简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动的疗效。方法选取2014年1月—2016年1月本院收治的高龄快速永久性心房颤动患者60例，所有患者均首先进行常规治疗，然后给予琥珀酸美托洛尔治疗，对比治疗前后临床指标情况。结果60例患者治疗后临床症状发生率低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；患者治疗后24h平均心率、清晨静息心率、平均收缩压、平均舒张压、BNP低于治疗前，长R-R间期高于治疗前，差异显著（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动可明显提高疗效，减轻临床症状，降低血压和心率。

简介：摘要目的分析在老年高血压患者的治疗中采用硝苯地平缓释片与倍他乐克进行治疗的临床应用效果。方法选取我院收治的90例老年高血压患者，随机将患者分为三组，分别为1组30例、2组30例和3组30例，采用倍他乐克对1组进行治疗，采用硝苯地平缓释片对2组进行治疗，采用倍他乐克与硝苯地平缓释片对3组进行治疗，比较三组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果1组、2组、3组的治疗总有效率分别为60.0%、73.3%、86.7%，3组的治疗总有效率均高于1组和2组（P＜0.05），1组和2组相比，2组的治疗总有效率较高（P＜0.05）；1组、2组、3组的用药不良反应发生率分别为16.7%、13.3%、16.7%，三组比较差异无显著性（P＞0.05）。结论在老年高血压患者的治疗中采用倍他乐克与硝苯地平缓释片进行治疗，能够使患者的血压得到有效控制，用药后的不良反应发生率较低，值得临床推广。

简介：摘要目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗频发室性早搏的有效性及安全性。方法将2012年9月—2016年9月在我科收治的器质性心脏病频发室早患者随机分为治疗组和对照组，治疗组25例采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，对照组25例单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，两组疗程均为12周。结果治疗12周后在室性期前收缩疗效方面，治疗组总有效率为84%，对照组为68%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状改善明显优于对照组(P＜0.05)。两组均未见严重不良反应。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗器质性心脏病室性早搏疗效明显优于单用琥珀酸美托洛尔缓释片并能在一定程度上改善患者的生活质量。

简介：摘要目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片结合稳心颗粒诊治心肌梗死后室性心律失常的临床效果。方法择选2013年8月-2014年9月在我院诊治心肌梗死后室性心律失常的患者80例，所有病患在入院时对病情进行了确诊，根据诊治方法分为试验组和联合诊治组，各组患者均40例。给予试验组患者利用琥珀酸美托洛尔缓释片展开诊治，联合诊治组利用琥珀酸美托洛尔缓释片结合稳心颗粒展开诊治，同时对两组的诊治效果进行比较。结果试验组患者临床诊疗整体有效率为67.5%，联合诊治组的整体有效率为92.5%，联合诊治组要高于试验组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在诊治心肌梗死后室性心律失常的过程中，利用琥珀酸美托洛尔缓释片结合稳心颗粒展开诊治可以取得明显的效果，能够有效提升诊治效果，防止出现恶性的心律失常现象，具有临床推广意义。

简介：摘要目的探究琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒在治疗心肌梗死后室性心律失常中的疗效。方法在本次研究中选择近三年我院收治的52例心肌梗死后室性心律失常患者为研究对象，随机分为A组和B组，分别给予单一琥珀酸美托洛尔缓释片和琥珀酸美托洛尔缓释片＋稳心颗粒进行治疗，对效果进行分析。结果A组显效和有效人数18例，总有效率69.2%，B组显效和有效人数22例，总有效率为84.6%，B组的总有效率明显高于A组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率为11.5%，B组的不良反应率为3.8%，B组的不良反应率明显低于A组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对心肌梗死后室性心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片＋稳心颗粒进行治疗，优势明显，整体安全性高，值得推广和应用。

简介：摘要倍他乐克是一种无内在拟交感神经活性的选择性β1受体阻滞剂，在治疗心律失常、心力衰竭等心脏病中发挥重要作用。国外倍索洛尔治疗心功能不全的临床研究（TheCardialInsufficiencyBisoprololStudy，CIBIS）和倍他乐克治疗心力衰竭的随机干预临床试验（TheMetoprololCR/XLRandomizedInterventionTrialinHeartFailure，MERIT-HF）提供的证据显示，在目前标准疗法中加用β受体阻滞剂可产生明显的降低死亡率的效果。这些结果都强调了β受体阻滞剂在CHF治疗中有效的作用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗急性心肌梗死的临床效果。方法急性心肌梗死患者常规治疗基础上予倍他乐克。结果患者血压、心率及收缩压与心率乘积、胸痛积分、心梗相关导联ST段抬高值的总和均明显下降，而心功能无明显下降。结论倍他乐克可预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和猝死。

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简介：摘要目的探讨卡托普利和倍他乐克联合治疗高血压的临床效果。方法选取2013年4月至2016年4月我院收治的86例高血压患者为对象，将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组43例和研究组43例，对照组患者采用倍他乐克治疗，研究组采用卡托普利和倍他乐克联合治疗，观察两组患者的治疗效果及治疗前后血压变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），两组治疗后收缩压（SBP）及舒张压（DBP）较治疗前均有所下降，但研究组下降幅度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼卡托普利和倍他乐克联合治疗高血压能有效的改善血压，提高临床治疗效果，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的探讨慢性心力衰竭患者应用倍他乐克治疗的临床治疗效果和不良反应。方法选取我院2017年6月—2018年3月期间收治的慢性心力衰竭患者60例，采取随机分组，分为对照组30例采用常规治疗，观察组30例在常规治疗的基础上给予倍他乐克治疗；对两组患者的治疗效果进行分析。结果两组患者治疗前各观察指标比较无明显差异(P>0.05)，治疗后两组各指标均有改善，观察组各观察指标明显优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为83.33%优于对照组总有效率70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心衰患者应用倍他乐克治疗，临床效果显著、掌握临床适应用征和应用剂量，临床效果较为满意，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法50例患者随机分为两组，Ⅰ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次，吲达帕胺缓释片2.5mg每日一次；Ⅱ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次；30天后比较包括血压，血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮的临床指标。结果Ⅰ组降压效果明显优于Ⅱ组，有统计学差异，（P<0.05），Ⅰ组和Ⅱ组血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮相比有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片较单独使用马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效更确切，且对血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮影响不大。

简介：摘要目的研究琥珀酸亚铁对孕期缺铁性贫血的孕妇的临床治疗效果。方法选取2016年2月—2017年5月在我院接受缺铁性贫血治疗的孕妇200例，将患者随机分为对照组和观察组两组，每组各100例，对照组孕妇给予口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血，观察组孕妇给予口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血，对比两组孕妇的红细胞数、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量以及发生的不良反应，分析治疗效果。结果经对比分析可得，观察组缺铁性贫血孕妇体内的红细胞数量、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量均高于对照组，观察组不良反应的发生率低于对照组，对比两组实验结果，有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁能够有效治疗孕妇孕期缺铁性贫血，且能够降低孕妇发生不良反应的几率，具有临床治疗推广价值。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗急性心肌梗死的临床护理效果。方法选取我院收治的46例给予倍他乐克治疗的急性心肌梗死患者临床资料进行回顾性分析，在患者治疗的过程中进行观察并采取全面的护理干预措施。结果8例患者静脉推注倍他乐克10mg之后血压及心率下降至要求范围之内，其余38例患者静脉推注15mg倍他乐克之后血压较治疗前下降10～33/8～18mmHg，心率较治疗前下降20～35次/min；所有患者经治疗及护理后临床症状均有不同程度的缓解。结论对进行心肌梗死患者给予倍他乐克联合全面的护理干预措施能取得良好的疗效，可有效改善患者患者等临床症状，值得推广。

简介：摘要目的探究依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年1月～2015年6月收治的慢性心力衰竭患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，两组均给予患者常规抗心衰治疗，对照组在常规治疗基础上应用依那普利，观察组在对照组基础上加用倍他乐克，对比两组治疗总有效率及不良反应。结果两组患者均未出现明显不良反应；观察组患者显效13例，有效4例，无效2例，总有效率为89.5%，对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率68.4%，经对比，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭效果显著，有效改善患者心功能，不良反应少，安全性高，提高患者生存质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法回顾分析我院收治的122例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料（2015年6月-2016年6月期间），通过数字表法将所有患者分成两组。其中参照组61例患者进行常规治疗，另一组患者在此之上辅以倍他乐克治疗（倍他乐克组）。对比两组治疗前后的心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）和左室后壁厚度（LVPWT）各心功能指标变化，并将两组的不良反应发生的情况进行对比。结果治疗后，倍他乐克组慢性充血性心力衰竭患者的心率为（75.34±11.03）次/min，相较于治疗前以及治疗后的参照组更佳，P<0.05；LVEF为（47.56±9.35）%、LVDd为（57.36±3.47）mm、LVPWT为（7.34±1.02）mm，均较治疗前改善，同时优于参照组，P<0.05；倍他乐克组不良反应发生率为3.28%，低于参照组(P<0.05)。结论倍他乐克用于治疗慢性充血性心力衰竭患者的效果可观，可有效改善其心功能，值得广泛推广。

简介：摘要目的探析倍他乐克与通心络联合作用于冠心病心绞痛额临床疗效。方法选取128例冠心病心绞痛患者随机均分成2组。对照组施以常规药物医治；观察组除应用常规药物外，加用倍他乐克与通心络医治。比较2组临床效果。结果观察组总有效率96.88%，显著高于对照组57.81%，组间对比存在高度统计学意义（χ2=27.86，P＜0.01）。结论对冠心病心绞痛患者施以倍他乐克与通心络医治的临床疗效良好，值得在采纳与推行。

简介：摘要非洛地平缓释片为亲水凝胶性骨架型缓释片，非洛地平缓释片（Ⅱ）为采用单层渗透泵技术的缓释片。在现行检验标准的基础上，重点开展了有效性考察分析－释放度的探索性研究；通过比较不同释放装置、溶出介质中添加表面活性剂的种类和浓度及溶出介质的pH值等释放参数对非洛地平缓释片释放行为的影响，发现了影响非洛地平缓释片的释放行为的关键释放参数为释放装置1-2。

简介：摘要目的研究胃漂浮滞留缓释片的漂浮机理。方法研究不同材料制备的胃漂浮制剂的动力学以及它们之间的关系。结果确定了各个动力学的影响因素。

简介：摘要目的在心肌梗塞患者院外治疗过程中行倍他乐克治疗，评价其临床治疗效果。方法选取我院院外治疗自2015年4月-2016年4月期间所收治的48例心肌梗塞患者，将其按照随机数字表法均分为观察组与对照组，每组患者例数为24例。在对照组患者的院外治疗过程中行常规疗法，在观察组患者的院外治疗过程中行倍他乐克治疗，将两组患者行不同疗法后的复发率以及死亡率进行对比分析。结果经不同疗法治疗后，观察组患者第12周、第24周的复发率以及死亡率均显著性低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在院外治疗中，对心肌梗塞患者行倍他乐克治疗的治疗效果显著，可显著降低患者的复发率与死亡率，值得在临床上推广应用。