简介:摘要目的探讨分析维格列汀、二甲双胍联用对2型糖尿病治疗效果及安全性。方法将我院2013年9月—2015年11月收治的70例2型糖尿病患者作为此次研究的对象,将70例患者随机分为对照组和观察组,每组患者人数为35例。给予对照组患者单纯二甲双胍进行治疗,给予观察患者维格列汀、二甲双胍联用进行治疗,对比两组患者的比较两组患者的空腹血糖(FGB)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)、GLP-1以及不良反应率。结果两组患者经过治疗,观察组患者的FGB、2hPG、HbA1c较对照组患者改善更为明显,对比差异具有统计学意义(P<0.05),对比两组患者的不良反应率,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者的GLP-1显著高于对照组患者,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀、二甲双胍联用治疗2型糖尿病疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析维拉帕米和尼莫地平灌注对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的效果。方法选取我院2016年1月—2018年12月40例动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后脑血管痉挛(CVS)患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组采用维拉帕米和尼莫地平灌注治疗,对照组采用维拉帕米灌注治疗。结果研究组患者治疗7d后MCAVp、IL-6、TNF-α优于对照组,P<0.05;研究组患者临床有效率显著高于对照组,P<0.05。结论维拉帕米和尼莫地平灌注对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛有显著治疗效果,有利于改善患者预后。
简介:摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中,三七皂苷R1在10μg·mL-1~100μg·mL-1,人参皂苷Rg1在40μg·mL-1~400μg·mL-1,人参皂苷Rb1在40μg·mL-1~400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系,r分别为0.9995,0.9993,0.9992。崩解时限,装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行,专属性好,可用于复方三七胶囊的质量控制。
简介:摘要目的探究影响医学检验分析前质量的因素,总结临床经验。方法针对100例医学检验分析前不合格样本进行分析,探究其质量受到影响的可能性因素,该100例样本均为我院2015年1月到2017年1月间采集。结果100例不合格样本存在的影响因素包括检验的申请单缺乏规范、患者自身饮食影响、患者服药影响、患者运动影响、抗凝容器的影响、标本放置过久影响。结论影响医学检验分析前质量的因素分析发现,其包括患者样本采集前的自身因素、样本采集和保存不当的相关因素、以及检验前送检时间因素等,临床在控制其质量时应该制定相应的标准,针对相关执行操作的医护人员均做好岗前培训,要求按照相关规范对患者进行叮嘱,并及时送检,确保样本的质量。