简介:【摘要】目的 探究进行局部麻醉斜视手术时运用眼球筋膜囊下麻醉的方法对眼心反射有无影响。方法 依据随机排列表法将本院收治并筛选的2020年12月-2021年12月期间斜视手术患者(n=40),分为局麻组(局部麻醉,n=20)与联合组(筋膜囊下麻醉联合局部麻醉,n=20),观察两组患者术时牵拉眼肌心电图情况,眼心反射发生率。结果 联合组心电图情况均优于局麻组(P<0.05)。局麻组眼心反射发生率高于联合组(P<0.05)。结论 眼球筋膜囊下麻醉联合局部麻醉不仅可减少患者手术时心电图发生异常,还可以降低眼心反射的发生率,应在临床大量推广。
简介:【摘要】目的 探究进行局部麻醉斜视手术时运用眼球筋膜囊下麻醉的方法对眼心反射有无影响。方法 依据随机排列表法将本院收治并筛选的2020年12月-2021年12月期间斜视手术患者(n=40),分为局麻组(局部麻醉,n=20)与联合组(筋膜囊下麻醉联合局部麻醉,n=20),观察两组患者术时牵拉眼肌心电图情况,眼心反射发生率。结果 联合组心电图情况均优于局麻组(P<0.05)。局麻组眼心反射发生率高于联合组(P<0.05)。结论 眼球筋膜囊下麻醉联合局部麻醉不仅可减少患者手术时心电图发生异常,还可以降低眼心反射的发生率,应在临床大量推广。
简介:摘要目的观察后Tenon囊下注射曲安奈德(TA)治疗白内障手术后黄斑囊样水肿(CME)的短期临床疗效。方法回顾性临床研究。2013年10月1日至2018年10月1日于温州医科大学附属眼视光医院检查确诊的白内障手术后CME患者21例21只眼纳入研究。所有患眼均行BCVA、眼压、频域OCT检查。采用标准对数视力表行BCVA检查,记录时换算为logMAR视力。采用频域OCT仪测量黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)。21例21只眼中,男性9例9只眼,女性12例12只眼;平均年龄(66.38±10.88)岁。其平均logMAR BCVA 0.46±0.23;平均CRT (519.90±131.59)μm;平均眼压(11.01±3.97)mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)。所有患眼均接受后Tenon囊下注射100 mg/ml的TA悬浮液0.4 ml (含TA 40 mg)的单次治疗。治疗后平均随访时间(32.86±20.2 )d。对比观察患眼治疗前及治疗后1个月的BCVA、CRT、眼压变化,并行配对t检验。结果治疗后1个月,患眼平均logMAR BCVA、CRT、眼压分别为0.29±0.22、(307.71±35.82)μm、(14.19±6.30)mmHg;与治疗前比较,差异均有统计学意义(t=5.252、8.166、4.128,P=0.000、0.000、0.001)。21只眼中,黄斑区视网膜层间囊腔完全消退13只眼(61.90%);视网膜层间仍可见囊腔8只眼(38.1%)。出现眼压>21 mmHg者3只眼,给予降眼压药物治疗后恢复正常。结论后Tenon囊下注射TA治疗白内障手术后CME短期内可降低CRT,提高视力。
简介:摘要目的分析研讨姜黄素对人眼Tonon氏囊成纤维细胞增殖和凋亡的影响,为临床治疗青光眼等疾病探索新方向。方法用姜黄素0ug/ml-80ug/ml体外所培养出得人眼Tenon囊成纤维细胞,培养时姜黄素浓度不同,观察时间为24h-96h,分析其对人眼Tenon氏囊成纤维细胞所造成的影响。结果姜黄素浓度为10ug/ml或以上时,对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖有抑制作用(P<0.05),且因时间延长和药物浓度增高,抑制强度也有所加大(P<0.05)。结论体外培养人眼Tenon氏囊成纤维细胞增殖会一定程度上受姜黄素的影响。
简介:摘要目的探讨氯化锂对人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)缝隙连接细胞间通讯(GJIC)的影响及其可能的作用机制。方法收集2019年4月于德州市人民医院眼科行斜视手术的1例患者的Tenon囊组织,剪成1 mm×1 mm×1 mm的组织块,进行原代培养并传代,取第4代HTFs进行实验。将HTFs分为对照组和氯化锂处理组,对照组加入不含氯化锂的细胞培养基,氯化锂处理组加入含80 mmol/L氯化锂的细胞培养基,继续培养48 h。采用细胞划痕染料标记示踪法标记偶联指数,评估GJIC功能;采用细胞免疫荧光法检测HTFs中Cx43的表达和定位;采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测HTFs中Cx43 mRNA及蛋白的表达水平。结果培养的细胞呈长梭形并呈单层放射状或涡旋状贴壁生长,细胞质vimentin染色呈阳性。细胞划痕染料示踪实验结果显示,氯化锂处理组细胞偶联指数为9.04±0.53,明显高于对照组的4.94±0.39,差异有统计学意义(t=-18.79,P<0.01)。免疫荧光染色结果显示,对照组可见Cx43荧光呈点状分布于细胞相连处的细胞膜上,氯化锂处理组Cx43染色明显增强。实时荧光定量PCR结果显示,对照组Cx43 mRNA相对表达量设为1,氯化锂处理组Cx43 mRNA相对表达量明显升高,为1.97±0.23,差异有统计学意义(t=-14.426,P<0.01)。Western blot检测结果显示,氯化锂处理组Cx43蛋白相对表达量为0.871±0.057,明显高于对照组的0.446±0.028,差异有统计学意义(t=-11.682,P<0.01)。结论氯化锂可上调HTFs中Cx43 mRNA及蛋白表达并增强HTFs间GJIC功能,提示氯化锂增强GJIC的功能可能是其抑制HTFs增生的机制之一。
简介:我们在单轴的弯曲负担下面在T形榫眼和松开的雄榫(M<)家具关节在应力和紧张分布上学习了松开的雄榫尺寸的效果,并且决定了松开的雄榫长度的效果(30,45,60,并且90公里)并且把M<关节的时刻能力弄弯上的松开的雄榫厚度(6和8公里)与聚乙烯化合物的醋酸盐(PVAc)构造了粘合剂。在联合元素的压力和紧张分布然后为每个联合使用ANSYS有限元素(FE)被估计软件。关节的弯曲时刻能力与雄榫的厚度和长度显著地增加了。基于FE分析结果,在单轴的弯曲下面,最高砍压力价值在雄榫的中间的部分被获得,当时最高砍有弹性的紧张价值在在雄榫表面和榫眼的墙之间的胶水线被估计。砍强调在联合元素的有弹性的紧张价值通常与雄榫尺寸和相应弯曲时刻能力增加了并且砍。在预言的最大值之间有一致性砍关节的压力价值和失败模式。
简介:Aim:ToverifywhetherpartialintraoperativeTenon'scapsuleresection(PTCR)withadjunctiveMitomycinCiseffectiveindevelopingthin,avascularblebsineyesundergoingAhmedglaucomavalveinsertionandtoassesstheefficacyandsafetyofthisprocedure.Methods:ThisstudywasconductedinfourLatinAmericacountries(Argentina,Brazil,ColombiaandPeru).AhmedglaucomavalveimplantinsertionwithPTCR(groupA)andwithoutPCTR(groupB)wasperformedinneovascular
简介:摘要目的探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)活化的作用及其可能的作用机制。方法收集9例9眼晚期原发性开角型青光眼患者小梁切除术中获取的结膜下Tenon囊组织,通过组织贴壁培养获得原代细胞,采用免疫荧光染色法(波形蛋白+角蛋白)进行细胞鉴定,取4~6代细胞进行后续实验。利用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测0~80 μmol/L EGCG干预条件下的细胞存活率。将细胞分为空白对照组、转化生长因子(TGF)-β1诱导组和EGCG干预组,分别于正常培养基、含10 ng/ml TGF-β1培养基以及含10 ng/ml TGF-β1+50 μmol/L EGCG培养基中培养。采用BrdU标记法检测各组细胞增生率,采用细胞划痕实验观察各组细胞迁移情况,采用免疫荧光法检测各组细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,采用Western blot法检测空白对照组、TGF-β1诱导组、10 μmol/L EGCG组和50 μmol/L EGCG组Smad2/3、p-Smad2/3、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)及磷酸化Akt(p-Akt)的表达。结果体外培养HTFs呈长梭形,生长规律,免疫荧光鉴定波形蛋白呈阳性。CCK-8检测显示,10、20、30、40、50 μmol/L EGCG处理细胞存活率与0 μmol/L EGCG处理细胞比较,差异均无统计学意义(均P<0.05)。BrdU标记实验显示,TGF-β1诱导组细胞增生率为(66.37±12.65)%,高于EGCG组的(14.75±12.33)%,差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验第3天,TGF-β1诱导组相对划痕面积为(47.33±12.22)%,明显低于EGCG干预组的(92.67±4.04)%,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示,TGF-β1诱导组细胞α-SMA蛋白荧光较空白对照组显著增强,EGCG干预组α-SMA蛋白荧光则减弱至空白对照组水平。Western blot法检测结果显示,各组间细胞中p-Smad2/3、PI3K和p-Akt蛋白相对表达量总体比较差异均有统计学意义(F=58.820、121.153、69.289,均P<0.001),其中TGF-β1诱导组p-Smad2/3、PI3K和p-Akt蛋白相对表达量明显高于空白对照组、10 μmol/L和50 μmol/L EGCG组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论EGCG能够通过Smad通路及PI3K/Akt信号通路抑制TGF-β1诱导的HTFs活化。
简介:摘要目的交流鼻内镜下鼻腔泪囊造孔定位及泪囊囊腔粘膜瓣的处理。方法回顾我院近十年来进行的鼻内镜下鼻腔泪囊造孔术88例98眼,探讨鼻内镜下鼻腔泪囊造孔术在治疗泪道疾病的应用。结果98眼经鼻内镜下鼻腔泪囊造孔术后,随诊6~12个月,成功率98.91%,无效1眼,所有病例均无明显并发症。结论鼻内镜下鼻腔泪囊造孔术是一种很好的治疗泪道疾病的手术方式,较传统的鼻腔泪囊吻合术具有更大实用范围和优势。