简介:摘要目的对经PICC输注两性霉素B治疗血液病合并肺部真菌感染的临床效果进行分析探讨。方法选取40例血液病合并肺部真菌感染的患者,随机分为两组。观察组20例患者,选用经PICC输注两性霉素B的治疗方法;对照组20例患者,选用常规的四肢浅静脉输入两性霉素B的治疗方法。通过比较两者患者的临床疗效和不良反应的发生情况,进而对经PICC输注两性霉素B治疗血液病合并肺部真菌感染的临床效果进行分析探讨。结果两组患者经过治疗后,观察组20例患者,临床总有效率90%;对照组20例患者,临床总有效率85%。两组患者的临床总有效率无显著性差异,无统计学意义,无可比性(p>0.05)。在治疗过程中,两组患者不良反应的发生症状均较轻,经过对症处理后,均得到及时的控制和缓解,两组患者在发热、恶心呕吐、低血钾、低血压、ALT升高、BUN升高等不良反应的发生方面,无显著性差异,无统计学意义,无可比性(p>0.05);此外在不良反应静脉炎的发生率上,观察组患者优于对照组,两组患者有显著性差异,有可比性(p<0.05)。结论经PICC输注两性霉素B临床疗效肯定,不良反应静脉压的发生率低,置留时间长,并发症少。有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的观察两性霉素B阴道泡腾片治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病(SVVC)的疗效与安全性。方法对我院2009年1月至12月妇科确诊的重度VVC患者96例,随机分成两组其中A组48例,阴道放置硝酸咪康唑栓治疗7天;B组48例,阴道放置两性霉素B阴道泡腾片治疗7天;通过对患者的主观症状和治疗后VVC分别评分进行比较,观察两组方法的疗效。结果B组患者的临床症状(尤其是瘙痒和疼痛)在治疗后7.3h就缓解,而A组30.2h后才出现明显好转,A组停药7~14d复诊,临床有效率为83.3%;停药30d复诊,复发率为25%。B组停药7~14d复诊的临床有效率为93.75%,停药30d复诊,复发率为2.08%。疗效比较差异无统计学意义。且B组仅2例有轻微的阴道刺激感,结论阴道泡腾片可更有效、迅速治疗SVVC,且安全、副反应小。
简介:用硫酸铵梯度法制备高包封率(8(%以上)的小檗碱脂质体注射液.采用氢化磷脂酰胆碱以避免产生溶血性磷脂酰胆碱.优化后的处方:氢化磷脂酰胆碱-胆固醇-培化磷脂酰乙醇胺的质量比为3∶1∶1.制成的注射剂具有缓释和长循环功效.
简介:摘要目的评价紫杉醇脂质体单药治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法24例≥70岁晚期老年NSCLC患者,采用紫杉醇脂质体135/m2化疗,21天为一周期。结果入组24例患者中,4例部分缓解,9例稳定,有效率16.7%,疾病控制率为54.2%。中位生存时间11.7个月。主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能异常,无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体单药治疗老年NSCLC毒性低,疗效较好,是一种安全可靠的治疗选择。
简介:目的:制备含有不同冻干保护剂的N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣去氢骆驼蓬碱脂质体(TMC-HM-LP)的冻干粉,并筛选其最佳制备工艺。方法:用“薄膜分散-pH梯度法”制备去氢骆驼蓬碱脂质体,并采用孵育包衣法、低温高速离心法和结合高效液相色谱(HPLC)定量方法测定其包衣脂质体的包封率;以其冻干粉的外观在冻干前和复溶后脂质体的粒径、包封率作为对比指标,优选出最佳的冻干工艺以及冻干保护剂的种类及比例。结果:以葡萄糖-乳糖-甘露醇(2∶1∶0.5)作为冻干保护剂,通过“分步预冻”的方法和-80℃冷冻干燥技术得到的TMC-HM-LP外观良好,冻干前后粒径和包封率变化较小。结论:采用冷冻干燥技术并结合冻干保护剂的优选,可显著提高包衣脂质体的稳定性。
简介:目的比较紫杉醇脂质体联合顺铂与紫杉醇注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及化疗毒副反应。方法45例非小细胞肺癌随机分为观察组23例和对照组22例,观察组采用紫杉醇脂质体175mg/m^2静脉滴注;对照组采用紫杉醇注射液175mg/m^2静脉滴注。两组均联合顺铂80mg/m^2,21d为1周期。评价疗效及化疗毒副反应。结果两组疾病控制率差异无统计学意义(P〉0.05),观察组过敏反应及3~4级骨髓抑制发生率低于对照组(P〈0.05),其余化疗毒副反应两组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌,与紫杉醇相比,疗效相似,而过敏反应和骨髓抑制发生率低。
简介:摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法36例患者行常规分割放疗40Gy,针对局部病灶行三维适形放疗(3DCRT)加量至中位总剂量达68Gy/34次(66-70Gy/33-35次)。化疗方案为紫杉醇脂质体135mg/m2静脉滴注第1天,顺铂(诺欣)20mg/(m2静脉滴注,第1—4天。结果全组36例均可评价疗效,总有效率(CR+PR)为69.4%。中位缓解期为9.2个月,中位生存期为14.8个月,1年、2年的生存率分别为66.7%和44.4%。主要毒性反应为白细胞减少Ⅲ度17例(47.2%),Ⅳ度3例(8.3%)。急性放射性肺炎1-2级14例(38.9%);急性放射性食管炎1-2级17例(47.2%),3级2例(5.6%)。结论紫杉醇脂质体加顺铂同步放化疗治疗局部晚期NSCLC局控率较高,骨髓毒副反应较明显,急性放射性损伤大多数患者尚可耐受。
简介:摘要目的分析我院罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的不良反应状况。方法选取2008年1月到2013年6月间,在我院接受治疗,并使用罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的病例作为研究对象,共366例。对其不良反应情况、年龄分布、过敏史以及药物停用等进行回顾性分析。结果使用者三类药物后,最为常见的药物不良反应是肠道反应。60岁以上的病人,其使用罗红霉素后,出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人;15到59岁间病人,其使用克林霉素及阿奇霉素以后,出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人。不同年龄阶段使用这三类药物后,不良反应发生差异比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中,应用罗红霉素、阿奇霉素以及克林霉素后,有的病人会出现一定不良反应。因此,药物不良反应问题应加以重视。
简介:摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析,并结合《中国期刊全文数据库》检索获得,全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见,经过研究发现,采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应,应该加强不良反应监制,减少不良反应发生。
简介:目的对从广州市报告的两例B群流行性脑脊髓膜炎(流脑)病例中分离的4株脑膜炎奈瑟菌(Neisseriameningitidis,Nm)进行多位点序列分型(multi—locussequencetyping,MLST)研究。方法分纯并提取菌株DNA、运用MI。ST分析对7个管家基因进行扩增并测序,确定菌株的序列型,对其相关性进行分析。结果两例病例分离株7个管家基因位点序列均不相同,第一例病例分离株的序列型为ST-7型,属高致病性ST-5complex/subgroupIII克隆系;第二例病例分离株的序列型为新发现的ST一9804型。结论广州两例B群流脑病例虽然发生时间相近,但分属不同的序列型,无同源性。MLST分型技术对研究不同流脑病例间的流行病学关系有重要意义。