简介:摘要:目的:探讨体表心电图诊断急性心肌梗死的价值。方法:研究对象为2020.10-2021.10月在我院收治的60例急性心肌梗死患者,均接受冠状动脉造影诊断和体表心电图诊断,将冠状动脉造影检查作为金标准,分析体表心电图对急性心肌梗死的诊断价值。结果: 冠状动脉造影检查结果显示,60例急性心肌梗死患者中右冠状动脉梗死共44例,占比73.33%(44/60),左冠状动脉回旋支16例,占比为26.67%(16/60)。体表心电图对急性心肌梗死动脉定位结果和冠状动脉造影具有良好的一致性(P<0.05)。其中左冠状动脉回旋支体表心电图的表现为STaVr↓≥0.05mV、STV3↓/STⅢ↑>1.2;右冠状动脉患者的表现为:/STⅢ↑>STⅡ↑>1、STaVL↓/STⅠ↓>1、STV1↑。结论:对急性心肌梗死患者采取体表心电图诊断具有较高的诊断价值,能够通过心电图相关参数有效定位梗死动脉,为早期制定科学合理的治疗方案提供重要参考依据,值得临床采纳。
简介:摘要目的观察乳腺癌针吸细胞学与组织学诊断符合情况以及相应激素受体表达的临床意义。方法将本院2009年至2014年间进行乳腺癌肿块针吸细胞学及行手术后病理组织学检查确诊患者281例,从诊断符合情况、病变的病理类型、激素受体表达情况等方面进行对比分析。结果两种方法检测乳腺癌的符合率较高,对应激素受体表达有显著的差异性。结论①乳腺癌针吸细胞学与组织学病理诊断符合率达97.8%。②恶性病变中浸润性导管癌居多占63.0%。③激素受体测定中CerbB—2过度表达差异性显著。④CerbB—2阳性是乳腺癌患者愈后差的指标,ER、PR阳性是愈后好的指标。
简介:摘要目的探讨表氧化二十碳三烯酸(EET)对肾缺血/再灌注(I/R)损伤的作用及其机制。方法30只10周龄无特定病原体(SPF)级的雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、I/R组、I/R+EET干预组(I/R+EET组)、I/R+Toll样受体4(TLR4)抑制剂TAK242干预组(I/R+TAK242组)及I/R+EET+TAK242干预组,每组6只。于再灌注24 h时观察各组肾脏病理改变,检测血清肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平。Western印迹分别检测小鼠肾脏NLRP3炎症小体、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)、白细胞介素1β(IL-1β)、TLR4和髓样分化因子(MyD88)蛋白表达水平。结果HE染色显示,I/R组可见肾小管上皮细胞损伤,肾功能下降[BUN:(10.37±0.53)比(6.70±0.82)mmol/L,t=9.17,P<0.001;Scr:(83.67±3.88)比(32.50±3.51)μmol/L,t=23.96,P<0.001],NLRP3(1.54±0.10比0.71±0.05,t=13.14,P<0.001)、caspase-1(2.35±0.05比0.62±0.02,t=73.77,P<0.001)、IL-1β(3.11±0.11比1.26±0.05,t=35.97,P<0.001)、TLR4(1.58±0.03比0.39±0.01,t=86.00,P<0.001)和MyD88(0.94±0.02比0.26±0.01,t=72.61,P<0.001)表达水平均明显高于正常对照组。I/R+EET组肾功能损害及上述蛋白的表达水平均低于I/R组(均P<0.001),TAK242联合抑制后,各蛋白的表达水平较I/R及I/R+EET组均降低(均P<0.001)。结论EET能够减轻小鼠肾I/R损伤,其机制可能是通过抑制TLR4通路调节NLRP3活化介导的细胞焦亡而产生一定的保护作用。
简介:摘要目的观察低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骺板软骨肝细胞生长因子(HGF)、HGF受体(C-Met)表达的影响。方法选择24只健康雄性SD大鼠,体质量为60~80 g,按体质量采用随机数字表法分为常规饲料组(硒含量为101.5 μg/kg)和低硒饲料组(硒含量为1.1 μg/kg),每组12只。喂养30 d后,将常规饲料组分为常规组和T-2毒素组(100 μg·kg-1·d-1),低硒饲料组分为低硒组和低硒+T-2毒素组(100 μg·kg-1·d-1),每组6只。继续喂养30 d后处死大鼠,取膝关节软骨组织,采用HE染色光镜下观察膝关节软骨及骺板软骨形态学改变;免疫组织化学法检测膝关节软骨及骺板软骨HGF和C-Met表达情况,计算HGF和C-Met阳性表达率。结果光镜下,低硒+T-2毒素组关节软骨及骺板软骨细胞排列稀疏,深层可见坏死无结构区,区域内软骨细胞细胞外基质降解而淡染,附近可见增生的肉芽组织。低硒、T-2毒素、低硒+T-2毒素组大鼠关节软骨及骺板软骨HGF阳性表达率[(21.97 ± 6.90)%、(49.41 ± 8.24)%、(76.39 ± 5.88)%,(23.36 ± 12.49)%、(58.43 ± 14.48)%、(66.59 ± 10.83)%]高于常规组[(9.13 ± 6.01)%、(11.14 ± 4.67)%,P均< 0.05]。低硒、T-2毒素、低硒+T-2毒素组关节软骨及骺板软骨C-Met阳性表达率[(25.34 ± 7.53)%、(58.21 ± 12.54)%、(81.46 ± 7.89)%,(35.21 ± 4.71)%、(40.84 ± 2.03)%、(49.41 ± 6.29)%]高于常规组[(11.21 ± 5.11)%、(12.12 ± 4.71)%,P均< 0.05]。结论低硒条件下T-2毒素对大鼠关节软骨及骺板软骨HGF、C-Met表达有影响。
简介:本研究探讨新型趋化因子CKLFSF8对人白血病HL-60细胞的增殖和表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响,应用RT-PCR方法检测CKLFSF8基因在HL-60细胞中的表达;利用脂质体将CKLFSF8基因转染到HL-60细胞,在倒置显微镜下观察细胞生长;MTT法检测细胞的增殖程度;免疫细胞化学法检测CKLFSF8基因转染前后HL-60细胞EGFR的表达。结果表明:在细胞生长过程中可检测到CKLFSF8表达;CKLFSF8基因转染前后HL-60细胞的增殖受到了明显的抑制,与空白对照组和空质粒组相比有显著性差异(P(0.05);对比转染前后细胞EGFR表达的阳性率具有显著性差异(P(0.01)。结论:CKLFSF8基因转染对白血病细胞HL-60的增殖和EGFR的表达有明显抑制作用。
简介:目的探讨血浆透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(ⅢC)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、甲胎蛋白(AFP)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2(DR5)、诱捕受体-1(DcR1)的表达与肝纤维化及肝癌变的关系。方法用ELISA方法测定正常对照组(A组)、肝炎组(B组)及肝硬化并发肝癌组(C组)的HA、ⅢC、ⅣC及LN和AFP的含量,用WesternBlotting检测肝癌手术的癌组织、癌旁组织AFP、DR5和DcR1的表达。结果HA、LN、ⅢC、ⅣC和AFP的血清含量由高到低:C组〉B组〉A组;(1)ⅢC、ⅣC、LN的相关性:A、B、C组ⅢC、ⅣC、LN表达呈正相关,r分别为0.623、0.651、0.714(P均〈0.05)。(2)C组的各个观察指标均高于B组和A组,特别是血清AFP和HA含量,在A组和B组之间尽管也有统计学的意义(P〈0.05),但是C和A、B组比较,这两者的含量显著性升高(P〈0.001)。(3)WesternBlotting分析显示,癌旁组织的AFP和DcR1表达明显低于癌组织(P均〈0.05);而DR5在癌旁组织表达则明显高于癌组织(P均〈0.05)。结论由肝炎到肝硬化、肝癌的过程中HA的累聚以及LN、ⅢC、ⅣC和AFP的表达是一个渐进的基因激活过程;AFP、DR5和DcR1在肝癌组织的表达变化预示癌细胞耐受凋亡诱导。
简介:目的总结体表中间型软组织肿瘤的手术治疗经验及其疗效。方法33例体表中间型软组织肿瘤,其中25例(75.8%)为术后复发病例,8例为首次病例,均行肿瘤扩大切除术,在足够的深度、广度下切除肿瘤,一期修复创面。结果本组行邻近皮瓣+皮片移植修复18例,远位皮瓣+皮片移植修复7例,皮片移植修复8例。3例游离皮片部分坏死,补充植皮后创面修复;1例后斜角肌肌瓣坏死后锁骨外露,行胸大肌肌瓣转移+皮片移植后创面修复。随访0.5~4年无一例复发。结论对中间型软组织肿瘤手术治疗时需注意切除的深度和广度,以减少复发机率;采用整形外科技术修复创面可获得满意效果。
简介:摘要目的探讨体表浅部脓肿切开引流后,脓腔内填涂莫匹罗星软膏对脓腔创口愈合的疗效。方法对236例浅部脓肿切开引流患者随机分成2组治疗组(124例),应用2%莫匹罗星软膏脓腔内填涂。对照组(112例),应用0.02%呋喃西林湿纱条填塞脓腔。比较两组脓腔内细菌清除率和脓腔创口愈合情况。结果治疗组细菌清除率85.5%,对照组23.2%,两者间差别有显著性意义(p<0.05)。治疗组脓腔创口愈合时间为(15.2±2.3)d,对照组脓腔创口愈合时间为(23.8±3.2)d,两组间差别有显著性意义(p<0.01)。结论体表浅部脓肿切开引流后,脓腔内填涂莫匹罗星软膏,能显著清除脓腔内致病菌,并加速脓腔切开后创口的愈合。
简介:摘要后发性白内障(posterior capsule opacification, PCO)是白内障术后最常见的并发症。PCO是由白内障术后残留的晶状体上皮细胞增生、迁移、上皮-间充质转化和白内障术后的创伤愈合反应而形成的。通过对人工晶状体(intraocular lens,IOL)进行表面改性来防治PCO具有靶向性强、减少后续医疗干预等优点。根据IOL改性的效应材料,可以将IOL改性分为药物负载和非药物改性两大类。根据预防或抑制PCO的效应是否可以控制,可将其分为可控改性和非可控改性。(国际眼科纵览,2022, 46:22-28)