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  • 简介:摘要目的分析半微量合成阿司匹林实验的改进方式。方法此次实验主要是以水杨酸和乙酸酐作为主要的原料,同时结合维生素C的催化作用,利用35%的乙醇水溶液作为重结晶溶剂合成阿司匹林。结果此次实验证实以水杨酸和乙酸酐作为原料,维生素C作为催化剂合成阿司匹林,通过分析结果发现当水杨酸的用量是4.0克的时候,乙酸酐的用量为7毫升,维生素C的用量是1片,在70~85摄氏度反应到20min的时候,经过纯化处理可以得到2.16克的阿司匹林精品,收率能够达到83.08%,相较于相同条件下以浓硫酸作为主要催化剂的实验,经过饱和后的碳酸氢钠溶液作重结晶溶剂,收率明显提升。结论半微量合成阿司匹林实验重点以维生素C为催化剂,35%的乙醇水溶液作为重结晶溶剂,收率明显提升。

  • 标签: 半微量合成 阿司匹林 改进方式
  • 简介:摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑充当制作的原料,通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料,然后通过丙酮进行成盐工序,通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外,经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定,结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来,这种方式显得更加方便快捷,而且还有效的提升了收率,更适合在工业生产中使用。

  • 标签: 普拉克索 抗帕金森氏病药 多巴胺D2受体激动剂 合成工艺
  • 简介:摘要目的探讨孕妇血清尿素氮、肌酐、尿酸检验结果对妊娠期高血压疾病判断的作用。方法选取了从2015年5月到2016年11月进入我院接受妊娠期高血压治疗的56例孕妇及同期来我院进行健康体检的56例健康孕妇;于清晨空腹情况下采集两组患者的肘静脉血5ml;对受检孕妇的血清尿氮素、肌酐、尿酸进行检测。结果观察组妊娠期高血压疾病孕妇的血清尿氮素、肌酐、尿酸水平均高于对照组的健康孕妇(P<0.05)。结论血清尿素氮、肌酐、尿酸水平指标的检查可判断孕妇是否出现妊娠期高血压疾病,从而提高母婴安全。

  • 标签: 妊娠期高血压 血清尿素氮 尿酸 肌酐
  • 简介:摘要目的应用14C尿素呼气实验检测老年人幽门螺杆菌的感染情况。方法选取本院在2017年1月到2018年1月期间收治得120例老年人幽门螺杆菌患者作为研究对象,所有患者均进行14C尿素呼气实验检测。结果在所有参与试验的120例患者中,所有上消化道系统疾病患者的幽门螺杆菌检测率为83.89%。男性幽门螺杆菌检测率明显高于女性幽门螺杆菌检测率,差异对比具有统计学意义,P<0.05。结论幽门螺杆菌感染时老年人群体发生疾病的主要病因,14C尿素呼气实验检测能够帮助临床早期确诊,而且应用起来较为方便,尤其适合老年人群患者,值得在临床实践中推广开来。

  • 标签: 14C尿素呼气实验 老年人 幽门螺杆菌 现症感染
  • 简介:摘要本综述涉及幽门螺杆菌脂多糖(LPS)结构和生物合成的现有知识和分歧。幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性菌,定植于人类胃黏膜上皮细胞的管腔面。脂质A构成改变阻碍TLR4诱导以及幽门螺杆菌LPS通过以Lewis抗原修饰O抗原来模仿宿主,都促进了免疫逃逸和慢性炎症。至今,尚未获得幽门螺杆菌LPS的完整结构,目前推荐的模型为一种线性结构,其内核由被定义为多聚己糖(Kdo-LD-Hep-LD-Hep-DD-Hep-Gal-Glc)的物质构成的,外核由保守的三糖(-GlcNAc-Fuc-DD-Hep-)组成,连接到由Lewis抗原修饰的多聚LacNAc构成的内核、葡聚糖、庚烷和一个可变O抗原的第三个庚糖上。虽然负责幽门螺杆菌O抗原链合成的糖基转移酶已经被识别和描述,但是在有关核心LPS的合成方面仍存在许多分歧。这些局限性保证了对该胃内细菌会有的足够的诱变和结构方面研究,从而获得其完整LPS结构和相关生物合成路径。

  • 标签: 幽门螺杆菌 脂多糖结构 生物合成
  • 简介:摘要目的研究分析高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量效果。方法2016年8月,应用SUNTEKKromasilC18色谱柱,柱温为25℃,流动相为水-甲醇(9010),254nm的检测波长,1ml/min的流速,20μl进样量。结果有统计学意义(P<0.05)无统计学意义(P>0.05)。结论高效液相色谱法在阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的测定中具有较高的应用价值。

  • 标签: 高效液相色谱法 阿昔洛韦尿素乳膏 含量
  • 简介:摘要综合国内外关于阿托伐他汀钙的报道和文献,通过大量的实验研究,对阿托伐他汀钙的合成技术进行优化,探讨适合工业化生产阿托伐他汀钙的新工艺技术,在进行阿托伐他汀钙的合成过程中,考察水解反应时间、水解反应温度及溶剂对阿托伐他汀钙收率的影响,得出阿托伐他汀钙合成技术的优缺点,为大规模、工业化生产阿托伐他汀钙提供依据。

  • 标签: 阿托伐他汀钙 调血脂药 合成
  • 简介:摘要目的分析营养干预配合药物三联疗法对妊娠高血压患者血清同型半胱氨酸(HCY)、尿素及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取我院收治妊娠高血压患者110例,运用随机数字表法划分为对照组和观察组,对照组采用硝苯地平,酚妥拉明和硫酸镁药物三联治疗,观察组在对照组的基础上配合营养干预。观察两组治疗效果及血清因子水平。结果观察组治疗有效率为94.55%显著高于对照组76.36%(P<0.05);治疗前两组血清HCY、尿素及TNF-α无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血清各因子水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论营养干预配合药物三联疗法治疗妊娠高血压患者效果良好,降低血清HCY、尿素及TNF-α水平,值得临床推广。

  • 标签: 营养干预 药物三联疗法 妊娠高血压 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究在高血压肾病早期诊断时,使用血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平检测的价值。方法针对我院98例高血压肾病患者纳入观察组,将另外98例健康体检者纳入对照组,检测两组血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平等指标,并做一对比和分析。结果针对两组受检者的血清NGAL、等指标进行观察,观察组患者均高于对照组,其中观察组血清NGAL为(192.36±39.65)(mg/L),对照组则仅为(71.06±34.69)(mg/L),均可见其存在明显差异(满足P<0.05)。结论患者存在高血压肾病时,血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平均会出现明显上升,且和健康体检者存在明显差异,因此对于患者具有重要的早期诊断价值。

  • 标签: 高血压肾病诊断 血清NGAL 胱抑素C 肌酐 尿素氮水平
  • 简介:摘要目的探讨盲样(饮料)中合成色素测定的有效途径。方法采用高效液相色谱法(HPLC)直接测定质控盲样中的未知合成色素。结果色素分离效果理想,线性关系良好,相关系数均大于0.9999,回收率在95~101%之间,相对标准差小于3%。结论HPLC法简单、快速,灵敏度高,分离度好,适用于盲样中合成色素的同时测定。

  • 标签: 质控样品 高效液相色谱 合成色素 梯度洗脱
  • 简介:摘要目的探讨血清胱抑素C(CysC)、肌酐(Cr)、尿素(BUN)联合β2微球蛋白(β2-MG)检测在高血压肾病诊断中的参考价值。方法研究时间为2015年4月—2017年5月,观察组病例为180例高血压肾病患者,对照组患者为60名健康人员,测定血清CysC、Cr、BUN、β2-MG水平并进行对比。结果观察组患者血清CysC、Cr、BUN、β2-MG水平均高于对照组,差异性存在统计学意义(P<0.05)。不同肾小球滤过率患者在血清CysC、Cr、BUN、β2-MG水平方面也存在差异性(P<0.05),有统计学意义。结论血清CysC、Cr、BUN、β2-MG水平检测能够对高血压患者早期肾损伤作出判断,从而提高高血压肾病早期诊断率,值得推广应用。

  • 标签: CysC Cr BUN &beta 2-MG 临床检测 高血压肾病 早期诊断
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  • 简介:摘要目的分析脑梗死病人应用64排CT头颈血管联合成像的临床价值。方法选取我院2016年6月至2017年10月经头颅CT或MRI证实的脑梗死病人共50例,采用64排CT头颈血管联合成像检查,分析脑梗死病人的头颈部CT血管造影(CTA)扫描图像。结果CTA扫描头颈动脉狭窄42例(单纯颈动脉狭窄22例、单纯脑动脉狭窄12例、头颈动脉狭窄8例),正常8例。结论64排CT头颈血管联合成像诊断头颈部血管狭窄迅速、准确,可为疑似头颈动脉狭窄的脑梗死病人提供临床诊治的相关依据。

  • 标签: 脑梗死 CT 血管造影术
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  • 简介:摘要目的探寻临床治疗妊娠糖尿病的最佳方式,以门冬胰岛素、生物合成人胰岛素为例。方法将所选取的研究对象分组采用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素进行治疗,对比分析两组临床效果。结果同对照组相比较,观察组患者上述6项指标均明显偏低(P<0.05),差异具有统计学意义。结论在临床治疗妊娠糖尿病中,门冬胰岛素的疗效优于生物合成人胰岛素,且安全性更高,值得临床进一步推广应用。

  • 标签: 门冬胰岛素 生物合成人胰岛素 妊娠糖尿病 疗效
  • 简介:摘要目的对2型糖尿病患者采取门冬胰岛素30或者精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗的经济型进行对比分析。方法通过查阅文献我们对精蛋白生物合成人胰岛素30R以及门冬胰岛素30治疗2型糖尿病时采取成本-效果分析法进行经济学上的对比分析。结果采用门冬胰岛素30进行治疗的药物成本为728.0元;采用精蛋白生物合成人胰岛素30R进行治疗的药物成本为476.0。使用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R出现总不良反应率分别为9.1%和15.67%。结论期望通过本文的研究能够为2型糖尿病患者的临床用药选择或者药品定价等相关决策提供参考意见。

  • 标签: 2 型糖尿病 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30R
  • 简介:摘要目的对2型糖尿病患者采取门冬胰岛素30或者精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗的经济型进行对比分析。方法通过查阅文献我们对精蛋白生物合成人胰岛素30R以及门冬胰岛素30治疗2型糖尿病时采取成本-效果分析法进行经济学上的对比分析。结果采用门冬胰岛素30进行治疗的药物成本为728.0元;采用精蛋白生物合成人胰岛素30R进行治疗的药物成本为476.0。使用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R出现总不良反应率分别为9.1%和15.67%。结论期望通过本文的研究能够为2型糖尿病患者的临床用药选择或者药品定价等相关决策提供参考意见。

  • 标签: 2 型糖尿病 门冬胰岛素30 精蛋白生物合成人胰岛素30R