简介:摘要:目的:通过对比常规的疗法与盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗对小儿肺炎的治疗效果,探讨盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗的可行性和价值。方法:选取的120例样本,选自2022年4月-2023年3月,本院儿科收治的小儿肺炎患儿。随机将120例样本分成两组:60例为常规组,予常规疗法;60例为观察组,在上述基础上采用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗进行治疗。对比两组的治疗效果。结果:常规组患儿治疗总有效42例,有效率70.00%,观察组患儿治疗总有效55例,有效率91.67%,与观察组的治疗有效率相比,常规组的指标略低,对比(P<0.05)。观察组患儿的气喘消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间与常规组的相比明显更少,对比(P<0.05)。结论:在常规疗法的基础上采用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗,能快速的消退患儿的症状,促使尽早康复,治疗效果显著。
简介:【摘要】目的:探究盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的治疗效果。方法:将2021年5月至2022年10月我院收治的80例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为两组,即观察组(n=40例)和对照组(n=40例)。对照组实施常规治疗方法。观察组使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗进行治疗。结果:在患儿临床症状改善时间方面,观察组咳嗽、肺部啰音、气促以及发热改善时间分别为(4.58±1.11)、(3.01±0.73)、(2.18±0.29)、(2.00±0.31),对照组咳嗽、肺部啰音、气促以及发热改善时间分别为(5.29±1.41)、(3.79±1.28)、(2.84±0.44)、(2.55±0.52),观察组临床症状改善时间明显小于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗进行治疗对于小儿肺炎的患儿而言,能够显著降低患者不良反应的发生几率,改善患儿临床症状,保证患儿的生活水平,值得参考。
简介:【摘要】目的:探讨在艾滋病治疗中联用替诺福韦片+拉米夫定片及洛匹那韦利的疗效。方法:纳选对象为2020.01至2022.12在院治疗的138例艾滋病患者,以随机信封法分成对照组与观察组,组内均69例患者,对照组采取拉米夫定片+洛匹那韦利,观察组采取替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利,比对应用效果。结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组的用药后不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:以替诺福韦片、拉米夫定片与洛匹那韦利予以联用治疗,可促进患者症状改善,提升体内CD4+淋巴细胞水平的同时,还有着较高治疗安全性,建议推广。
简介:摘要:国产的盐酸林可霉素滴眼液属于一种常用的宁可显然抗生素,在其应用的过程中对于革兰氏(+)杆菌感染可发挥良好的治疗作用。盐酸林可霉素最早于链霉菌林中培养得出,后期在我国得到了大量生产和应用,随着对该药物的不断扩展,已经形成了包括滴眼液在内的众多药物类型,例如片剂、胶囊剂、注射剂等。而结合现阶段国产的盐酸林可霉素滴眼液生产情况和使用效果进行分析,其总体质量处于一般状态,有待进一步结合盐酸林可霉素滴眼液的质量控制情况进行分析,通过研究林可霉素滴眼液生产过程中的杂质来源,提升杂质控制水平,同时提升该药物生产过程中的抑菌剂检测方法和水平,使药物在生产过程中更好的进行质量控制。本研究结合国产盐酸林可霉素滴眼液质量情况进行抽查,按照法定标准进行检验和探索性研究,分析国产盐酸林可霉素滴眼液在生产过程中存在的质量问题,并结合相关质量问题研究针对性的优化对策以促进盐酸林可霉素滴眼液生产质量得到进一步提升。
简介:摘要:目的:建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法,并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标,50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干,最后通过流动相复溶进样分析;采用菲罗门Gemini C18色谱柱(规格3 μm,50*4.6 mm);流动相为(0.1%甲酸)2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈;梯度洗脱;流速为0.6 mL·min-1;离子源为电喷雾离子源(ESI);检测方式:正离子检测;扫描方式为多反应监测(MRM);定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼),m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果:血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好,最低定量限均为0.05 μmol·L-1,吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD
简介:摘要:目的:评估吉西他滨+奥沙利铂治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的有效性和安全性。方法:纳入本院2021.1-2022.12期间收治的70例复发/难治B-NHL患者,根据患者治疗意愿划分为2组,35例/组。对照组吉西他滨治疗,观察组吉西他滨联合奥沙利铂治疗;比较治疗方案差异下两组疗效、6个月生存率、生活质量、癌因疲乏性及不良反应。结果:观察组患者临床疗效、6个月生存率高于对照组(P<0.05)。观察组生活质量(kps)、癌因疲乏性(MFSI-SF)评分优于对照组(P<0.05)。两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发B-NHL患者有良好的疗效和安全性。
简介:摘要:目的:就西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果予以观察分析,进一步提升患者的睡眠质量和临床疗效。方法:将2020年1月至2022年6月收入本院的110例小儿过敏性紫癜患者作为此次研究对象,按治疗措施的不同均分为55例/组的对照组、观察组。对照组为西咪替丁注射液治疗,观察组为西咪替丁注射液联合双嘧达莫片,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患儿的病情控制效果较好,在临床症状消退(腹痛、消化道症状以及皮疹、紫癜)用时中短于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。同时,在总疗效观察组患者以96.36%高于对照组的87.27%,差异显著(P<0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜患者,实施西咪替丁注射液联合双嘧达莫片,有效性良好,有助于症状早日得到改善,具备一定推广、应用价值。
简介:摘要 本文介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱-可变波长紫外检测器,以甲醇-水为流动相,流速为1.5ml/min,在吸收波长为220nm下,外标法定量检测四螨嗪的含量。本方法的线性方程为:y=9409000x-53724,R =0.9999,相对标准偏差为0.20%,回收率在99.2%~101.0%之间。