简介：摘要顶空—毛细管气相色谱法常用于工业废气和空气中甲醇的测定。本文通过试验，对气袋采样-毛细管色谱柱气相色谱法、水吸收-毛细管色谱柱气相色谱法、水吸收-顶空进样-毛细管色谱柱气相色谱法进行了分析和改进，旨在为相关监测工作提供参考借鉴。

简介：摘要介绍了AP1000核电厂事故后监测系统PAMS压力变送器及其毛细管的组成和施工过程，分析了施工过程中发生的各类问题及相应的解决方案，并进一步提出了后续项目施工的改进措施，为后续项目事故后监测系统PAMS压力变送器及其毛细管的施工工作提供了技术参考。

简介：目的建立饮料中甜蜜素测定的毛细管柱气相色谱方法。方法对分离甜蜜素的色谱条件、放置条件和衍生条件进行优化，建立饮料中甜蜜素测定的毛细管柱气相色谱方法。结果在优化的条件下，甜蜜素在0．02～10．0g／L范围内线性关系良好，相关系数r=0．9992；以3倍信噪比计算，该方法的检出限为1．2×10～g／L。对样品6次测定的相对标准偏差（RSD）〈2．1％。对甜蜜素样品的低、中、高3种浓度的加标回收率为99．6％～104．9％。结论通过对气相色谱条件、甜蜜素放置条件和衍生条件的优化，建立了毛细管柱分离甜蜜素的方法。由于毛细管柱分离效率高，能较好避免其他杂质的干扰，因此，该分析方法可用于基质更为复杂的样品中甜蜜素的测定，具有较好的推广意义。

简介：摘要：我国于1987年开始使用甜蜜素，它也是目前食品行业中应用最多最广的一种甜味添加剂。目前世界上对甜蜜素的安全性仍存在争议。尽管在我国，食品添加剂品种的审批、使用范围的限定都有严格的规定，但仍有一些不法商贩为了追求利润最大化铤而走险，违规违量添加大量食品添加剂。过量的食品添加剂会给人体健康带来隐患，为了加强对甜蜜素特性的了解和分析，更好的对其使用进行监控，本文综述了当前检测食品中甜蜜素的方法，并分析了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素的进展。

简介：

简介：为探究空气源热泵(ASHP)复合毛细管地板供暖系统在长江流域山地村镇地区应用时的室温状况、供暖能力及机组能耗状况,选取重庆永川黄瓜山一面积为18m2的某农家卧室为实验房间,搭建实验台,利用计算机数据自动采集系统,进行实测研究。结果分析显示:距地0.6m处最长启动时间为2h,供水温度提高5℃,稳定阶段该处温度升高1~2℃,垂直高度温度梯度在1.6℃以内。关机后室温受室外温度影响下降到16℃的时间为20~150min。

简介：摘要王汎森《权力的毛细管作用清代的思想、学术与心态》这本书共有十二章，中心主题是围绕着明清易代之际思想、学术以及心态所呈现出来的多重面相来展开，清晰地勾勒出了明末清初思想、学术和心态转变的图景，并且结合了新的研究方法和切入点，比如对于后现代词语“权力”的引入来考察清代的文字狱。同时，也运用了很多新史料，提出了很多新思路、新观点，读来耳目一新，获益良多。本文主要截取王汎森在书中所讨论的四个突出的研究主题，通过对话的方式来探讨一代学术思想风气之转变的脉络。

简介：计算分析了焓相等和滞止焓相等情况下毛细管中R22节流特性参数及其变化规律．并将两种情况下所选取的毛细管与真实制冷系统毛细管比较。理论计算和实验结果都表明滞止焓相等才是毛细管绝热节流的基本特性，而绝热节流焓相等的理论不够准确。

简介：本文建立了白酒中甲醇含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用SPL进样口,大口径毛细管色谱柱AC20（强极性,30m×0.53mm×1μm）,氢火焰检测器进行检测。进样口温度：220℃,分流比5：1,载气流速：8mL/min,柱室温度：35℃保持4min,以4℃/min升至200℃,保持10min。检测器温度：220℃,尾吹气流量30mL/min,氢气流量40mL/min,空气流量400mL/min。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80%,RSD小于3.0%,线性范围为0.02g/100mL-0.4g/100mL。

简介：采用稀硫酸浸温样品，正己烷提取，乙酸酐衍生后以毛细管气相色谱分离测定的方法首次对纺织品中五氯酚、三氯酚残留量进行了同时测定，探讨了提取、净化及色谱分析条件。方法回收率范围：三氯酚84.8-98.1％，五氯酚88.0-100.2%。相对标准偏差：三氯酚1.54-2.33％，五氯酚3.48%。方法的检出限分别为2，4，6－三氯酚：1.0ng/g,2,4,5-三氯酚：5.0ng/g，五氯酚2.0ng/g。

简介：D07系列质量流量控制器被广泛的应用到电子、化工、石油、医药、环保等领域的科研和生产中,当其出现故障时我们要有一个好的解决方法,确保生产正常。

简介：建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为：0.02%-0.12%和0.63%-1.89%，在1-100μg/L线性范围内，线性相关系数大于0.9998，考察的阴离子检出限（S/N=3）为2.13-32.61ng/L，加标回收率为85.3%-103.9%。并用于实际样品检测，取得了很好的效果。

简介：本文合成了十二烷基苯磺酸钾色谱固定相，并制备了毛细管色谱柱，研究了其柱性能和分离能力。实验表明，十二烷基苯磺酸钾色谱固定相对烷烃、芳香烃、酯类、醇类等具有较强的选择分离能力，制成的毛细管柱具有较高的柱效，有很高的实用价值。

简介：建立了考虑毛细管压力作用的挥发油气体系相平衡计算模型.针对我国某个实际挥发油藏,利用研制的相态模拟分析软件分别对该油气体系的毛细管压力、泡点压力和恒组成膨胀过程中液相含量和相对体积进行了相态模拟计算,讨论了毛细管压力作用对挥发油气体系相平衡的影响.

简介：【摘要】目的：探讨毛细管气相色谱和 HPLC法（高效液相色谱法）在头孢美唑中残留溶剂检测中的应用效果。方法：选择头孢美唑作为研究药物，应用毛细管气相色谱和 HPLC法，检测甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷以及苯甲醚等多种有机溶剂的残留情况。结果： 经过毛细管气相色谱检查后，甲醇、乙醇、乙酸乙酯、苯甲醚的残留率为 0.1%、 0.08%、 0.07%、 0.003%，未检出二氯甲烷。结论：在头孢美唑的合成工艺中，毛细管气相色谱和 HPLC法的应用，可以进一步加强药物生产的质量监督、管理，将各类残留溶剂含量控制在限定的范围。

简介：报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取茉莉花的挥发性物质,测得茉莉花挥发油含量为5.35%,用毛细管气相色谱质谱法从茉莉花的挥发油中分离确认出48种化学成分.用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,测得其占总检出量的98.38%..

简介：该文利用毛细管气相色谱法测定了三种塑料食品包装材料中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）的含量.该方法使用RTX-5为色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）为内标,FID为检测器,用内标标准曲线法定量.在优化的条件下,线性范围为0.035～0.560mg/L,检出限为0.01mg/L,相对标准偏差为0.14%～0.60%,加标回收率为99.8%～103.2%.

简介：本文建立了方便面中丙烯酰胺含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用wBI进样口，大口径毛细管色谱柱FFAP（强极性，25m×0．53mm×1μm），氢火焰检测器进行检测。进样口温度：250℃，载气流速：10mL／min，柱室温度：180℃保持10min。检测器温度：200℃。方法简单、快速、重现性好，平均回收率大于80％，RSD小于3．0％，线性范围为1μg/mL-10．0μg／mL。

简介：目的：评价毛细管气相色谱测定室内空气中苯系物的分析误差。方法：对空白溶液、0．1c标准溶液、空气样品、加标空气样品，采用精密度和偏性质量控制程序进行质控试验。结果：4种试样的批内批问变异分析（F〈F0.05）,4种试样的总标准差（st）均小于其各自浓度的5％（w），准确度的置信限R／d为0．97。结论：证实了用该方法测室内空气中苯系物是可行的。

简介：利用毛细管电色谱方法研究了在固定化人工膜基质上、不同pH值条件下电渗流的变化规律。考察了不同电压条件下，几种不同性质蛋白质的保留时间的变化规律。研究表明电驱动方式为蛋白质的分离提供了新的选择性。