简介：摘要目的研究EGFR在胃癌组织中的表达意义，为以EGFR为靶点的胃癌分子靶向治疗，提供理论依据。方法收集2001年3月-2009年12月胃癌手术石蜡标本78例，免疫组化法检测78例胃癌及20例癌旁正常组织中EGFR的表达情况，分析其高表达与临床病理特征之间的关系。结果78例胃癌组织中EGFR阳性表达率分别为57.7%，20例癌旁正常组织中EGFR表达率为0%，且EGFR蛋白的高表达与胃癌的部位、细胞分化程度、肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均呈正相关；而与患者的年龄、性别无明显相关。结论在胃癌组织中，EGFR表达增高与胃癌的发生发展密切相关，以EGFR为靶点的胃癌靶向治疗理论意义确切。

简介：间隙连接(gapJunction,GJ)是细胞间连接方式的一种,是相邻细胞的膜通道结构,由胞膜上的间隙连接蛋白亚单位(connexin,Cx)构成.

简介：目的人胃癌组织中caspase-3表达的研究。探讨caspase-3表达-9胃癌预后的关系。方法应用免疫组织化学ABC法检测人胃癌组织中caspase-3的表达情况。结果周围正常胃粘膜上皮caspase-3阳性率为94／99（94．9％），胃癌组织中caspase-3的阳性率为62／99（63．5％），较周围正常胃粘膜上皮明显降低（P〈0．05）。caspase-3的表达与胃癌的预后指标（如组织学类型，TNM分期等）明显相关性。结论人胃癌组织中caspase-3的表达较低。这一结果提示caspase-3低表达导致的细胞凋亡异常降低及增生过度可能是胃癌的发病原因之一。这一结果亦提示caspase-3与胃正常粘膜及肿瘤细胞的凋亡有关。Caspase-3可能是胃癌的预后指标之一。

简介：目的研究TGFβ1在胃癌组织中表达,探讨其在胃癌血管形成中的重要作用.方法用SP免疫组化法,检测45例胃癌手术切除标本中胃癌TGFβ1蛋白的表达,用抗CD34单克隆抗体显示血管内皮细胞.结果TGFβ1阳性表达产物主要见于细胞的胞质内.胃癌组织中TGFβ1阳性表达率(60.0%)和强阳性表达率(22.22%)显著高于癌周组织(26.67%)(8.89%)(P＜0.05).胃癌组织和癌周组织中血管内皮细胞质呈棕黄色染色.胃癌组织微血管密度(MVD)值(58.13±19.99)显著高于癌周组织(24.02±10.28)(P＜0.05).TGFβ1表达阳性MVD值(60.94±16.91)显著高于表达阴性MVD值(40.26±18.83)(P＜0.05).结论TGFβ1在胃癌组织中高水平表达,它可能参与胃癌的血管形成.

简介：目的：探讨膜联蛋白Ⅱ（AnnexinⅡ）在胃癌组织中的表达及其在胃癌转移中的作用。方法采用免疫组织化学法检测AnnexinⅡ在51例胃癌组织和24例癌旁组织中的表达，并统计AnnexinⅡ阳性表达与胃癌患者临床特征的关系。用AnnexinⅡ特异性siRNA在胃癌HGC-27细胞抑制AnnexinⅡ的表达，应用黏附实验、侵袭实验检测抑制AnnexinⅡ表达后对胃癌细胞的黏附、侵袭能力的影响。结果AnnexinⅡ蛋白在胃癌组织中阳性率为82.4%，在癌旁组织中阳性率为37.5%，两组比较差异有统计学意义（P﹤0.01）；并且AnnexinⅡ阳性表达与患者的性别与年龄无关（P﹥0.05），而与肿瘤大小、组织分化程度、临床分期、淋巴结转移临床特征有关，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。在胃癌HGC-27细胞转染AnnexinⅡsiRNA后，细胞中AnnexinⅡ的蛋白和mRNA水平均下降，差异有统计学意义（P﹤0.05）。并且抑制AnnexinⅡ表达后，胃癌HGC-27细胞的黏附、侵袭能力下降，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论AnnexinⅡ在胃癌组织中高表达，AnnexinⅡ蛋白表达与肿瘤大小、组织分化程度、临床分期、淋巴结转移临床特征有关，并且AnnexinⅡ高表达可促进胃癌转移。因此，AnnexinⅡ可以作为抑制胃癌转移的潜在靶点，开发靶向AnnexinⅡ的药物可能成为治疗胃癌转移的新方法。

简介：摘要目的检测EBV相关胃癌（EBVassociatedgastriccarcinomas，EBVaGC）和与之匹配的EBV阴性胃癌（EBVnetativegastriccarcinomas，EBVnGC）VEGF的表达，同时检测EBV相关基因的表达，探讨它们在EBVaGCs发生发展中的作用。方法选取13例EBVaGCs、45例与之相匹配的EBVnGCs和58例相应癌旁组织作为研究对象，采用免疫组化技术检测VEGF蛋白的表达；RT-PCR和Southern杂交技术检测EBV相关基因（核抗原EBNA1和EBNA2编码基因，潜伏膜蛋白LMP1编码基因，早期基因BARF1和BHRF1）的表达。结果①癌组织VEGF阳性率为72.41%(42/58)，明显低于相应癌旁组织87.93％(51/58)(P=0.022)；EBVaGC组织中VEGF阳性表达率为84.61%（11/13），明显高于EBVnGC组织68.9%（31/45），两组间差别有统计学意义(χ2=3.928，P=0.047)②13例EBVaGCsEBNA1mRNA均为阳性，而EBNA2和LMP1mRNA均为阴性；早期基因中有6例BARF1表达阳性，2例BHRF1表达阳性。结论①EBVaGC及EBVnGC中高表达VEGF，但是EBVaGC中VEGF的表达与血管生成和淋巴结转移关系密切程度不如EBVnGC②EBVaGC组织中LMP1和EBNA2表达阴性，与c-myc的表达和细胞增殖无明显相关性，早期基因BARF1和BHRF1可通过转化细胞等作用促进肿瘤的发生发展。

简介：目的研究胃癌组织体外对化疗药物的敏感性,以筛选出敏感性较强的化疗药物。方法收集33例新鲜人胃癌标本,采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP-TCA）,分别检测其对11种临床常用化疗药物的敏感性。结果33份胃癌标本中,31份标本成功进行ATP-TCA检测,可评估率为93.9%。胃癌组织体外对化疗药物敏感性存在明显差异,敏感性自高到低依次为紫杉醇（PTX）、多西紫杉醇（DOC）、氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、丝裂霉素（MMC）、奥沙利铂（L-OHP）、阿霉素（ADM）、表阿霉素（EPI）、长春地辛（VDS）、长春新碱（VCR）和足叶乙甙（Vp-16）等。结论胃癌组织对化疗药物的敏感程度相对较低,且存在明显个体异质性。ATP-TCA可为胃癌选择合适的化疗药物,为临床合理用药提供参考。

简介：目的通过检测胃癌及其相应癌旁组织中的WW结构域的氧化还原酶基因(WWdomaincontainingoxidoreductase,WWOX)的表达,探讨WWOX在胃癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测60例胃癌及相应癌旁组织中WWOX的表达情况。分析WWOX的表达与胃癌临床病理参数的关系。结果WWOX在相应癌旁组织中的阳性表达率为81.7%(49/60),明显高于其在胃癌组织26.7%(16/60)(χ2=36.554,P<0.001)。WWOX的表达与胃癌的分化程度有关(χ2=12.214,P=0.004),与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、大体分型、肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移及远处转移无关。结论WWOX做为一种抑癌基因,在胃癌组织中低表达,并与胃癌细胞的分化程度相关。

简介：摘要目的对胃癌患者血浆胆固醇、LDL与胃癌组织病理分型的相关性进行观察与探讨。方法对2012年6月到2015年3月期间在我院接受治疗的30例胃癌患者进行临床的相关研究，将其作为研究组，并选取同时期来我院进行健康体检的30例健康者作为对照组，分析两组患者的效果。结果研究组管状高分化腺癌、乳头状腺癌、管状中分化腺癌、低分化腺癌、粘液腺癌、印戒细胞癌等不同病理分型患者的血浆胆固醇、LDL与对照组健康者相比，组间差异明显（P＜0.05），高分化和中分化胃癌患者的血浆胆固醇、LDL与低分化胃癌患者相比，组间差异明显（P＜0.05）。结论不同胃癌组织病理分型患者的血浆胆固醇、LDL具有一定的差异，且分化程度越高，患者的血浆胆固醇、LDL越高。

简介：无

简介：摘要研究胃癌组织中β-catenin异位表达以及可能存在的联系及临床意义，通过探讨与胃癌各个病理参数之间的关系，进而为其胃癌的精准治疗提供一定的研究方向。

简介：目的探讨胃癌组织中凋亡抑制因子survivin的表达及其与各临床病理因素的关系,评价survivin在胃癌预后判断中的价值.方法应用免疫组织化学EnVision两步法检测140例胃癌组织中survivin的表达情况,回顾性分析survivin与各临床病理因素及预后之间的关系.结果胃癌组织中survivin表达阳性率为46.4%(65/140).累及浆膜层的胃癌survivin表达阳性率(53.2%)明显高于未及浆膜层者(32.6%),TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌survivin表达阳性率(55.2%)明显高于Ⅰ、Ⅱ期者(38.4%)(P均<0.05).分化较差的胃癌survivin表达阳性率(52.2%)与分化较好者差异无显著性意义(35.4%,P=0.059).survivin表达阳性患者5年生存率(34.4%)明显低于表达阴性者(58.6%,P<0.006).Cox回归模型分析显示,survivin表达状态是胃癌根治术后独立的预后因素,阳性表达提示预后不良.结论凋亡抑制因子survivin在胃癌组织中具有较高的表达率,其表达与胃癌的浸润深度和TNM分期相关.survivin的表达状态是胃癌根治术后独立的预后因素,阳性表达提示预后不良.

简介：摘要目的探讨高迁移率蛋白HMGA2在胃癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR及SP免疫组化法检测50例胃癌组织及对应的癌旁组织、正常胃黏膜组织中的HMGA2的表达，与临床资料做统计学分析。结果在胃癌组织中HMGA2mRNA有68.0%（34/50）呈高表达，HMGA2在胃癌组织和癌旁组织、正常胃黏膜组织中的表达存在显著性差异（P<0.01），HMGA2的表达与和胃癌患者淋巴结转移及临床分期有相关性（均P<0.05）。结论HMGA2在胃癌中呈过度表达，可能成为胃癌诊断及良恶性鉴别诊断指标之一。

简介：摘要胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一。胃癌的发生、发展是一个多因素、多基因作用的复杂过程，其诱因之一与细胞凋亡机制的异常表达有关。caspase-6、caspase-7是caspase家族中重要成员，是细胞凋亡发生机制中关键的效应分子，在凋亡研究中倍受关注，但其与肿瘤生物学行为关系的研究尚少1。该文就此进行综述。

简介：摘要目的探讨α烯醇化酶(ENO1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法基于单细胞转录组测序结果及癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库筛选，分析胃癌组织中ENO1表达及对胃癌患者预后的影响，免疫组织化学方法验证ENO1的蛋白表达水平与临床病理特征的关系。通过生物信息学手段结合分子生物学验证，预测并证实ENO1在胃癌进程中的作用。应用R 3.6.0统计软件分析，两组间计量资料比较采用独立样本t检验，患者生存时间分析采用Kaplan-Meier分析，相关性分析采用Pearson相关系数，以P<0.05为差异有统计学意义。结果ENO1在胃癌中表达高于正常组织(8.85±0.42比7.94±0.95，P<0.05)，且其表达水平与肿瘤分级呈正相关。机制方面，ENO1与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)形成正反馈环路，两者共同促进胃癌恶性进展。此外，胃癌组织中ENO1高表达患者预后不佳(HR＝1.64，P<0.05)。结论ENO1可能是与胃癌发生发展相关的新分子标志物。

简介：探讨胃癌组织中p-mTOR的表达与患者临床病理参数及预后的相关性。2007年1月—2011年5月，214例胃癌患者采用免疫组化染色方法检测患者胃癌组织中的p-mTOR表达，并分析不同临床病理特征及生存率与p-mTOR表达的相关性。结果显示，214例患者中p-mTOR表达阳性者112例，占52.33％；不同年龄、性别、肿瘤大小、Borrmann分型组间的p-mTOR阳性率未见显著性差异（P>0.05）；不同TNM分期及淋巴结转移组间p-mTOR阳性表达存在显著性差异（P<0.05）；淋巴结转移阳性患者p-mTOR阳性表达率高于阴性患者（P<0.05）；TNM分期越高，p-mTOR阳性表达率越高（P<0.05）。p-mTOR表达阴性患者无病存活率（DFS）为51.0%，阳性患者为27.7%；5年总存活率（OS）p-mTOR表达阴性患者为55.9%，阳性患者为30.4%，均存在显著性差异（P<0.05）。结果表明，p-mTOR与胃癌的临床分期与淋巴结转移情况密切相关，因此可成为预测胃癌淋巴结转移和肿瘤进展的新型分子标志物，并作为临床靶向治疗的新靶点。

简介：

简介：目的研究胃癌组织P^53异常表达与影响患者预后的相关性的因素。方法采用免疫组织化学ABC法检测P^53的表达，并分析其与预后的关系。结果P^53阳性表达率为65．18％(56／86)，P^53阴性表达率为34．88％(30／86)，表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移，远处转移及TNM分期密切相关。结论P^53阳性表达率高的患者预后不佳。免疫纪织化学检测P^53的表达可为预测胃癌患者预后及选择合理治疗提供一个有实价值的指标。

简介：摘要目的探讨胃癌组织中CD97蛋白表达水平及其临床意义。方法对68例胃癌石蜡切片进行免疫组化染色，回顾性分析CD97表达与其临床病理因素和生存率之间关系。结果CD97蛋白阳性表达率为80.9%(55/68)。CD97蛋白在肿瘤细胞浸润前端的瘤体边缘散在分布的肿瘤细胞及小的瘤细胞簇的CD97呈强性，而瘤体中央区的瘤组织中CD97染色缺失或呈现均质弱阳性，且CD97蛋白阳性表达率与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床病期及肿瘤复发转移密切相关(p<0.05)；除2例失访外，本组病例1、3、5年生存率分别为86.4%(57/66例)、37.9%(25/66例)及27.3%(18/66例)，且CD97阳性病例的平均生存时间（54.7个月）短于与阴性组(79.2个月)(p>0.05)。结论CD97蛋白阳性表达率与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床病期及肿瘤复发转移密切相关。

简介：【摘要】：目的 针对抗免疫组织化学检测 CA242蛋白在胃癌组织中的表达及意义展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 2月 ~2019年 6月收治的 68例胃癌患者作为研究对象，其中高分化胃癌 32例，中、低分化胃癌 36例；经过免疫组化技术检测，对其 CA242蛋白在胃癌组织中的病理学表达进行分析研究。结果 在胃癌组织中， CA242阳性率为 79. 2%。 显著高于异性增生和正常胃勃膜组织 (P<0.05)， CA242表达与胃癌浆膜浸润、淋巴结转移和患者预后呈正相关 (P<0.05)。结论 胃癌的发生、转移和患者的生存与 CA242关联紧密，进行检测的 CA242蛋白表达可作为胃癌预后的参考标准。