简介：本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液的pH值、缓冲溶液的浓度和添加剂等因素对三种异构体分离的影响，获得了优化的分离条件。结果表明，在使用赤涂层石英毛细管柱（50μm×50cm，有效长度为45cm），检测波长225nm，磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30mmol／L，缓冲液pH值为11．60，分离电压为15kV的条件下，甲酚三种异构体得到基线分离。

简介：高效毛细管电泳法（highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE）在手性药物拆分领域得到了广泛的应用。目前,手性离子液体用于毛细管电泳拆分手性药物时,常与环糊精（CD）类手性选择剂构成二元体系产生协同作用,增强了手性离子液体潜在的手性拆分能力。依据对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和pH、电泳工作电压和温度,选出手性拆分的最佳条件。综述手性药物的发展以及应用HPCE拆分手性药物的文献资料,并对其研究的新进展作了分析。

简介：将样品经缓冲液处理，选择直径为50μm，有效长度为400mm的涂层中性毛细管柱，缓冲溶液为柠檬酸缓冲液（pH值为3．0±0．2），工作电压为21kV，检测波长为214nm，进行检测。结果显示，乳铁蛋白平均回收率为75％～91％，相对标准偏差（RSD）为1．1％-2．8％，最低检出限为0．003mg／mL。该方法简便、准确、灵敏度高，是快速检测乳品中乳铁蛋白含量的最适合的分析方法。

简介：摘要综述了非水毛细管电泳法（NACE）在药物分析中的应用，适用于难以在水中进行反应和水溶性差的物质的分析研究，分析药物及其代谢产物等，与质谱联用具有广阔的应用前景。

简介：目的:采用毛细管区带电泳,在缓冲液中加入淌度与其相接近的检测试剂,利用间接紫外检测法,测定片剂中伊班膦酸钠的含量.方法:运行缓冲液为01mol·L-1NaH2PO,(PH8.0).CTAB(1×10-4mol·L-1),加入对氨基苯磺酸(2×10-4mol·L-1)作间接试剂.毛细管柱长24cm,内径26μm,运行电压10kV,运行温度20℃,检测波长200nm.结果:伊班膦酸钠的线性范围:0.05mg/ml-0.5mg/ml,回归方程为Y=136.4X+9348.4(R=0.9972).检测极限2.0μg/ml.结论:毛细管区带电泳间接紫外检测片剂中伊班膦酸钠的含量,方法准确,便宜,稳定,不需化学衍生.

简介：建立了毛细管电泳内标法分离测定饮料中甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠含量的方法.研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电压等对分离的影响,对分离条件进行了优化.在波长210nm、分离电压12.5kV、pH=8.3、5mmol·L^-1Na_2HPO_4-5mmol·L^-1Na_2B_4O_7缓冲溶液中,甜菊糖、阿斯巴甜、糖精钠在8min内得到较好的分离,加标回收率为90%~105%.

简介：摘要目的探讨基于毛细管电泳技术检测的HbA2值在各类型地中海贫血(简称地贫)人群中的分布情况，评价其临床应用价值，并寻找最佳的截断值。方法对11 122例毛细管电泳结果进行回顾性分析，观察HbA2在各组人群中的分布，并用统计学方法进行多重对比和多组间两两成对比较；通过参数评估毛细管电泳技术的筛查性能；根据受试者工作曲线，确定HbA2的最佳截断值。结果HbA2中位数在各组的分布情况多重比较，差异具有统计学意义(P<0.01)；两两成对比较中，除β地贫与αβ复合型地贫分布情况差异无统计学意义(P＝1.000)外，其余各组之间两两比较，差异均具有统计学意义(P<0.01)。HbA2对β地贫的诊断效率明显优于α地贫。HbA2在α、β地贫中的最佳cut-off值分别为2.55%和3.35%。结论HbA2值在α、β地贫和阴性对照组中分布情况存在明显差异，适用于地贫筛查，尤其对β地贫的筛查效率较高。

简介：近年来，研究石油化工行业计量工作近年来的发展现状，进一步促进我公司计量工作的发展，客观、公正、科学地反映目前我公司开展检定工作的综合技术水平，对毛细管黏度计检定装置使用进行计量比对工作，检验我企业量值传递的准确性和一致性,还可以进行技术交流，对检定方法、数据处理、不确定度分析等专业问题进行探讨，发现存在的问题，找出原因，制定纠正措施和预防措施，提高我公司毛细管黏度计计量的综合实力。

简介：摘要：毛细管辐射空调系统作为一种比较新型的、节能的、舒适的空调系统，克服了传统空调系统中的一些难题，能够将天然冷源和工业废热有效利用起来，给室内营造一个舒服的环境。基于此，文章简述了毛细管网辐射空调系统及其优缺点，又结合北京某办公楼项目，针对毛细管网辐射空调系统在办公建筑中的实际应用展开了详细论述，以期为推广毛细管网辐射空调系统技术，进一步优化建筑节能做应有的贡献。

简介：

简介：摘要：工作场所空气中2-乙氧基乙醇用活性炭管采集，水和二硫化碳两相解吸，毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。2-乙氧基乙醇在14µg/mL~2068µg/mL范围内成线性关系，相关系数0.9999，方法检出限为4µg/mL，定量下限为14µg/mL，采集4.5L空气样品时，最低检出浓度为1.8mg/m3，最低定量浓度为6.2mg/m3。不同浓度相对标准偏差为1.0%~2.5%，解吸效率为91.4%~93.3%。该方法检出限低，适用于工作场所空气中2-乙氧基乙醇的测定。

简介：摘要：工作场所空气中2-乙氧基乙醇用活性炭管采集，水和二硫化碳两相解吸，毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。2-乙氧基乙醇在14µg/mL~2068µg/mL范围内成线性关系，相关系数0.9999，方法检出限为4µg/mL，定量下限为14µg/mL，采集4.5L空气样品时，最低检出浓度为1.8mg/m3，最低定量浓度为6.2mg/m3。不同浓度相对标准偏差为1.0%~2.5%，解吸效率为91.4%~93.3%。该方法检出限低，适用于工作场所空气中2-乙氧基乙醇的测定。

简介：摘要：工作场所空气中2-乙氧基乙醇用活性炭管采集，水和二硫化碳两相解吸，毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。2-乙氧基乙醇在14µg/mL~2068µg/mL范围内成线性关系，相关系数0.9999，方法检出限为4µg/mL，定量下限为14µg/mL，采集4.5L空气样品时，最低检出浓度为1.8mg/m3，最低定量浓度为6.2mg/m3。不同浓度相对标准偏差为1.0%~2.5%，解吸效率为91.4%~93.3%。该方法检出限低，适用于工作场所空气中2-乙氧基乙醇的测定。

简介：摘要顶空气相色谱法因其灵敏度高、重现性好、定量准确，对进样口污染小，在分析中更具有优势，采用顶空自动进样器还可以实现自动化。

简介：本文探讨了顶空-气相色谱-质谱联用（GC—MS）技术对生物检材中甲醛的检验方法，得出了生物检材中甲醛的定性检验条件，为甲醛中毒案（事）件的检测提供依据。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定饮用水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯）。方法采用顶空自动进样技术，用INNOWAX毛细管柱进行分离，FID检测器进行测定。顶空最佳气液平衡条件平衡温度90℃，平衡时间20min，气液相比11，氯化钠加入量4.0g。结果苯系物的检出限在0.47μg/L～0.70μg/L，标准曲线的线性范围为2～100μg/L，相关系数在0.9969～0.9998，回收率范围在88.2%～103%，相对标准偏差在2.3%～5.9%。结论该方法简便、快捷，具有较好的精密度和准确度，线性范围宽，能够达到国家标准方法的要求，可用于饮用水中苯系物的测定。

简介：建立了人血浆中麦考酚酸浓度的毛细管区带电泳测定法。200gL的血浆样品经400gL的乙腈沉淀蛋白后，紧接一段水柱进样，进样量为：0．5ps×10s。分离采用内径75／am，有效长度50cm的未涂层熔硅弹性石英毛细管柱。通过均匀设计实验，选定pH为8．60的硼酸缓冲液（硼酸初始浓度为200mmol／L）为背景缓冲液。结果显示，测定方法的标准曲线在O．625～30．0μg／mL的范围内，r平均值大于0．9997；检测下限为0．200／ag／mL；日内、日间精密度均小于4．45％。应用本方法和高效液相色谱．串联质谱法，对14份接受麦考酚酸酯治疗的肾移植术后患者的血样进行分析，表明本方法准确、精密、经济，对于麦考酚酸的临床定量极具价值。

简介：针对上海某高层住宅项目采用的温湿度独立控制空调系统与复合式地源热泵系统相结合的集中空调系统，分别从冷热源系统、输配系统、末端系统方面进行阐述，并分析该集中空调系统的经济效益和社会效益。

简介：摘要介绍了AP1000核电厂事故后监测系统PAMS压力变送器及其毛细管的组成和施工过程，分析了施工过程中发生的各类问题及相应的解决方案，并进一步提出了后续项目施工的改进措施，为后续项目事故后监测系统PAMS压力变送器及其毛细管的施工工作提供了技术参考。

简介：摘要：本论文采用顶空气相色谱法对生活饮用水中的氰化物进行测定。对样品进行预处理，包括pH调节和萃取。将样品注入顶空瓶中，通过加热和搅拌使氰化物从样品中挥发到气相。使用气相色谱仪进行分析，并利用内标法进行定量。实验结果表明，该方法具有良好的重现性和准确性，能够满足生活饮用水中氰化物的检测需求。该方法简便、快速、灵敏度高，适用于大规模的水质监测。