简介：摘要：随着科学技术的发展，低烟无卤阻燃聚烯烃电缆应用逐渐增多，但其性能会受阻燃剂影响。本文将以EVA/LLDPE/POE作为基材树脂，氢氧化铝（ATH）和氢氧化镁作为阻燃剂，采用密炼机混炼制备低烟无卤聚烯烃电缆料，采用扫描电镜（SEM）观察阻燃剂在基材中的分散状态,并评估阻燃剂对电缆料力学性能的影响。结果表明，经表面包覆处理的阻燃剂能够较好的与基材树脂结合，力学性能较为稳定，但随着阻燃剂添加量的增大，力学性能逐渐下降。

简介：摘要：无卤膨胀型阻燃（IFR）由于独特的膨胀成炭阻燃机理，被大量应用于聚烯烃材料，其具有高阻燃性、抗熔滴、高耐候、无卤、低烟等优点。聚磷酸铵（简称APP）作为主要酸源应用于膨胀型阻燃剂复配。但APP耐水性差，易吸潮水解，因此其在加工过程中有水滑，高温高湿析出，产品浸水后阻燃性能下降明显的缺点。新无卤膨胀型阻燃体系在阻燃机理上建立了分阶段阻燃模型，前期气相阻燃为主，后期以传统的IFR凝聚相形成致密炭层，避免了不同阻燃机理的相互干扰。新阻燃体系阻燃效率高，气相和凝聚相相互协同改善了薄壁制品滴落性，解决了玻纤增强体系的“烛芯”效应，同时应用热塑性弹性体具有相容性好，阻燃性佳，稳定通过VW-1测试的优点。

简介：

简介：【摘要】目的：分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的对比效果。方法：2020年3月--2020年12月之间作为本次研究时间，把确诊的172例慢性阻塞性肺疾病患者作为对象，借助1:1分组方法进行患者分配，其研究组实施联合药物治疗；对照组实施单一用药治疗。对比组间的临床治疗效果。结果：研究组各项指标均高于对照组，数据比较具有差异性，即P＜0.05；分组治疗后，研究组运动功能评分高于对照组，但生存质量评分低于对照组，比较后P＜0.05，有对比的意义。结论：慢性阻塞性肺疾病采取2药联合治疗后，可以显著改善患者肺功能，让患者顺畅呼吸，并提升运动能力，帮助去预后恢复。

简介：摘要：本文通过实验对比了现阶段常用的稳定剂，结合200℃刚果红测试实验和成品成束燃烧实验，最终确定了最佳的环保稳定剂种类。

简介：【摘要】目的 分析中药注射剂产生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法：收集临床应用中药注射剂引起的不良反应，并对产生不良反应的原因进行分析。结果：中药注射剂引起不良反应的原因较多，包括药物因素、使用因素和患者个体差异因素。结论：在中药注射剂的临床应用过程中，要加强其质量管理，关注患者个体差异，保证合理用药及恰当配伍，提高中药注射剂的临床用药安全性及有效性。

简介：摘要：为避免注射剂用胶塞对药液造成污染,影响注射剂使用效果,需证实清洗后胶塞符合注射剂生产要求。通过对两个不同批量清洗后胶塞含水量、可见异物、不溶性微粒、微生物限度及细菌内毒素、去热源等项目进行检测，结果表明清洗后胶塞各项检测结果均符合其标准，从而证实经过清洗工艺后的胶塞可用于生产。

简介：【摘要】目的 对比沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法 研究对象选择2019年11月-2020年9月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者，根据随机数表分组法将患者分为对照组（41例）和研究组（41例），其中给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，研究组在此基础上联合异丙托溴铵喷雾剂治疗，对比分析两组治疗效果、炎症因子水平。结果 治疗3个月后，研究组的治疗效率为97.56%（40/41），高于对照组的85.37%（35/41）（P

简介：摘要 目的 探讨对于慢性阻塞性肺疾病在维持治疗中采取不同剂量的噻托溴铵干粉吸入剂后患者的临床效果。方法 回顾分析以2019年9月至2020年12月间在我院进行慢性阻塞性肺疾病的患者132例作为本次研究的研究案例。按照患者来院治疗的时间顺序，将患者们按照平均分配的原则，将患者们分成两组，即研究组与对比组，每组人数相等均为66人。研究组患者采取吸入高剂量的噻托溴铵干粉进行维持治疗，而对比组患者采取吸入低剂量的噻托溴铵干粉进行治疗，对比两组患者治疗后的治疗效果，患者的不良反应情况以及肺功能等指标。结果 采用高剂量的噻托溴铵干粉吸入治疗的研究组患者，其治疗效果以低剂量的噻托溴铵干粉吸入治疗患者的治疗效果无显著差异、但是研究组患者的不良反应情况要高于对比组患者，

简介：摘要：溴乙烷消去反应是现代高校《有机化学》教材中的一个十分重要的反应，而在进行反应实验的条件教育时，为了保障学生能够了解应当如何进行条件的选择和实验装置的创新教育，人员需要选择合适的新型教育方式，这样能够有助于提高教学质量。本文中简单针对溴乙烷的消去反应的影响实验因素进行评估，并简单介绍了实验步骤和实验结果，通过这种方式旨在为我国现代高校的《有机化学》教育提供帮助与参考。

简介：【摘要】目的：为了促进临床合理用药，减少中药注射剂使用过程中不良反应的发生，寻找预防中药注射剂不良反应的对策。方法：根据中药注射剂不良反应发生的原因找出解决方案，为中药注射剂的安全使用提供依据。结果：从中药注射剂研发、生产、临床应用和再评价等方面制定有效的预防措施，以降低不良反应的发生率。结论：在中药注射剂的生产及应用过程中，要加强质量管理，规范药品说明书，规范临床用药，加强用药监护以及做好上市后再评价。

简介：【摘要】目的：分析噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：选择2019年8月-2020年9月接受的58例慢性阻塞性肺疾病患者为对象，随机实施分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是常规治疗和噻托溴铵粉雾剂治疗，治疗后分析结果。结果：观察组治疗后三个月、治疗后6个月的生活质量评分是90.25±0.14、95.69±0.14，高于对照组。综合分析两组治疗后的肺功能指标，其中观察组的FEV1、FVC、FEV1/ FVC、IC指标明显高于对照组，数据分析可知，观察组的优势显著。结论：针对慢性阻塞性肺疾病案例采取噻托溴铵粉雾剂治疗，优势相对明显，不良反应少，值得实施和借鉴。

简介：【摘要】目的 浅析慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂的临床效果。方法 选取64例COPD患者为研究对象，均是2016年6月-2021年6月在本院就诊者，在双盲法基础上分成对照组和试验组，治疗中分别单独使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和联合噻托溴铵粉吸入剂，对比疗效差异。结果 相较于对照组81.25%的有效率，试验组的96.88%更高，差异显著（P＜0.05）。相较于对照组治疗后的肺功能指标水平，试验组改善程度更大，差异显著（P＜0.05）。结论 COPD患者在临床治疗中联合应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂，可以很好的改善肺功能，减轻临床症状，值得普及推广。

简介：摘要：硫化促进剂DPG是一种重要的橡胶中速促进剂，其化学品名为N，N-二苯胍，可用作噻唑类、秋兰姆类及次磺酰胺类促进剂的活化剂。与促进剂DM、TMTD并用时可用于连续硫化，并且具有抗老化性能，主要用于轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品生产，因其无味无毒，也可用于食品工业用的橡胶制品生产，具有很大的市场需求量。本文主要分析橡胶促进剂DPG高收率合成工艺。

简介：摘要目的观察靶向降解溴结构域蛋白4(BRD4)的抗骨肉瘤作用，并探讨其相关分子机制。方法采用小分子干扰RNA(siRNA)沉默BRD4在在骨肉瘤细胞中的表达，应用小分子降解剂ARV-825诱导BRD4在骨肉瘤细胞中化学性降解，分为对照组和处理组，采用蛋白质印迹法(Western blot)检测骨肉瘤细胞凋亡信号的变化。采用流式细胞仪技术、细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖检测技术和细胞克隆实验研究小分子ARV-825的抗骨肉瘤作用。采用单因素方差分析和t检验比较各组间差异。结果应用siRNA抑制BRD4，Western blot实验显示骨肉瘤细胞凋亡关键酶半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3和Caspase-9激活，DNA修饰酶多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)裂解增加[MNNG/HOS，siBRD4(a)：0.665±0.139、1.024±0.378、0.445±0.130；siBRD4(b)：0.844±0.190、1.183±0.368、0.843±0.005]，Saos-2细胞系中结果与MNNG/HOS一致；流式细胞仪检测显示细胞凋亡增加，两种细胞系中两种siRNA对应凋亡率分别为(32.670±0.943)%、(43.330±1.247)%、(45.000±1.054)%、(51.330±1.491)%，差异有统计学意义(t＝27.930、29.670、35.730、29.520，P<0.01)。Western blot检测结果显示，ARV-825能在两种细胞系中够呈时间和浓度依赖性诱导BRD4蛋白降解，差异均有统计学意义(0.01~0.30 μmol/L，F＝223.100、219.200，P<0.01；0.5~72.0 h，F＝122.500、86.870，P<0.01)；CCK-8法显示低浓度ARV-825能有效抑制骨肉瘤细胞增殖[两种细胞50%的抑制率(IC50)分别为0.015、0.020 μmol/L，P<0.01]；克隆形成实验显示ARV-825在0.1 μmol/L的低浓度能够完全抑制骨肉瘤细胞的克隆形成(F＝56.250、128.500，P<0.01)。结论BRD4具有重要的抑制骨肉瘤细胞凋亡信号传导作用。通过抑制BRD4的表达能够疏通凋亡信号通路，达到抗骨肉瘤作用。提示小分子化学性BRD4降解剂对于提高骨肉瘤的治疗效果具有良好的前景。

简介：摘要造影剂急性肾损伤(CIAKI)的发生与炎症有关。研究发现，NLRP3炎性小体、NF-κB信号通路、MAPK信号通路、细胞焦亡等炎症过程在CIAKI中起重要作用，中性粒细胞和巨噬细胞等免疫炎性细胞也参与了CIAKI的发病。他汀类药物、N-乙酰半胱氨酸和维生素C等药物可通过抑制炎症反应从而保护肾功能。

简介：摘要目的分析卵泡期长效长方案在符合卵巢高反应预测指标患者中的运用及高反应发生的危险因素。方法运用病例对照研究方法，回顾性分析2016年1月1日至2019年6月1日期间于福建省妇幼保健院生殖中心就诊的符合卵巢高反应预测指标的664例患者的临床资料。通过logistic回归，筛选卵巢高反应的独立危险因素。运用受试者工作特征曲线下面积 （area under the curve， AUC）评估所筛选各卵巢高反应独立危险因素的预测准确度。结果664例患者中10例（1.51%）发生卵巢低反应，356例患者（53.61%）取得正常的卵巢反应，298例患者（44.88%）发生高反应。正常反应组的中重度卵巢过度刺激综合征发生率［3.09%（11/356）］显著低于高反应组［8.39%（25/298）， P=0.003］；每移植周期临床妊娠率与高反应组间差异无统计学意义（P>0.05）；高反应组流产率为正常反应组的2倍多，但差异无统计学意义（P>0.05）。多因素logistic回归提示人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin， hCG）注射日黄体生成素（luteinzing hormone， LH）水平与卵巢高反应的发生呈显著负相关。hCG注射日LH水平预测卵巢高反应发生的AUC为0.594，hCG注射日LH水平≤1.0 IU/L是高反应发生的独立危险因素。结论卵泡期长效长方案运用于符合卵巢高反应预测指标的患者可获得较为理想的临床结局。控制性卵巢刺激过程中适当添加外源性LH可能有助于减少卵巢高反应的发生。

简介：【摘要】 中医药在临床应用逐渐增多，在中药应用后出现不良反应的情况增多，有些患者在服药后会出现过敏反应，恶心呕吐，晕眩昏迷，寒战，高热，疼痛，大汗等情况，本文对中药注射剂不良反应的原因进行综述，并提出相应对策。

简介：[摘要]目的：分析中药注射剂不良反应的临床特点和发生原因。 方法：选取本院2018年1月~2020年6月收集的76例中药制剂不良反应报告，根据报告所示的病例、药物种类、不良反应类型、表现特点进行整理归纳，观察各类注射剂类型不良反应占比、不良反应表现和器官功能障碍占比，以及不良反应的发生时间和持续时间。 结果：在9种中药注射剂中，不良反应占比最高的品种为生脉注射液，占比26.32%；不良反应及器官功能障碍总计发生106次，其中皮肤组织异常占比最高为34.58%；给药1d内发生不良反应例数54例，占比71.05%。 结论：中药制剂不良反应在临床上具有普遍性和多样性的特点，且在急症用药中短期内不良反应发生的概率更大，引发不良反应的原因有个体年龄、机体功能、用药频次的差异，并受到药品质量、工艺条件、配伍不当等问题的影响。

简介：【摘要】目的 观察中药注射液使用中存在的不良反应，并分析药学干预对其发挥的作用及影响。方法 于本院接受中药注射治疗的患者中筛选120例作为研究对象，计算机随机将其均分两组（各60例）。对照组接受治疗时实行常规管理，观察组接受治疗时在常规管理基础上实施药物干预，对比两组用药不良反应情况。结果 观察组用药合理性显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 开展药学干预可显著提升中药注射剂临床使用的合理性，降低不良反应发生几率，值得重视及推广运用。