简介：

简介：摘要本文主要介绍根据《全国艾滋病检测技术规范》（2009版）自制乙肝弱阳性质控品时的体会。在用上科华公司生产的试剂盒（ELISA法）进行

简介：摘要文章从来源、性状、虫体、子座等方面对冬虫夏草正品及其常见混淆品进行了总结,并列出了正品与混淆品的性状鉴别要点,为冬虫夏草的正确鉴别及有效开发提供了一定的依据。

简介：摘要目的分析探讨化妆品皮炎的临床特点以及与化妆品的诱变性的关系。方法回顾性分析2013年9月至2014年6月于我院就诊治疗的化妆品皮炎的70例病人的临床资料，探讨分析化妆品皮炎的临床特点以及与化妆品的诱变性的关系。结果本组70例化妆品皮炎的病人中，有39例是染发后继发皮炎，占研究总人数的55.71%；其余31例均使用内含有皮质类固醇激素的化妆品，导致激素依赖性化妆品皮炎。临床表现各不相同，初时多为局限性的红斑以及很细小鳞屑，待病情进一步加重后，病人的皮损面积会逐渐扩大，出现大范围的皮肤红斑和肿胀，病人感觉皮肤瘙痒，皮肤干燥，皮肤红肿等。严重者甚至会出现水疱。其中有1例在染发后出现过敏性休克。结论多种化妆品以及染发剂，都可能诱发各种各样的化妆品性皮肤病，产生严重的不良反应，给病人的身心以及家属带来不利的影响，在日常生活中应该谨慎选用化妆品，少用染发剂。

简介：摘要唾液，中医也称“津液”、“甘露”、“金津玉液”等，是十分宝贵的液体营养物质，能湿润和稀释溶解食物，帮助胃消化吸收，还能杀灭进入口腔内的很多细菌。起到强身健体的作用。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

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简介：摘要目的自制尿液总蛋白测定的质控品并对其性能进行评价。方法取若干健康体检者血清混匀，取不同量的混匀血清分别加入两份生理盐水中，配置成高、低浓度蛋白的质控品，分装标记，-70℃冷冻保存，并评价其瓶间差、稳定性和在不同批号试剂测定中的差异。结果自制质控品瓶间差小，稳定期至少6个月（P>0.05），不同批号试剂间结果比较无统计学差异（P>0.05）。结论自制尿液总蛋白质控品可用于尿液总蛋白检测的质量控制和质量评价。

简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

简介：摘要随着人们对日光紫外线辐射危害认识的深化，防晒意识的增强，防晒化妆品作为一种特殊用途化妆品已走进人们的日常生活中，然而防晒产品实际的防晒效果又如何呢？参照美国FDA推荐的测试方法，采取人体试验，来评价市售5种防晒化妆品的实际防晒功效。

简介：摘要目的分析探讨冬虫夏草的正品与混淆品的鉴别方法。方法从性状鉴别法、粉末显微鉴别法、理化性质分析法、紫外吸收光谱鉴别法等对冬虫夏草的正品与混淆品进行分析、比较和鉴别。结果冬虫夏草及其混淆品之间在性状方面，排序方式，颜色等方面均存在很大不同。结论性状鉴别法、粉末显微鉴别法、理化性质分析法、紫外吸收光谱鉴别法等方法均能够有效鉴别冬虫夏草的正品与混淆品，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析准确鉴定白花蛇舌草的方法，保证临床用药的真实质量以及患者的生命安全。方法依照白花蛇舌草以往世间经验积累的形状特点来鉴别其真假。结果目前，与白花蛇舌草容易混淆的植物种类繁多。结论为确保白花蛇舌草的真实性，一定要熟悉掌握其形态特点，除此之外，还应该选择大型正规可信的企业进行选购，小商贩的混淆品比较多。

简介：摘要近几年，我国医患之间的矛盾日益激烈，医患关系紧张，医疗纠纷的发生率也越来越高。医院时有发生医闹事件，在医院摆灵堂，放哀乐，对医务人员轻则辱骂，重则殴打，严重影响医疗秩序。如何有效的化解医疗纠纷是在医疗领域法制化建设面临的一巨大难题。这一问题也是世界性的难题。通过合理的解决医疗纠纷，可以使医疗纠纷双方当事人之间的矛盾化解，重新建立起医患之间和谐友好关系的桥梁。本文共分为三个部分，第一部分对我国目前在解决医疗纠纷的解决现状进行了分析。第二部分对我国目前解决医疗纠纷的途径进行了阐述，它分为诉讼途径和替代性纠纷解决途径（ADR）两种途径。而ADR又包括和解、调解以及仲裁三种方式。本文简要的分析两种途径，诉讼、和解、调解、仲裁四种方式在实际处理医疗纠纷的特点，在我国运用时所表现的不足。第三部分则为通过分析上述医疗纠纷解决途径的特点，相互之间进行比较，对比较的结果优劣有突出意义的进行选取，经过再次思考后，提出综合的建议。从四个方面提出了使医疗纠纷解决更加流畅的建议。

简介：摘要遗精是指不因性生活而精液遗泄的病证。中西医学治疗遗精最主要是针对导致遗精的各种因素，但仍然以药物治疗为主。但仅仅药物治疗往往还不够，为了更好的疗效，必要的养生疗法与调摄亦有不可替代的作用。临床上往往强调药物治疗，却总是忽略养生与调摄。现笔者即简要介绍下遗精的中医养生与调摄。

简介：摘要目的通过调查公众使用化妆品的现状以及对化妆品不良反应认知度，了解化妆品不良反应发生的一般规律和特点，为监测部门提供信息依据和数据支持。方法根据消费者购买和使用化妆品情况、对化妆品的关注点，化妆品的不良反应认知和发生情况与建议等方面设计调查问卷，向就诊患者、高校学生、机关事业单位人员、超市员工、化妆品卖场员工、化妆品购买者群体，美容美发场所从业和消费者群体发放问卷，并当场填写，并对有效调查问卷进行汇总分析。结果共发放1000份问卷，收回有效问卷1000份，其中男性有156人，占比例为15.6%，女性有844人，占比例为84.4%，男女之比约为15；调查目标的年龄主要分布在18～40岁左右，其中包括了各种各样的职业。结果显示有373人根据化妆品的说明书对化妆品可能会产生的不良反应进行了解，占比例为37.3％；其中有129人产生过化妆品过敏，占比例为12.9％；190人购买化妆品是通过美容院或者网购获得，占比例为19.0％；129过敏消费者中有21人使用化妆品发生不良反应而没有找有关部门解决问题，占比例为16.3％。结论大众对于怎样安全使用化妆品以及出现的不良反应情况了解度不够，所以应该通过各个途径普及对化妆品的使用、出现不良反应的处理方法、不良反应的种类、不良反应的反应情况以及斑贴试验等有关内容，让使用者进行了解，对自己的权益进行保护；监管部门还应该对网购等其他销售途径在展卖化妆品时的质量进行把控，维护消费者的权益，还要及时将新型化妆品的安全信息进行发布，使大众在使用化妆品时，能够产生自我保护的意识。

简介：摘要目的选用不同对照品为指标，对血塞通软胶囊中三七总皂苷含量测定的影响进行研究。方法采用紫外分光光度法，香兰素-高氯酸显色，以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及不同批号三七总皂苷对照品分别作对照，测定血塞通软胶囊中三七总皂苷的含量。结果不同对照品对血塞通软胶囊中三七总皂苷含量测定结果差异明显。结论紫外分光光度法测定血塞通软胶囊中三七总皂苷含量时，对照品的选择对含量测定结果有影响。

简介：摘要目的比较分析不同冷冻保存条件对血清及质控品稳定性的影响。方法采用全自动生化分析仪检测不同冷冻温度保存下的质控品和健康人混合血清，保存温度分别控制在-20℃、-10℃，并于保存后1、2、4周进行检测，计算质控品及血清中各项检测指标的均值、标准差及变异系。结果干粉质控品不同保存温度的RCV%均较理想，血清-20℃冷冻保存4周后ALT的RCV%超过推荐值，由此说明血清保存时间过长对ALT的稳定性有一定影响,血清-10℃冷冻保存4周后ALT、ALB、TBIL等多项检测指标的RCV%超过推荐值，表明血清-10℃冷冻保存对稳定性影响显著。结论不同冷冻保存温度对固态的干粉质控品稳定性无明显影响，但不同冷冻保存温度对血清的稳定性影响显著。

简介：摘要目的旨在加强对中药材的质量管理，保证临床用药有效，对中药材鉴别提供参考依据。方法将我院使用的天麻、血竭、金钱草、秦皮4种常见中药饮片及混伪品进行了鉴别。结果医院常用的中药饮片存在较多的混伪品，必须引起注意。结论本文能供医院中药饮片质量检验提供参考。

简介：摘要目的探讨市售冻干血凝质控品复溶后是否可以二次使用。方法收集31次室内质控数据，对冻干血凝质控血浆复溶后当时测定和分装后-20℃冰箱保存、用时37℃温浴2-3分钟测定的两组数据进行对比分析。结果两组检测数据经t检验，P>0.05,二者无显著差异。结论冻干血凝质控血浆复溶后经分装、-20℃保存、用时37℃水箱温浴2-3分钟，可用于室内质控检测。

简介：摘要从药材来源、性状方面鉴别何首乌、人参、阿胶、菟丝子等四种补益类中药材及其伪劣品、混淆品，其品种的真伪、质量的优劣直接影响到临床用药的安全有效，为杜绝伪劣中药材混入医院、保证中医临床用药安全提供参考性资料。