简介：摘要：本文主要针对固体制剂制药工艺及质量控制进行探讨，根据固体制剂的工艺流程和固体制剂制药工艺的重要意义，阐述了当前固体制剂制药工艺现状，如固体制剂选材问题、固体制剂包装问题、固体制剂质量保证问题等，然后又提出了几点切实可行的措施，主要包括合理选择固体制剂制药材料、固体制剂安全包装、确保固体制剂的质量、寻找新的固体制药新技术，进而实现质量控制，促进固体制剂制药工艺的发展。

简介：

简介：【摘要】目的：寻找医院院内感染质量控制方法。方法：于明确医院院内感染危险因素基础上完善医院感染规范化管理、培养专业感染质量控制团队、重视消毒灭菌管理、精细化防控高危区、加强手卫生管理。结果：通过2021年1月-2022年1月医院院内感染质量控制方法实施，本院的院内感染发生率由原本的0.13%降低到0.11%。结论：医院感染情况将直接关系到院内的医疗质量并且可能危及患者健康，因而以明确影响院内感染危险因素为基础不断提出改善措施才能更好提高院内感染质量控制水平。

简介：摘要：医务管理及医疗质量控制是当今医疗领域中备受关注的话题。随着社会经济的不断发展和人们生活水平的提高，人们对医疗服务需求日益增加，同时医疗技术飞速发展也给医疗体系面临新挑战。本文通过分析当前医务管理与医疗质量控制面临的挑战，提出了一系列加强医务管理及医疗质量控制的对策方法，包括人员培训、流程优化、技术应用等方面，以期在医疗服务领域取得实质性进展，为构建更加高效、安全、可持续医疗体系贡献力量。

简介：【摘要】目的：探究粉丝微生物检验培养基的质量控制方法。方法：2023年1月-2023年12月，以进行微生物检验的200例标本为对象，前半年进行检验的100例标本是对照组，采集样本后直接准备微生物检验培养基并进行检测工作；后半年进行检验的100例标本是观察组，采集样本后在微生物检验培养基准备期间实施质量控制方法后进行检测工作。结果：观察组检验满意例数99例，对照组检验满意例数88例，观察组检验满意度大于对照组（P＜0.05）。结论：实施质量控制方法有利于微生物检验培养基制备，可提高检验满意度，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探索分析医学检验中血液细胞检验质量控制方法的临床应用价值。方法：纳入2022年1月至2023年1月期间在我院接受血液细胞检验的检验样本80例为实验标本，且血型相同均为B型，运用对比实验方式，将血液采集、抗凝、储存、检验时间等所有血液检测相关因素作为研究重点方向，并对影响作用进行分析对比，总结有效血液细胞检验质量控制方法，实现提高血液检测质量作用。结果：血液样本在不同温度储存、不同抗凝及不同等待时间等医学检测过程中，红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白检测结果存在明显差异，显示P＜0.05，体现统计学意义。结论：实验结果说明，影响血液检测质量因素较多，必须严格把控血液稀释比例、送检时间并规范检测临床操作，以确保检查准确性，同时应及时整理归纳血液细胞检验质量控制方法，以防止血液检测失败发生。

简介：摘要：本研究针对药品检验中可能出现的偏离现象及其影响，探讨了结果质量控制方法。首先分析了偏离的定义、成因和影响，指出偏离可能导致检验结果不准确和质量评价失真。随后介绍了内部质量控制、外部质量评价和数据分析统计方法等质控手段。研究还强调了选择适当的质控方法、建立完善的质量控制体系以及持续监测与调整的重要性。最后，阐述了结果质量控制的意义，包括保障药品质量、促进技术进步等，并展望了面临的挑战和发展趋势。该研究为药品检验结果的准确性和可靠性提供了指导和保障。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：研究临床输血检验过程中做好流程质量控制的有效方法及其效果。方法：纳入70例临床输血患者进行分组研究，每组35例，研究组针对临床输血检验流程进行有效质量控制，对照组开展常规输血，对比数据。结果：对比对照组，研究组的输血性传染病发生率明显更低，而医患纠纷也更低，P＜0.05。结论：临床输血检验过程中做好流程质量控制的有效方法，效果理想，可以明显降低输血性传染病发生率，减少医患纠纷发生。

简介：【摘要】：目的：分析神经内科留置导尿管患者中护理质量控制的实施效果。方法：研究对象：限定神经内科留置导尿管的患者共计74例；病例选取时间：时间为2022年2月到2023年3月，所有样本均分为对照组与干预组；分析护理质量控制的实施效果。结果：干预组护理依从性占比高于对照组（P＜0.05）；干预组护理服务质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论：护理质量控制的实施效果受到多项因素的影响，在实施护理质量控制的过程中，需要综合考虑患者的特殊情况，进行个体化护理，并根据护理效果进行动态调整和改进，以不断提高护理质量和患者的整体护理体验。

简介：[摘要]  目的 在生活饮用水分析过程中的误差减小到一定限度，以获得准确可靠的测试结果。方法  包括内部质量控制和外部质量控制。内部质量控制活动包括人员比对、设备比对、留样再测、盲样考核等；外部质量控制活动包括能力验证、实验室间比对等。结果  经过质量控制发现、分析产生误差的过程，用以控制和减少误差，以确保检测结果的准确性和可靠性。

简介：【摘要】目的 分析探讨临床医学检验中血液细胞的质量控制方法。方法 选取2020年1月至2020年12月期间200例体检患者作为研究对象，随机分成对照组和观察组，对照组采取常规血液细胞质量管理措施，观察组则给予血液细胞质量控制措施，在不同放置时间，不同抗凝剂下对血液样本的影响，并对比两组样本检查准确率和检验人员工作效率进行评分对比。结果 观察组样本检查准确率显著高于对照组，观察组检验人员工作效率评分高于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 临床血液细胞检验质量控制管理可提高检验质量，进而满足血液检验工作的开展。

简介：摘要：目的：探讨在根尖诱导成形术后采取不同热牙胶根管填充方式的效用价值。方法:此次实验共选取62例患者进行深入对比，均行根尖诱导成形术，并在手术后实施热牙胶根管充填操作，为方便后期对比工作的开展，还需提前做好组别划分工作，根据不同充填方法将其分为对照与观察两个组别，分别为31例患者，前者应用热牙胶垂直加压根管充填方式，后者实施热牙胶注射充填法，对两组实际应用效果进行评价比较。结果：经研究相关数据表明，观察组根管实际充填时间明显短于对照组,并且相比对照组，观察组充填有效率较高（P＜0.05）。两组填充情况无差异（P＞0.05）。结论：

简介：【摘要】目的：探究“柔性化督导”质量控制方法在护理持续质量改进中的作用。方法：选择呼吸内科为“柔性化督导”质量控制方法试点科室，科室于2023年1月对护理质量督导理念进行更新，将“柔性化督导”理念融入护理质量标准的制订、一级质量控制人员的培训、护理质量检查等方面，对比实施前后的护理质量评分及护士对护理质量管理方法的认同度。结果：实施“柔性化督导”后，科室分级护理质量评分、危重患者护理质量评分、护理安全质量评分较实施前显著提高，护士对护理质量管理方法的认同度显著提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；结论 将“柔性化督导”应用于科室的护理质量管理中，可整体提升科室的护理质量评分，提高护士对护理质量管理方法的认同度，有利益护理工作的开展，值得临床推广应用。

简介：摘要：本文深入探讨了制药工艺质量现场管理控制的重要性以及关键策略与措施。通过分析制药工艺质量管理的各个方面，强调了其对药品质量、生产效率、企业声誉和市场竞争力的关键作用。详细阐述了以下关键环节：原料药生产过程的控制、制剂生产过程的控制、生产环境与设备的管理、人员培训与素质提升、质量检测与监控。还提出了一系列策略和措施，包括完善质量管理体系、优化生产流程与工艺布局、强化现场管理人员的职责与权力、提高员工质量意识与技能培训、加强质量检测与过程控制。这些措施有助于制药企业确保药品的高质量和安全性，提高生产效率，降低成本，维护企业的声誉，以及在市场竞争中脱颖而出。

简介：【摘要】目的：探讨并分析医院消毒供应中心清洗消毒灭菌质量控制方法与效果。方法：于2022年2月-2023年2月，选取我院消毒供应中心400件医疗器械为本次研究对象，采取计算机表法，将其分为对照组（n=200）和研究组（n=200），对照组采取常规清洗程序，研究组在此基础上强化质量控制，对比两组管理效果。结果：研究组器械清洗、灭菌消毒、分类包装等评分均高于对照组，清洗不合格率低于对照组，（P＜0.05）。结论：在医院消毒供应中心中，对清洗消毒灭菌等工作强化质量控制，能够明显提高工作质量，值得借鉴及推广。

简介：摘要：盐酸肾上腺素注射液是一种广泛用于临床的药物，其质量控制和检验方法对于确保患者用药安全至关重要。本文旨在总结盐酸肾上腺素注射液的质量控制标准和常见的检验方法，以帮助药品生产企业和监管部门确保该药品的质量和有效性。

简介：

简介：摘要：在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式，这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解，促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键，因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理，不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加，会导致药品在使用过程中存在很多安全问题，最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中，通过检验能够提高药品自身的质量，也可以确保整个药物的使用效果。

简介：摘要：目的：探究血型实验室中输血检验质量控制方法及输血安全策略研究。方法：选择2018年4月-2023年5月在医院接受输血治疗的患者36例，按随机法分组，对照组18例常规管理，研究组18例在常规管理基础上再加质量控制与安全管理，比较两组凝血因子、安全事故与不良反应发生状况。结果：管理前两组凝血酶原时间、纤维蛋白原比较无差异（P>0.05）；管理后研究组凝血酶原时间长于对照组，纤维蛋白原高于对照组（P<0.05）。研究组安全事故发生率低于对照组（P<0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：在血型实验室输血检验中加强质量控制及输血安全管理，可以有效降低安全事故与患者输血不良反应的发生，提高输血治疗的安全性，值得推广。