简介:摘要:目的:研究对脑梗塞患者应用早期康复护理的价值。方法:遵照“平衡序贯法”分组,择我院2019.4-2020.8内82例脑梗塞患者分为对照组(40例,常规护理)和观察组(42例,早期康复护理);观察效果。结果:观察组有效率高达97.6%,对照组仅有80.0%,P<0.05。护理后观察组患者神经功能缺损程度较低,日常生活活动能力较好,
简介:摘要:目的:探讨在2型糖尿病治疗中,开展早期胰岛素强化治疗的效果。方法:收录两型糖尿病患者作为研究样本,共计62例,时间2022年4月至2023年4月。将62例样本对比分组:对照组(n=31,常规治疗)和研究组(n=31,早期胰岛素强化治疗)。比较两组治疗效果。结果:对照组治疗总有效23例,总有效率74.19%;研究组治疗总有效29例,总有效率93.55%,对比(P<0.05)有差异。治疗前血糖水平对比(P>0.05);治疗后,研究组的空腹血糖、餐后2h血糖水平更优,对比(P<0.05)。结论:针对两型糖尿病患者,基于早期倒数强化治疗,能有效的控制患者的血糖水平,减轻机体对于胰岛素的抵抗性,延缓疾病自然病程的发展。
简介:摘要:目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿,随机分成对照组和研究组,各19例。对照组单用布地奈德气雾剂治疗,研究组应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%,高于对照组的68.42%(P<0.05);治疗前,两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患儿肺功能组内对比,均有上升趋势,研究组各项肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著,可显著提高患儿治疗有效率,改善患儿肺功能,值得作为主要治疗方式推广。
简介:摘要:目的:探讨卡前列素氨丁三醇用于产后出血患者治疗中的效果及有效率。方法:选择40例产后出血患者随机数字法分组各20例,对照组采用缩宫素治疗,观察组除采用缩宫素治疗之外,还采用卡前列素氨丁三醇进行治疗,比较两组治疗有效率、产后出血量、不良结局发生率、治疗满意度。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P
简介:目的分析奥美拉唑+阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎的效果观察及有效率影响。方法选取于我院接受治疗的94例慢性浅表性胃炎患者进行研究,选取时间为2017年12月-2019年2月,采用随机选号的方法将所有患者分为2组,其中接受奥美拉唑治疗的47例患者为对照组,接受奥美拉唑联合阿莫西林治疗的47例患者为观察组。结果两组患者在接受3周的药物治疗后,观察组患者疾病的治疗总有效率为97.87%,明显高于对照组,数据差异显著,P<0.05;观察组患者的烧灼感积分为(1.19±0.10)分、上腹胀痛积分为(0.52±0.04)分、反酸积分为(0.86±0.07)分,均低于对照组患者的临床症状积分,差异具有统计学意义,P<0.05。结论慢性浅表性胃炎患者接受奥美拉唑联合阿莫西林治疗,能够有效减轻患者的临床症状,促进病情的好转,值得被推广、应用。
简介:【摘要】目的:探讨并分析程序化管理对手术室巡回护士工作效率及护理质量的应用效果。方法:选取2021年1月到2021年6月期间实施程序化管理前我院手术治疗患者60例,采取常规手术室巡回管理模式,选取2021年7月到2021年12月期间实施程序化管理后我院手术治疗患者60例,采取手术室巡回程序化管理模式,两组为同一批手术室巡回护士共30名,分析程序化管理对手术室巡回护士工作效率及护理质量的影响效果。结果:实施手术室巡回程序化管理模式后,巡回护士的护理质量评分明显提高,巡回护士接患者时间明显缩短,不在位频次明显减少,差异有统计学意义。结论:程序化管理有效提高手术室巡回护士工作效率,提升护理质量,值得在目前临床中推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨糖尿病治疗仪治疗糖尿病周围神经病变的效果及有效率。方法:选取2020年1月-2021年12月接受治疗的86例糖尿病周围神经病变患者,采取随机数字法分为对照组、观察组两组,各为43例。对照组采用常规药物治疗,观察组给予糖尿病治疗仪进行治疗。比较治疗后两组患者的神经传导速度、治疗有效率及不良反应发生率。结果:治疗后观察组正中神经MNCV、正中神经SNCV以及腓总神经MNCV、腓总神经MNCV、SNCV水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组治疗显效率和有效率均高于对照组,观察组总有效率为97.67%,较对照组的总有效率83.72%显著提高(P<0.05);经过治疗后,观察组患者出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嗜睡以及食欲减退的发生率均较对照组低(P<0.05)。结论:将糖尿病治疗仪用于治疗糖尿病周围神经病变临床效果明显,有效的改善了患者的神经传导速度,提高治疗有效率,且不会对患者造成严重不良反应,值得推广应用。
简介:目的:为完善我国新药审评模式提供参考。方法通过介绍PDUFAV中美国FDA对新分子实体和创新生物制品审评模式的改进,并对实施两年来的效果进行分析,探索其加强沟通、提高审评透明度和首轮通过率的方法,提出几点思考。结果新审评模式合理调整了审评时限,为申请者和审评者提供了充足的时间补充和审评申请材料,里程碑会议的有序召开为双方提供了双向沟通的机会,第三方的评估结果显示,新审评模式有效推进了审评进程,提高了审评透明度和首轮审评通过率,增加了审评的可预见性,尤其对特殊审评药物产生了明显的积极影响。结论对新药审评模式的设计应考虑在保障充足审评资源的前提下,对审评的关键节点加以控制,设置合理审评期限,通过加强申请者和审评者间的沟通提高首轮审评效率和效果。