简介：摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象，并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组，参照组接受常规治疗，观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组，心绞痛发作频率低于参照组，发作时间短于参照组，用药不良反应率低于参照组，且两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间，且用药安全性高。

简介：摘要目的分析琥珀酸美托洛尔联合稳心颗粒应用在冠心病心律失常中的临床疗效及应用价值。方法回顾性选取2016年5月至2017年12月我院收治的冠心病心律失常患者140例，根据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组患者采用琥珀酸美托洛尔治疗，观察组联合稳心颗粒治疗，对比治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.14%显著高于对照组的84.29%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后SDNN水平（136.65±25.49）ms，SDANN水平（129.15±22.98）ms，SDNNI水平（52.28±15.22）ms；对照组治疗后SDNN水平（120.13±18.54）ms，SDANN水平（115.54±15.36）ms，SDNNI水平（43.95±11.09）ms，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸美托洛尔联合稳心颗粒应用在冠心病心律失常中疗效优于单纯应用美托洛尔，可以显著改善患者心率变异指标，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选取2016年11月-2017年11月我院收治的98例冠心病心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组各49例，给予对照组患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，而给予观察组患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗，分别观察两组患者临床治疗总有效率。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.96%，而对照组为79.59%，差距显著（P<0.05）。結论冠心病心律失常患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗可有效提升患者临床治疗效果，值得临床大力推广。

简介：摘要目的研究分析硝苯地平控释片（拜新同）联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法此次研究的对象是选择120例顽固性高血压患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组及对照组，各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对照组单纯给予拜新同治疗。比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。结果治疗8周后，实验组总有效率为90.0%，明显高于对照组的68.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗8周后，实验组不良反应发生率15.0%明显低于对照组的33.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者收缩压及舒张压比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗8周后，实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压，具有良好的临床效果，且不良反应发生率低，安全性好，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨并分析将稳心颗粒和琥珀酸美托洛尔的缓释片联合应用在冠心病心律失常患者治疗中，对患者不良反应影响情况。方法此次研究对的对象是选择2015年11月份到2016年11月份期间在我院治疗的冠心病心律失常患者66例，将其临床资料进行回顾性分析，并依照治疗方式差别分成单治组与联合组，各组患者33例，单治组患者单纯使用稳心颗粒进行治疗，联合组则在单治组患者治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔的缓释片治疗，对比治疗后两组患者不良反应情况。结果联合组患者不良反应的发生率与单治组相比，明显高于单治组，组间对比有显著的差异，P<0.05。结论将稳心颗粒和琥珀酸美托洛尔应用在冠心病心律失常患者治疗中，治疗效果较为显著，但联合应用容易发生不良反应，还需要对症治疗。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d，主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物，已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。

简介：摘要目的探讨并分析倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例为研究对象，将其分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2016年4月到2018年4月的冠心病心绞痛患者108例作为研究对象，采用随机分组法将其分为实验组与对照组，每组各54例患者，对实验组患者采用倍他乐克联合通心络进行治疗，对对照组患者采用倍他乐克进行治疗，对患者进行为期28天的跟踪调查，对其治疗效果进行观察记录。结果治疗后，实验组患者治疗效果明显优于对照组，实验组患者心电图下病情改善情况明显优于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛能够有效缓解患者病症，具有明显的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克治疗糖尿病急性心肌梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院在2011年1月—2014年1月收治的急性心肌梗死合并糖尿病患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，对照组实施常规治疗，研究组在此基础上加用倍他乐克口服治疗，比较两组疗效。结果两组心功能恶化、房室传导阻滞和低血压发生率差异无统计学意义（P>0.05），但研究组死亡率、恶性心律失常和梗死后心绞痛发生率均明显小于对照组（P<0.05）；两组治疗后的血糖均明显降低（P<0.05）；且两组治疗前后血脂变化均差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他乐克治疗糖尿病合并急性心肌梗死，可明显降低患者死亡率以及恶性心律失常和心绞痛的发生率，但对心功能变化不明显，同时血糖、血脂无较大影响。

简介：摘要目的研究分析蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法此次研究的对象是选择63例儿童缺铁性贫血患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组（21例）与治疗组（42例）。治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组给予硫酸亚铁治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）水平，综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组的85.7%（P<0.05）。治疗组药品不良反应发生率为7.14%，低于对照组的42.86%（P<0.05）。治疗后，两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善（P<0.05），且治疗组改善情况较对照组更明显（P<0.05）。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全，能显著改善患儿血常规，提高血清铁及铁蛋白水平，疗效优于硫酸亚铁，但其仍需更多试验证实。

简介：摘要目的对社区高血压患者应用非洛地平治疗的效果进行分析和评价。方法以2015年1月~2016年1月诊治的90例社区高血压患者作为观察对象，通过随机数字表法分成探究组和对比组，各45例；对比组应用尼群地平片治疗，探究组应用非洛地平缓释片治疗，均连续用药24周，对比分析两组临床效果及用药依从性。结果治疗后，探究组治疗总有效率为93.3%，对比组为77.8%，相比差异有统计意义（P＜0.05）；通过随访，探究组患者用药依从性高于对比组，差异有统计意义（P＜0.05）；两组用药中均未出现严重不良反应。结论对于社区高血压患者采用非洛地平治疗，效果确切，可有效降低患者血压，患者用药依从性高，且不良反应少，有着重要的应用价值。

简介：摘要目的本文就倍他乐克用于急性心肌梗死，合并心力衰竭的治疗效果进行细致地探讨，作为研究主要药物。方法现收集我院自2017年5月至2018年8月收治的急性心肌梗死并心力衰竭患者，总共64例作为此次观察主体对象。之后将安排64名患者分观察组和对照组，随机分、各个组32例。两组方法上我们在对，对照组是以常规治疗手段，观察组在此基础上用倍他乐克治疗，最后我们比较两组患者。在比较两组标准上以心功能指标、治疗质量等。结果观察组患者在心功能指标恢复上、每搏心输出量等临床指标显著高于对照组。此外，观察组治疗后满意度为90.63%（29/32），而对照组满意度只是78.13%（25/32）。。最后效果是患者用药数量上的减少、进医院次数明显缩短，所以比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论急性心肌梗死合并心力衰竭采用小剂量倍他乐克对于，治疗效果良好，可减少体感疼痛、缩短住院；临床上可有效地推进心功能恢复，值得医学领域临床上应用。

简介：摘要目的分析卡维地洛与倍他乐克治疗老年应激性高血压的疗效。方法抽取我科2015年的8月~2017年的1月所诊治的94例老年应激性高血压病患，按照用药方法不同将所有患者分为卡维地洛组与倍他乐克组，对比两组疗效。结果卡维地洛组在用药后的收缩压及舒张压水平高于倍他乐克组；卡维地洛组与倍他乐克组相比用药总有效率更高；卡维地洛组与倍他乐克组相比用药不良反应发生率更低，两组比较存在明显差异，P＜0.05。结论卡维地洛治疗老年应激性高血压与倍他乐克相比安全性更高、疗效更佳，能帮助患者快速、有效控制血压水平。

简介：摘要目的观察非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床疗效。方法选择我社区医院2017年1月至2017年11月收治的75例高血压患者进行对比观察，随机分成两组后分别给予尼群地平片治疗及非洛地平缓释片治疗，对比两组社区高血压患者的治疗效果。结果两组社区高血压患者治疗后的血压水平存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义；且治疗组高血压患者治疗后的显效率（94.74%）明显优于常规组高血压患者（67.57%），两组相比P=0.003；治疗组高血压患者治疗后的症状改善率（92.11%）明显优于常规组高血压患者（70.27%），两组相比P=0.015。结论针对社区高血压患者实施非洛地平缓释片治疗的疗效显著，安全性较高。

简介：摘要目的研究倍他乐克联合依那普利治疗慢性扩张型心肌病心功能不全的效果。方法本次研究选取的研究对象为2017年1月-2017年12月期间在我院进行治疗的慢性扩张型心肌病心功能不全患者，将50例患者根据红蓝球分组法分为2组，25例/组。红球--对照组（常规治疗），蓝球--观察组（倍他乐克联合依那普利治疗）。将两组的临床疗效、心率、收缩压和左室射血分数进行比对。结果观察组慢性扩张型心肌病心功能不全患者的临床总有效率相较于对照组更高（P＜0.05）；治疗后心率、收缩压和左室射血分数较对照组改善更明显（P<0.05）。结论慢性扩张型心肌病心功能不全患者采用倍他乐克+依那普利联合治疗取得的效果确切。

简介：摘要目的观察小剂量倍他乐克联合胺碘酮治疗对室性心律失常患者的应用效果。方法研究选取我院接收的56例室性心律失常患者，设为观察组及对照组。对照组给予胺碘酮治疗；观察组给予小剂量倍他乐克联合胺碘酮治疗。统计术后患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后，与对照组（53.846%）相比较，观察组临床治疗总有效率（92.857%）显著升高（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率（14.826%）显著低于对照组不良反应发生率（50.000%），（P>0.05）。结论临床上施行小剂量倍他乐克联合胺碘酮治疗治疗室性心律失常，能有效提高治疗效果，同时不良反应较少，是安全有效的一种治疗手段，在临床治疗上值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析非洛地平缓释片治疗高血压的临床效果及不良反应。方法随机抽取2017年1月-2018年1月至我院接受治疗的高血压患者124例，按不同入院时间将其分为研究组（n＝65）及对比组（n＝59），分别予以非洛地平缓释片治疗与硝苯地平片治疗。比较分析两组临床疗效及不良反应情况。结果研究组治疗效果及不良反应情况均显著优于的对比组（P＜0.05）。结论将非洛地平缓释片应用于治疗高血压患者中具有显著优势，其在提升临床治疗的同时能够降低不良反应发生率，故可广泛推广运用。

简介：摘要目的在治疗高血压合并糖尿病患者时采用硝苯地平缓释片治疗，分析效果。方法入组62例高血压合并糖尿病患者，符合随机原则，选取时间2017年1月~2017年12月，随机数字表法分组，分为观察组（31例；硝苯地平缓释片治疗）和对照组（31例；氯沙坦治疗），对比2组患者治疗后各项临床数据并计算出统计学分析数值。结果观察组患者治疗后临床疗效、SBP、DBP、心率、BUN、Scr均明显更优于对照组患者，差异较为显著（P＜0.05）。结论在治疗高血压合并糖尿病患者时采用硝苯地平缓释片治疗，治疗效果较为理想。

简介：摘要目的观察慢性阻塞性肺气肿采用化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年3月因慢性阻塞性肺气肿于我院就诊的63例病例，按治疗方法的差异将其分为对照组和治疗组，对对照组的30位病患进行氨茶碱缓释片治疗；对实验组的33位病患进行化痰平喘片与氨茶碱缓释片联合治疗，并同步观察药物的临床疗效，严格记录与比较。结果实验组患者肺功能指标较治疗前显著升高，两组比较差异具有统计学意义。结论慢性阻塞性肺气肿采用化痰平喘片与氨茶碱缓释片联合治疗，可以明显改善患者的肺功能，对于推广应用于患者的临床治疗具有一定的借鉴意义。