简介：【摘要】 目的 探究PET/CT受检者有效剂量辐射分析。方法 选取2019年1月~2020年12月期间PET/CT受检者80例作为本次研究对象，采取剂量长度乘积估算扫描辐射有效剂量，并计算受检者所受辐射总有效剂量。结果 PET/CT管电压120KV，管电流60~180mAs调整，伴随着管电流增大，EDTotal、EDCT/EDPET比值逐渐增大；受检者自身一般情况不同所注射18F-FDG药物不同，计算PEF所致辐射有效剂量，随着18F-FDG一定范围不断增大，EDPET、EDCT/EDPET随之增大，但不超过50%。结论 CT扫描所致辐射有效剂量占据总有效剂量一般以上，降低管电流，调整18F-FDG剂量，则有效降低PET/CT受检者有效辐射剂量。

简介：摘要：目的：探讨患高脂血症后选取不同剂量的辛伐他汀药物治疗对疗效水平的影响。方法：抽选本院2020年1月至2022年1月期间采取辛伐他汀药物治疗的80例高脂血症患者作为观察对象，按照医院科室的分组标准，将80例划分为每组40例的小组，分别予以不同剂量的药物治疗，其中对照组采取20mg的辛伐他汀药物治疗，观察组采取40mg的辛伐他汀药物治疗，2组共治疗8周，对治疗期间的疗效水平、血脂数值、用药后不良反应、肝功能等指标值展开统计学数值计算。结果： 观察组在高剂量辛伐他汀药物的治疗中，临床疗效水平占比率更高于对照组（P0.05）；开展辛伐他汀药物治疗后，再测结果得出观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白低于对照组，高密度脂蛋白高于对照组（P0.05）。组间分别在治疗前，肝功能指标含量比值差异并不显著（P>0.05）；分别在治疗后，组间肝功能测得结果均有所改变，但2组差异无统计学意义（P>0.05）。均于科室采取辛伐他汀药物治疗前，测得炎症因子水平值较高，且组间差异并不显著（P>0.05）；均采取辛伐他汀药物治疗后，2组炎症因子水平有所降低，观察组呈更低水平（P

简介：摘要：目的：探讨患高脂血症后选取不同剂量的辛伐他汀药物治疗对疗效水平的影响。方法：抽选本院2020年1月至2022年1月期间采取辛伐他汀药物治疗的80例高脂血症患者作为观察对象，按照医院科室的分组标准，将80例划分为每组40例的小组，分别予以不同剂量的药物治疗，其中对照组采取20mg的辛伐他汀药物治疗，观察组采取40mg的辛伐他汀药物治疗，2组共治疗8周，对治疗期间的疗效水平、血脂数值、用药后不良反应、肝功能等指标值展开统计学数值计算。结果： 观察组在高剂量辛伐他汀药物的治疗中，临床疗效水平占比率更高于对照组（P0.05）；开展辛伐他汀药物治疗后，再测结果得出观察组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白低于对照组，高密度脂蛋白高于对照组（P0.05）。组间分别在治疗前，肝功能指标含量比值差异并不显著（P>0.05）；分别在治疗后，组间肝功能测得结果均有所改变，但2组差异无统计学意义（P>0.05）。均于科室采取辛伐他汀药物治疗前，测得炎症因子水平值较高，且组间差异并不显著（P>0.05）；均采取辛伐他汀药物治疗后，2组炎症因子水平有所降低，观察组呈更低水平（P

简介：【摘要】目的：研究大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院在2020年8月——2022年1月收治的急性脑梗死患者72例，以随机数字表法的原则将其分为两组，36例/组。对照组采用剂量阿托伐他汀治疗，观察组采用大剂量阿托伐他汀治疗，对比两组治疗前后的神经功能以及血清炎症因子改善情况。结果：治疗后两组的神经功能缺损程度评分均小于治疗前，血清炎症因子水平（白介素-6、超敏C反应蛋白）均低于对照组，且观察组治疗后的神经功能缺损程度评分以及两项血清炎症因子水平均小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:急性脑梗死患者接受大剂量阿托伐他汀治疗的效果显著，不仅有利于患者神经功能的改善，同时也有利于降低炎症因子水平，综合疗效显著，有推广价值。

简介：摘要

简介：摘要目的探索小剂量阿司匹林预防移植肾动脉狭窄（TRAS）的有效性及安全性。方法收集郑州大学人民医院2017年1月至2019年11月307例肾移植受者临床资料，根据有无口服阿司匹林分为治疗组（124例，移植后口服阿司匹林100 mg/d）和对照组（183例，移植后未服阿司匹林），对比两组患者的一般资料、初诊及确诊TRAS发生率、肾动脉吻合血管、狭窄时间、狭窄位置及并发疾病等指标；同时将治疗组根据阿司匹林应用时间不同分为早期组（92例）和延迟组（32例），并行亚组分析。结果纳入的307例患者中，男241例，女66例，年龄19~64岁。治疗组和对照组患者在性别、年龄、合并疾病、动脉血管数量、移植类型及有无急性排斥反应发生方面差异均无统计学意义（均P>0.05），初诊TRAS的46例（15.0%）中，治疗组13例（10.5%），对照组33例（18.0%），两组狭窄率差异无统计学意义（P>0.05）；确诊TRAS治疗组和对照组分别有1例（0.8%）和24例（13.1%），两组狭窄率差异有统计学意义（P<0.001）；治疗组出血性疾病患者比例略高于对照组（13.7% 比 8.7%），梗死性疾病略低于对照组（1.6% 比 4.9%），但两组并发疾病方面差异均无统计学意义（均P>0.05）。对治疗组行亚组分析，发现早期组和延迟组初诊TRAS、确诊TRAS及并发疾病等方面差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论肾移植术后口服小剂量阿司匹林可有效降低TRAS发生率，且并未增加阿司匹林相关并发症的风险。

简介：摘要目的确定艾司氯胺酮用于不同年龄段患儿术前镇静的半数有效剂量(ED50)。方法选择全身麻醉下择期手术患儿，年龄1~6岁，ASA分级Ⅰ级，术前父母分离焦虑量表(PSAS)评分≥3分。根据年龄将患儿分为1岁≤年龄<4岁低龄组(L组)和4岁≤年龄<6岁高龄组(H组)。每组首例患儿静脉注射艾司氯胺酮剂量为0.5 mg/kg，根据PSAS评分确定下一例给药剂量，若上一例患儿PSAS评分≥3分则下一例调高剂量；若上一例患儿PSAS评分<3分则下一例调低剂量，相邻剂量梯度为0.1 mg/kg，直到出现7个转折点结束试验。采用Probit法计算艾司氯胺酮术前镇静的ED50及其95%置信区间。结果本研究共纳入患儿54例，L组26例，H组28例。L组和H组艾司氯胺酮用于患儿术前镇静的ED50及其95%置信区间分别为0.413(0.314~0.530) mg/kg和0.282(0.252~0.318) mg/kg。与L组比较，H组ED50降低(P<0.05)。结论艾司氯胺酮用于1岁≤年龄<4岁患儿术前镇静的ED50为0.413 mg/kg，用于4岁≤年龄<6岁患儿ED50为0.282 mg/kg，随年龄增大艾司氯胺酮术前镇静效力增强。

简介：摘要目的探讨器官剂量调制(ODM)技术行鼻窦CT扫描时对图像质量和眼晶状体辐射剂量的影响。方法应用GERevolutionevoCT对头部拟人模体进行扫描，不开启ODM为对照组，开启ODM为观察组。通过调整管电压(140、120、100 kV)、噪声指数(N17、N18)、螺距(准直宽度20 cm时0.531、0.969；准直宽度40 mm时0.516、0.984)、等扫描参数，分别采集24个序列图像。记录鼻窦组织前(A)、左(L)、后(P)、右(R)4个方向管电流(mA)值、容积CT剂量指数(CTDIvol)和剂量长度乘积(DLP)，计算感兴趣区(ROI)的CT值均值(AV)、标准差(SD)、信噪比(SNR)、对比度噪声比(CNR)和影像品质因子(FOM)。采用双盲法对图像的边缘清晰度、软组织层次、噪声、伪影进行3分制主观评分。结果不同扫描条件组合下观察组的辐射剂量低于对照组，且观察组鼻窦组织A方向的管电流低于对照组，组间差异有统计学意义(t＝2.28，P<0.05)；观察组L、P、R方向管电流和CTDIvol、DLP数值与对照组比较差异，无统计学意义(P>0.05)；两组图像的SD、SNR、CNR、FOM之间差异无统计学意义(P>0.05)；两组图像的边缘清晰度、软组织层次、噪声、伪影的主观评分之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用ODM技术行鼻窦部CT扫描可获得满足诊断的图像质量，有效地降低眼晶状体的辐射剂量，符合辐射防护最优化原则。

简介：摘要：目的：对比低剂量CT与常规剂量CT在肺结节筛查中的应用价值，更好的指导肺结核临床筛查工作。方法：将我院2020年3月1日-2022年3月31日接诊的100例肺结节患者纳入研究，所有患者均采取低剂量CT与常规剂量CT扫描检查，分析综合筛查结果。结果：低剂量CT与常规剂量CT对应的结节性质、图像质量综合评分无统计学意义（P＞0.05）。低剂量CT检查中有效辐射剂量小于常规CT检查，有统计学意义（P＜0.05）。结论：肺结节筛查中低剂量CT与常规剂量CT检查结果存在高度一致性，但是低剂量CT检查中辐射剂量更低，在应用中更具优势。

简介：【摘要】目的：对比低剂量CT与常规剂量CT对早期肺癌的诊断效果。方法：选择2020年11月至2021年11月期间收治的早期肺癌患者120例，以随机数字表法分组，各有60例患者纳入到对照组与研究组中，给予对照组常规剂量CT扫描，给予研究组低剂量CT扫描。对比两组的有效放射剂量、图像质量、诊断准确率。结果：研究组的有效放射剂量低于对照组，P＜0.05。研究组的诊断准确率、图像质量优良率均与对照组相近，P＞0.05。结论：低剂量CT扫描在早期肺癌诊断中不仅具有与常规剂量CT同样优秀的图像质量和诊断准确性，同时其辐射性更低。

简介：【摘要】目的：分析单剂量和改良双剂量甲氨蝶呤方案治疗异位妊娠的效果。方法：选择2020年8月-2020年9月我院收治的30例异位妊娠患者为研究对象，结合不同的治疗方案分组，分别是对照组和观察组，分别采取的是单剂量甲氨蝶呤和改良双剂量甲氨蝶呤进行治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和研究两组的血清β-hCG降到正常的时间、住院时间，其中观察组的上述指标分别是22.14±0.25d、6.23±0.78d,各项时间短于对照组。分析和对比两组不良反应情况，其中观察组的不良反应几率比较低，是6.7%。结论：针对异位妊娠的患者采取改良双剂量甲氨蝶呤进行治疗，优势相对明显，随访时间短，是比较成熟的方案，值得借鉴和实施。

简介：【摘要】目的  研究干预动脉内瘘血栓形成过程中采用尿激酶治疗的最佳剂量以及效果。方法：随机纳入60例动脉内瘘血栓患者，均实施尿激酶治疗，实验组采用50万U剂量，对照组采用25万U剂量，对比两组的疗效以及安全性。结果：对比对照组，实验组溶栓成功率明显更高，P＜0.05；在出血并发症方面，两组无显著差异，其中实验组更高，P＞0.05。结论：利用尿激酶治疗动脉内瘘血栓患者，剂量高者成功率高，不同剂量的安全性相当。

简介：摘要目的探索老年患者胃镜检查镇静时瑞马唑仑半数有效剂量（ED50）和95%有效剂量（ED95），观察麻醉期间的不良反应。方法选择2020年7至11月海南医学院第二附属医院行胃镜检查老年患者39例，其中男18例，女21例，年龄65~82（72±5）岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级。顺序静脉注射舒芬太尼0.1 μg/kg及试验剂量瑞马唑仑，瑞马唑仑起始剂量为0.17 mg/kg，依据改良Dixon序贯法确定下1例患者的剂量，若前1例患者胃镜检查时有阳性反应，即胃镜置入咽腔时或者置入后2 min内患者出现呛咳、恶心呕吐和（或）体动反应，则下1例患者增加剂量；反之，则降低剂量；瑞马唑仑剂量增减梯度为0.01 mg/kg，直到出现12次折返后停止试验。同时观察麻醉期间不良反应发生情况。结果39例老年患者均完成试验，其中有效21例，无效18例。老年患者胃镜检查镇静时，单次静脉注射瑞马唑仑的ED50为0.153 mg/kg（95%CI：0.151~0.154 mg/kg），ED95为0.164 mg/kg（95%CI：0.160~0.166 mg/kg）。瑞马唑仑用药总剂量为（10.6±2.8）mg，苏醒时间为（10.0±3.4）min，复苏室停留时间为（8.2±2.6）min。麻醉期间发生恶心呕吐1例、一过性低血压4例，未见其他不良反应。结论瑞马唑仑在老年患者胃镜检查镇静时的ED50为0.153 mg/kg，ED95为0.162 mg/kg；不良反应发生率低。

简介：【摘要】目的 研究急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素治疗的有效性及作用。方法将我院2020年11月-2021年4月接收的100例重症哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例。在患者入院后，医护人员立刻检测记录两组患者的血压、脉搏及呼吸等生命体征，同时进行建立静脉通道、心电监护及面罩高流吸氧等治疗，动态观测患者生命体征等指标。对照组采取的治疗方案为氨茶碱及甲强龙治疗；观察组在对照组治疗方案的基础上，给予小剂量肾上腺素治疗。比较两组患者治疗前后的心率、呼吸频率、血氧饱和度；比较两组患者的治疗效果。结果治疗后的观察组与对照组相比心率、呼吸频率均下降较多，血氧饱和度较高（p＜0.05）；观察组的治疗总有效率与对照组相比较高（p＜0.05）。结论急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素的治疗作用明显，效果显著。

简介：摘要目的测试基于患者解剖结构三维剂量重建进行容积调强弧形治疗(VMAT)剂量验证系统(3DVH)，并探索其临床应用。方法对ArcCheck行阵列校准后按10 cm×10 cm射野、源轴距100 cm、投照量200 MU标定其绝对量，标定时将FC65-G置于模体中心测量。根据实测剂量、3DVH重建中心点及百分深度剂量与对应计划值间差异，调整绝对量标定值或ArcCheck CT密度值，使上述差异最小。选择肺癌、宫颈癌VMAT病例各10例，使用TrueBeam投照并用ArcCheck、FC65-G测量，由验证后的3DVH重建各测试例三维剂量并与计划值及实测值比对。结果ArcCheck不同阵列校准文件对ArcCheck二维面剂量测量及3DVH三维剂量重建影响不同。使用自行阵列校准文件及249.96 cGy为标定值时得到最优结果。所有测试例重建与原计划剂量相比靶区Dmean、D95%偏差<±4.2%，部分危及器官差异较大；点剂量差异平均值为负，重建值更接近实测值。各器官三维γ通过率中部分病例靶区通过率较低，50%处方剂量包绕区域稍高，其他器官大都较高。结论使用本研究方法能准确完成3DVH模型建立和测试，其能提供详实直观的信息用于剂量验证。

简介：【摘要】目的：针对早期肺癌疾病诊断中应用低剂量CT以及常规剂量CT的临床效果实施对比分析。方法：研究对象为60例早期肺癌患者，研究时间为2020年12月到2021年12月，所有患者均接受低剂量CT以及常规剂量CT检查，针对检查结果实施对照分析。结果：低剂量CT与常规剂量CT检出率、优质图像率对比均无差异，无统计学意义（P＞0.05），低剂量CT有效辐射剂量、CT剂量指数、总扫描时间、剂量长度乘积均低于常规剂量CT，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：无论是低剂量还是常规剂量CT检查，都会具有较高的检出率以及优质图像率，但低剂量的安全性更高，因而更加值得普及使用。

简介：摘要目的评价性别因素对羟考酮抑制老年患者眼科手术喉罩置入反应有效剂量的影响。方法选择2021年6至10月首都医科大学附属北京同仁医院择期行喉罩全身麻醉眼科手术患者56例，其中女26例，男30例，年龄65~80（72±5）岁，体质指数（BMI）18.5~24.9 kg/m2，美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级。根据性别分为老年女性组和老年男性组。采用改良Dixon序贯法进行研究，首例患者静脉注射羟考酮0.10 mg/kg，5 min后，静脉注射依托咪酯0.2 mg/kg和顺式阿曲库铵0.1 mg/kg，3 min后，脑电双频指数（BIS）≤60时置入喉罩。喉罩置入反应阳性标准：喉罩置入后2 min内平均动脉压最大值（MAPmax）或心率最大值（HRmax）的升高幅度超过基础值的20%。若喉罩置入反应阳性，则下1例患者羟考酮的用量增加1个阶梯剂量，否则降低1个阶梯剂量，相邻剂量比值为1.1，重复此过程，直到出现7个转折点。分别计算并比较两组患者应用羟考酮抑制喉罩置入反应的半数有效剂量（ED50）及95%CI。同时观察麻醉诱导过程中不良反应发生情况。结果老年女性组26例患者均完成试验，老年男性组有1例患者因喉罩对位不良未完成试验，最终29例患者完成试验。老年女性组患者中，13 例出现喉罩置入阳性反应；老年男性组患者中，14例出现阳性反应。老年男性组羟考酮抑制喉罩置入反应的ED50（95%CI）为0.096（0.083~0.112）mg/kg，高于老年女性组的0.081（0.073~0.098）mg/kg（P=0.008）。55例患者均未出现呛咳、肌震颤、低氧血症以及恶心、呕吐、反流误吸等不良反应。老年女性组有1例患者出现诱导后一过性低血压，对症处理后好转。结论不同性别患者应用羟考酮抑制眼科手术喉罩置入反应的ED50不同，在老年男性组为0.096（0.083~0.112）mg/kg，在老年女性组为0.081（0.073~0.098）mg/kg。

简介：摘要：目的：研究低剂量CT扫描再诊断直径＜2.0cm孤立性肺结节患者的临床应用价值。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例直径＜2.0cm孤立性肺结节患者作为本次研究的对象，通过回顾性分析，所有患者通过常规CT扫描以及低剂量的CT扫描，比较两种扫描方法的图像质量主管评分、图像噪声、辐射剂量（剂量长度的乘积、有效管球剂量、CT溶剂剂量指数），对良恶性孤立性肺结节的CT征象差异进行分析。结果：60例孤立性肺结节患者中共85枚肺结节，其中良性结节共20枚，恶性结节共65枚。两种扫描方法的图像质量主观评分以及图像噪声情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；通过低剂量CT扫描，获得的剂量长度乘积、有效管球剂量、CT溶剂剂量指数低于常规CT扫描，差异有统计学意义（P＜0.05）；低剂量CT扫描后的孤立性肺结节良恶性诊断准确率、灵敏度、特异度和常规CT扫描比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；低剂量CT扫描良恶性孤立性肺结节的混合磨玻璃结节、毛刺征、分叶征、空泡支气管征、胸膜牵拉征、胸膜凹陷征比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在良性结节的纯膜玻璃结节、血管集束征的扫描比例，低于恶性结节，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：直径＜2.0cm孤立性肺结节患者通过低剂量CT扫描，能够获得更高的图像质量，降低辐射剂量，临床征象明显，应用价值高，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨甲氨蝶呤单剂量，多剂量方案联合散结镇痛胶囊治疗输卵管妊娠的效果。方法 研究对象40例为输卵管妊娠患者，入院后以电脑随机法分为A（n=20）、

简介：【摘要】目的 探讨体型特异性剂量估算（SSDE）和容积CT剂量指数（CTDIvol）两种方式在评估成人胸部CT扫描辐射剂量时的应用价值。方法 回顾性分析2021年1月至12月间40例进行胸部CT扫描的受检者的临床资料，按照受检者体重指数（BMI）的不同分为观察1组（n=12）、观察2组（n=18）和观察3组（n=10），收集可以满足受检者诊断要求的SSDE和CTDIvol，比较两组剂量估算方式在评估胸部CT辐射剂量方面的应用价值。结果 观察3组SSDE、CTDIvol值高于观察2组，二者差值低于观察2组，观察2组SSDE、CTDIvol值高于观察1组，二者差值低于观察1组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论 SSDE与CTDIvol相比更可以准确评估不同BMI受检者行胸部CT扫描时所遭受的辐射剂量，临床应用价值更高。