简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：摘要：目的：在过敏性皮肤病中探讨盐酸氯环利嗪乳膏治疗后对预后的影响及疗效。方法：选取本院中收治的过敏性皮肤病患者50例纳入2021年8月开展的治疗研究中，研究闭环时间为2022年8月。在对所选患者进行治疗时，主要以盐酸氯环利嗪乳膏为主，按照实验开展的要求，将所选患者进行分组，采用哈西奈德乳膏和盐酸氯环利嗪乳膏两种治疗手段，分别作用于参照组和研究组。结果：通过统计两组患者的症状消失情况及痊愈情况对疗效进行分析，研究组症状消失时间短于参照组，痊愈情况优于参照组，存在明显差异和统计学意义（P＜0.05）。两组均有不良反应发生，但研究组仅有1例（4.0%）比参照组4例（16.0%）低，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。研究组复发率明显低于参照组差异显著有统计学意义（P＜0.05）。结论：在过敏性皮肤病的治疗中采用盐酸氯环利嗪乳膏进行治疗，能够有效地提高临床效果，具有较高的安全性，复发率得到良好的控制，值得借鉴和推广。

简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm），0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1），用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相，检测波长为230～380nm。结果氢氯噻嗪在0．1934—2．9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．44％，RSD为0．54％（n=6）；盐酸异丙嗪在0．135～2．025g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．25％，RSD为0．18％（n=6）；利血平在1．965—29．475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．73％，RSD为0．47％（n=6）。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点，可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。

简介：目的探讨盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗耳鸣的疗效。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例耳鸣患者为研究对象，依据随机均分分配原则分为两组，对照组选用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组选用盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗，比较两组治疗效果。结果观察组所取得总有效率数值为96.77%高于对照组所取得数值80.65%，统计学有意义（P＜0.05）。结论盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗耳鸣的疗效显著，值得应用。

简介：急性脑梗死是急性脑血管病常见类型之一，若不及时有效的治疗，是中老年人致残的主要疾病之一，严重影响愈后，因此，及时选用确实有效的药物十分重要，我们采取随机分组研究方法，观察我院自1998年11月-2002年10月收治急性脑梗塞病人106例，随机分为两组，其中一组应用前列地尔和盐酸氟桂利嗪联合治疗取得良好疗效，现总结如下：

简介：

简介：以1-（2-溴乙基）-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,最终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2%.

简介：【摘要】目的：观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉供血不足（CCCI）疗效。方法：在我院就诊的CCCI患者中选取88例，随机均衡分为两组，每组44例，治疗时，对照组选择盐酸氟桂利嗪胶囊，观察组在其基础上加养血清脑颗粒，分析组间治疗效果。结果：经治疗后，组间疗效、MMSE、MoCA评分对比，观察组均优于对照组（P

简介：目的建立HPLCMS／MS法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度，研究其在人体内的药物动力学行为，并评价其生物等效性。方法采用随机双周期交叉对照试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服含20mg氟桂利嗪的受试制剂和参比制剂后，用HPLGMS／MS法测定血浆中药物浓度，并利用DAS软件进行药动学参数计算和2种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数：tmax分别为（2．43±0．75）和（2．40±0．77）h，Cmax分别为（56．9±18．5）和（54．8±18．9）μg·L^-1，t1／2分别为（6．68±1．74）和（5．99±1．77）h，采用梯形法计算，AUC0-t分别为（382±134）和（405±151）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（417±149）和（436±167）μg·h·L^-1，以AUG0-t计算，氟桂利嗪的相对生物利用度平均为（96．9±16．9）％。结论建立的分析方法快速准确、专属性强，测得的数据可靠，2种制剂在体内生物等效。

简介：【摘要】目的：探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗的临床价值。方法：选择2019年1月-2019年9月期间我中心门诊部收治的皮炎湿疹患者56例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组盐酸左西替利嗪片治疗，而观察组在此基础上，再运用复方甘草酸苷片联合治疗，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组的糜烂和瘙痒评分均低于对照组（P

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：目的建立气相色谱法测定盐酸左西替利嗪中有机溶剂残留量。方法采用安捷伦公司Agilent7890A气相色谱仪,毛细管柱：AgilentDB-624（1.80μm,30m×0.32mm）,载气：氮气,流速：2mL·min^-1,程序升温,起始温度为30℃,保持5min,20℃·min^-1升温至200℃,保持5min。测定丙酮、乙醇、二氯甲烷、丁酮、甲苯。结果5种溶剂均能得到良好的分离,空白无干扰;检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系,r2为0.9960～0.9997,平均回收率为90.5%～102.6%（RSD均小于5.0%,n=6）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂中有机溶剂的残留量。

简介：目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。

简介：摘要：探讨分析他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗特应性皮炎的临床效果。给予两组患者不同治疗措施后，研究组患者治疗总有效率为97.96%，对照组患者总有效率为77.56%，两组患者比较存在显著差异（P＜0.05），治疗后，研究组患者SCORAD评分结果显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者在疾病复发率比较结果中存在显著差异（P＜0.05）。给予特应性皮炎患者他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗具有显著效果，有助于改善患者细胞功能失调，实现炎症因子分泌平衡，降低皮炎症状复发率，治疗安全性高，值得推广应用。

简介：[摘要]目的：观察七叶皂苷钠片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛对脑血流速度的影响。方法：选取本院2022年11月—2023年12月期间本院治疗的90例偏头痛患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组，每组45例。两组均使用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组增加使用七叶皂苷钠片。结果：两组治疗后的发作频率、VAS评分及大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度比治疗前降低，且观察组低于对照组，P＜0.05。结论：七叶皂苷钠片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低发作频率，减轻疼痛程度，降低脑血流速度。

简介：【摘要】目的：探究分析氯沙坦钾氢氯噻嗪联合非洛地平治疗社区高血压的应用。方法：选取于2021年1月至2022年1月，至我院接受高血压治疗的患者共80例，作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式，将80例患者随机分为对照组与观察组。对照组采用氯沙坦钾氢氯噻嗪进行治疗；观察组采用氯沙坦钾氢氯噻嗪联合非洛地平进行治疗。对比分析对照组与观察组的治疗有效率。结果：观察组在治疗有效率方面明显优于对照组，其中（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对高血压患者采用，氯沙坦钾氢氯噻嗪联合非洛地平进行治疗，能够显著提升患者的治疗有效率，在实际应用中具有优良的效果，值得推广与应用。

简介：目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量.方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl.结果:米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2.3,线性范围在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;回收率为99.22%,95%可信限范围为99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.

简介：【摘要】 目的：分析比较缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压的疗效。方法：随机抽取本院收治的高血压患者四百例为研究对象，分为实验组和对照组，实验组实施缬沙坦联合氨氯地平进行治疗，对照组实施者实施缬沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗，每组各二百例患者，比较实验数据得出总结性报告。结果：实验组高血压患者治疗后的不良反应比对照组高血压患者少，但两组的治疗效果没有很大的差异。结论：缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压的治疗效果差异很小，缬沙坦联合氨氯地平在不良反应方面少，可用于临床。