简介：腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis,RPF)是以腹膜后纤维组织增生为主的慢性炎症性疾病。增生的腹膜后病灶常包绕输尿管和其他腹膜后器官,如腹主动脉和下腔静脉等[1-2]。RPF发病率极低,约0.2~0.5人/百万[3]。临床表现无特异性,导致临床医师易忽略该病,故本文回顾分析经风湿免疫科会诊后确诊RPF的误诊原因。

简介：腹膜透析(peritonealdialysis,PD)是治疗终末期肾病(End-stagerenaldisease,ESRD)的一个行之有效的替代治疗措施,甚至成为肾脏替代治疗的首选方案。然而,随着腹膜透析(peritonealdialysis,PD)治疗时间的延长,在非生物相容性腹膜透析液、腹膜炎、细胞因子、氧化应激等多方面因素的影响下,导致腹膜纤维化(peritonealfibrosis,PF),PD患者腹膜超滤能力将逐渐下降,最终会出现超滤衰竭(ultrafiltrationfailure,UFF),而腹膜纤维化是导致腹膜超滤衰竭的主要原因,是患者退出腹膜透析的主要原因。稳定的慢性PD患者的队列中,体内锌的缺乏率较高。锌是一种重要的微量元素,在人体发挥重要作用,同时,锌也是一种抗氧化剂,具有改善微炎症状态、抗氧化应激反应及抗凋亡等作用,可以延缓腹膜纤维化的进程。本文将对国内外学者近年来对腹膜纤维化的防治所做的探索进行总结与归纳,同时也对锌防治腹膜纤维化的可能的机制进行分析。

简介：摘要目的：探讨糖皮质激素结合环磷酰胺治疗特发性腹膜后纤维化的临床疗效。方法：选我院 5例特发性腹膜后纤维化患者，采用糖皮质激素结合环磷酰胺治疗，观察临床疗效。 结果：患者治疗后各项数据水平改善较优，治疗前后数据对比，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），所选患者临床效果为 80.00%。结论：由于特发性腹膜后纤维化疾病发病隐匿且早期无明显症状，因此临床医生对于此类疾病可采用腹部 CT增强检察进行诊断，可采用糖皮质激素结合环磷酰胺的免疫抑制剂进行治疗，在缓解临床症状的同时保护患者肾脏功能，提高患者预后。

简介：摘要：目的：分析血清肝纤维化指标与肝生化指标对乙肝纤维化的诊断价值。方法：选取 2018年 5月 -2019年 5月在本院健康体检的 40名人员作为对照组，另将同期在本院接受治疗的 40例慢性乙肝患者作为研究组，检测两组血清肝纤维化指标、肝生化指标，对比两组血清肝纤维指标、肝生化指标水平及血清肝纤维化指标与肝生化指标相关系数。结果：研究组疾病不同程度患者血清肝纤维化指标均高于对照组 (P<0.05)；研究组不同程度病情患者 ALT与 AST检验结果均高于对照组（ P＜ 0.05），而且伴随病情的不断加重，研究组患者 AST/ALT水平也会不断升高；研究组患者血清中 LN、 IV-C水平同肝生化指标相关性不明显，但是 PC-Ⅲ水平、 HA水平同肝生化功能指标之间关系为正相关（ P＜ 0.05）。结论：慢性乙肝患者接受血清肝纤维化指标与肝生化指标联合检测具有较高临床诊断价值。

简介：摘要目的探讨与肝纤维化相关差异表达mRNA在发病机制中的作用。方法1构建胆汁淤积性肝纤维化化动物模型，分为胆管结扎模型组、只开腹不结扎对照组以及胆管结扎并且赖氨大黄酸(RHL)治疗的赖氨大黄酸组。2应用芯片技术分别检测模型组组与对照差异表达的mＲNA、赖氨大黄酸组与模型组差异表达的mＲNA。3对差异表达mRNA进行整合分析，确定对肝纤维化有影响的差异表达的mＲNA。4应用MoleculeAnnotationSystem（MAS）软件对差异表达mRNA进行GO和KEGG分析。结果1模型组与对照组相比，635个基因表达上调，366个基因表达下；赖氨大黄酸组与模型组相比，59个基因表达上调，43个基因表达下调。2重合分析共43个差异表达的mRNA。3GO分析显示43个差异表达的mRNA主要在细胞质和细胞器参与结合、分子调节器、代谢调节过程等功能。4KEGG分析显示43个差异表达的mRNA主要PPAR信号通路、代谢途径、脂肪细胞因子信号通路等信号传导通路。结论差异表达的mRNA可能影响肝纤维化进程。

简介：对1例乙型肝炎后肝硬化患者在肝移植术后进行定期肝穿刺组织学检查,Davies等［2］报道了23例肝移植后乙型肝炎复发的患者中有6例呈FCH的临床经过,同时肝穿刺组织学检查见肝细胞气球样变并互相融合形成片状坏死

简介：

简介：摘要近年来，对肝纤维化无创诊断方法的研究主要分为血清学诊断和影像学诊断这两类。血清学诊断能避免肝纤维化患者行肝活检、减轻慢性乙肝患者的经济负担，所以正在逐步为广大慢性乙型肝炎患者所接受。本文通过建立肝纤维化无创诊断模型对血清诊断法进行了分析。

简介：摘要心肌纤维化是一种病理过程，它存在于许多心脏疾病中，包括心力衰竭、心律失常等，对心功能、心肌细胞结构重构、电信号传导等方面有影响。心肌纤维化主要是因为心脏处于应激状态时，会激发心脏成纤维细胞，从而产生多余的细胞外基质，从而形成纤维组织。目前关于心肌纤维化的病理机制仍不清楚，主要研究方向在探索非编码RNA与心肌纤维化的关系。

简介：[摘要 ] 心肌纤维化是一种病理过程，它存在于许多心脏疾病中，包括心力衰竭、心律失常等，对心功能、心肌细胞结构重构、电信号传导等方面有影响。心肌纤维化主要是因为心脏处于应激状态时，会激发心脏成纤维细胞，从而产生多余的细胞外基质，从而形成纤维组织。目前关于心肌纤维化的病理机制仍不清楚，主要研究方向在探索非编码 RNA与心肌纤维化的关系。

简介：摘要肾小管间质纤维化是慢性肾脏病进展为终末期肾病的共同通路，临床上对终末期肾病只能靠透析或者肾移植来维持生命，因此了解肾间质纤维化病因及其发病机制对于延缓慢性肾脏病进展具有重要意义。

简介：摘要目的探究慢性乙型肝炎纤维化诊断中采用肝功能指标与肝纤维化指标联合诊断的价值。方法选取2017年2月-2019年2月期间我院收治的慢性乙型肝炎患者63例，另选取同期健康体检者62例作为对照组，分别检测肝功能指标与肝纤维化指标，并进行统计分析。结果慢性乙型肝炎患者的AST、ALT、LN、IV-C、PC-Ⅲ以及HA均高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论联合肝功能指标与肝纤维化指标诊断慢性乙型肝炎肝纤维化的诊断价值较高，值得推广。

简介：而LFHX治疗组肺泡炎及肺纤维化的范围和程度均较模型组减轻,强的松加LFHX治疗组给药为上述两组的合剂,强的松对照组、LFHX治疗组、强的松加LFHX治疗组主要病变为肺泡壁的增厚

简介：殷文慧等［12］采用中西医结合方法治疗酒精性肝纤维化腹水32例,哪些药能治疗肝纤维化,依椐辨证将32例酒精性肝纤维化患者分为肝郁湿阻型、脾虚湿困型、湿热蕴结型、脾肾阳虚型、肝肾阴虚型进行治疗

简介：经扶正化淤方治疗后DMN肝纤维化大鼠肝脏内HSC凋亡数量较模型组明显增加,表明促进活化HSC凋亡可能是扶正化瘀方治疗肝纤维化的重要机制,复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化

简介：摘要肝纤维化是由慢性肝损伤引起的。在慢性肝损伤期间，肝星状细胞（HSC）被激活并增殖，这导致过多的细胞外基质（ECM）沉积，导致肝纤维化。肝纤维化发病机制复杂，病因包括酒精，慢性病毒性肝炎，寄生虫，代谢性疾病和毒素或者其它药物。当肝纤维化不受控制后，它可以发展为肝硬化，现在有一些研究表明肝纤维化和肝硬化是可逆的。近年来中药作为抗肝纤维化药物效果较为明显，本综述旨在总结中药对肝星状细胞活化以及细胞外基质沉积的保护机制。

简介：摘要肾脏纤维化是由多种因素参与并诱导的几乎不可逆转损伤性改变，可发生、发展甚至恶性演变致肾功能衰竭，成为目前尤为关注的健康问题。上皮间充质转分化(EMT)是一种在病理状态下上皮细胞改变表型，逐渐向成纤维细胞转变的进程。EMT过程在肾脏纤维化中起到重要调控作用。钙黏蛋白是一组跨膜蛋白，在纤维化研究背景下，表现出不可忽视的作用。本文综述了钙黏蛋白在肾脏纤维化疾病中的作用及机制，并对钙黏蛋白作为潜在的治疗靶点进行了一定展望。

简介：研究番茄红素对肝纤维化的治疗作用,　　目的研究番茄红素对腹腔注射ConA诱导昆明鼠肝纤维化的治疗作用,结论番茄红素对肝纤维化有治疗作用

简介：摘要目的研究肝纤维化患者采用海珠益肝化纤方进行治疗的临床效果。方法选择在我院用药治疗的肝纤维化患者84例，以随机分组法分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组采用水飞蓟宾葡甲胺片进行治疗；治疗组采用海珠益肝化纤方进行治疗。对比两组用药前后肝功能指标改善幅度、药物治疗总有效率、药物不良反应情况、住院治疗总时间。结果治疗组患者用药前后肝功能指标改善幅度大于对照组；药物治疗总有效率达到88.1%，高于对照组的61.9%；仅有2例药物不良反应，少于对照组的8例；住院治疗总时间短于对照组。组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肝纤维化患者采用海珠益肝化纤方进行治疗，可以减少药物不良反应，大幅度改善肾功能，缩短治疗总时间，使治疗总有效率得以提高。

简介：