简介：【摘要】目的：分析罹患高血压的患者接受硝苯地平+美托洛尔治疗的效果。方法：将62例高血压患者以对照组和研究组区分，每组31例，对比两组血压水平、不良反应发生情况。结果：研究组SBP、DBP水平及不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：美托洛尔和硝苯地平两种药物，在高血压的临床治疗中进行联合应用，对于降低并稳定患者血压水平有明确的治疗效果，且不良反应发生率较低，有着理想的用药安全性。

简介：【摘要】目的：分析罹患高血压的患者接受硝苯地平+美托洛尔治疗的效果。方法：将62例高血压患者以对照组和研究组区分，每组31例，对比两组血压水平、不良反应发生情况。结果：研究组SBP、DBP水平及不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：美托洛尔和硝苯地平两种药物，在高血压的临床治疗中进行联合应用，对于降低并稳定患者血压水平有明确的治疗效果，且不良反应发生率较低，有着理想的用药安全性。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对患者应用头孢孢的各类药物时，与其他多种需要进行联合使用所存在的各类不良反应进行详细的分析。并且对相应的不良反应的预防措施进行综合性的探究。方法：此次研究过程中分析我院在2019年1月至2020年1月应用头孢类药物与其他西药联合应用的500份病例中，对其不良反应的案例进行查找，并且进行综合性的分析。结果：在此次研究过程中，共计500份病例当中有66份病历存在着不良反应，而通过研究可以发现，患者在对头孢类药物进行应用的过程中，联合其他类西药在很大几率上有会产生相应的不良反应，而各类不良反应再发生过程中其自身所拥有的神经类不良反应较为常见于普遍。结论：患者在对头孢类药物进行应用的过程中，如若与其他需要进行综合性的应用，将有可能出现相应的不良反应，。因此，医护人员需要进一步对患者的用药予以充分的重视，并且对药物连用所产生的各类不良反应的发生原因进行有效的探析，以此使临床用药得到有效的优化。

简介：摘要：目的：分析在急性脑梗死患者治疗中合用丁苯酞与尤瑞克林的治疗价值。方法：对照组给予尤瑞克林治疗，观察组加用丁苯酞治疗。结果：治疗总有效率观察组、对照组分别为96.67%、83.33% ，P＜0.05；治疗前2组NIHSS、Barthel评分相比差异微小P＞0.05，用药施治后NIHSS评分观察组更低，Barthel评分观察组更高P＜0.05。结论：对于急性脑梗死患者合用丁苯酞与尤瑞克林的治疗效果较为满意，可有效改善神经功能缺损、提升自理能力。

简介：【摘要】目的 研究治疗胃溃疡时应用雷贝拉唑联合铝碳酸镁的效果。方法 将本院自2020年1月~2021年1月收治的64例胃溃疡患者当做研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组32例。给予参照组雷贝拉唑治疗，在此基础上给予实验组铝碳酸镁治疗，对比两组治疗效果以及治疗前后生活质量评分。结果 对比治疗效果，实验组有效率明显高于参照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者生活质量评分没有明显差别（P＞0.05）；治疗后，实验组评分明显高于参照组（P＜0.05）。结论 在为胃溃疡患者治疗时，应用雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗可以提升疗效，改善患者的临床症状，促进其恢复健康，值得推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析丁苯酞与负荷剂量抗血小板药物联用治疗急性脑梗死的效果；方法：将我院50例急性脑梗死患者随机纳入观察组（n=25）与对照组（n=25），对照组采用阿司匹林治疗，观察组采用采用丁苯酞软胶囊+负荷量阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷片治疗，比较两组治疗效果；结果：治疗前组间神经功能缺损和生活能力评分无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组各项指标评分均优于对照组，且观察组总有效率（96.00%）高于对照组（84.00%），差异存在统计学意义（P＜0.05）；结论：在急性脑梗死患者治疗中，采用丁苯酞与负荷剂量抗血小板药物联合治疗方案，可取得理想临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨头孢菌素类与多种西药联用致不良反应分析及临床意义。方法：本次研究起止时间为2018年1月至2020年1月，研究期内选取100名头孢菌素类与多种西药联用致不良反应患者作为观察对象，收集其临床资料，观察在药物联用前后用药不良反应发生情况的差异，评价不同用药方式的安全性。结果：联合用药后，患者过敏、二重感染、神经系统不良反应、消化系统不良反应、肾功能损伤等用药不良反应发生率较联合用药前明显上升，（p＜0.05）。结论：头孢菌素类与多种西药联用存在诸多用药不良反应现象，针对此问题，建议后续临床在使用头孢菌素类与多种西药联用时，需对药物的作用、性质进行明企鹅，再在安全用药、合理用药的基础上出具用药方案，以降低用药不良反应，提升临床用药效果，改善患者预后。

简介：【摘要】目的：研究急性喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联用穴位贴敷的疗效。方法：2020年02月～2021年03月，选择我科收治的喘息性支气管炎急性发作患儿，共78例。对照组：39例，采用布地奈德治疗；观察组：39例，采用布地奈德+穴位贴敷治疗。连续干预7d后进行评价：疗效（治愈、显效、有效、无效）、主要症状（咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征）缓解时间。结果：治疗后，观察组主要症状缓解时间优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法：对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究，随机分为 3组，每组 40例，试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，比对三组临床指标。结果：试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；三组药物不良反应总计率比较后，未显示数据显著统计学意义（ P>0.05）。结论：对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：【摘要】目的：对合并Ⅱ型呼吸衰竭的老年AECOPD患者联合应用舒利迭+无创通气治疗，并研究其临床疗效。方法：选取2019年10月-2021年10月，在我院治疗的78例老年AECOPD患者，所有患者均合并Ⅱ型呼吸衰竭，将其随机分为两组。对照组39例，应用无创通气治疗；观察组39例，联用舒利迭治疗。治疗3d后评价两组患者的血气指标、生理指标及临床疗效。结果：治疗后，观察组患者PaO2明显高于对照组，PaCO2低于对照组，HR、RR低于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为97.44%，对照组为82.05%，差异明显（P＜0.05）。结论：与单用无创通气相比，联用舒利迭可更好地控制患者病情，改善其血气指标及生理指标，治疗效果更佳，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析急性上呼吸道感染疾病特点，对比分析单用抗病毒药物、抗病毒药物+抗生素治疗的预后效果。方法：选择我院2019年6月-2020年6月期间内科收治的110例急性上呼吸道感染疾病患者，按照入院先后顺序分组治疗，伦理委员会审核批准。对照组与观察组各55例，分别采取单用抗病毒药物治疗、抗病毒药物+抗生素治疗。比较2组患者的临床疗效、不良反应以及症状消失时间。结果：治疗后观察组患者治疗总有效率98.18％与对照组96.36％、症状消失时间接近，P>0.05；观察组患者皮疹、头晕、腹泻等不良反应发生率高于对照组，P