简介：【摘要】目的 探析对室性心律失常急诊患者应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法 选取本院2019年2月-2021年4月间收治确诊为室性心律失常患者80例为分析对象，以随机数字表设计方式将患者每组40例分为对照组（常规室性心律失常对症治疗）、观察组（胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗），比较在不同治疗方案下患者临床疗效及心功能变化。结果 观察组患者治疗后病情控制评价所得有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内镜（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）等心功能指标无显著差异（P＞0.05），干预后有所改善，观察组检测所得数据优于对照组（P＜0.05）。结论 对收治室性心律失常患者急诊治疗中应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对于病情控制及心功能改善有积极影响，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究分析冠心病心力衰竭患者接受曲美他嗪 +琥珀酸美托洛尔治疗的临床价值。方法：选取我院收治的 100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，用随机数列法将患者分为对照组与研究组各 50例；对照组给予患者地高辛治疗，研究组给予患者曲美他嗪 +琥珀酸美托洛尔治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：经治疗，两组患者的心功能均得到一定改善，其中研究组患者的 LVEDD、 LVESD、 LVEF和 BNP与对照组相比存在明显差异，（ P<0.05）具有统计学意义；研究组患者的治疗总有效率明显优于对照组（ P<0.05）。结论：曲美他嗪 +琥珀酸美托洛尔在治疗冠心病心力衰竭疾病中能有效缓解患者的临床症状，提高心功能，且具有疗效显著、临床价值高等优点。

简介：摘要：

简介：摘要：目的 探讨在急诊治疗室性心律失常患者中联合使用倍他乐克、胺碘酮药物的效果。方法 在我院2020年10月至2021年10月期间选出64例室性心律失常患者，根据奇偶法分为2组。其对照组单独使用倍他乐克药物治疗，在此基础上，再给予观察组患者胺碘酮药物治疗，对比两组患者治疗效果。结果 治疗有效率，观察组高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；不良事件发生率，观察组低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在急诊治疗室性心律失常患者中联合使用倍他乐克、胺碘酮药物效果显著，既能提升治疗有效率，还能降低不良事件发生率，值得推广与使用。

简介：摘要： 目的： 研究硝苯地平缓释片对高血压治疗的临床疗效。 方法： 此次 研究于医院内部选取 2018 年 1 0 月～ 2019 年 6 月收治的 70 例 高血压 患者作为研究对象，随机将其分 成实验组 和对照组， 对照组使用缬沙坦等常规治疗方法，实验组加用硝苯地平缓释片治疗， 对比两组患者的 治疗前后的血压水平及不良反应发生情况 。结果： 治疗后实验组的收缩压和舒张压均明显低于对照组 （ P ＜ 0.05 ）； 两组的不良反应发生情况无明显差别 （

简介：【摘要】目的：观察对高血压患者治疗中给予硝苯地平缓释片的治疗效果和应用价值。方法：通过电脑随机分组的方式将医院2021年2月至2022年2月收治的56例高血压患者分成两组，分别对A组及B组高血压患者各28例开展替米沙坦片的治疗及加用硝苯地平缓释片的治疗，比较两组高血压患者的治疗效果差异。结果：B组患者治疗后的血压水平、血压稳定时间及治疗有效性显著低于/短于/高于A组患者（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对高血压患者给予硝苯地平缓释片治疗方案的治疗效果十分显著，稳定和控制患者的血压水平，缓解患者的临床症状，促进患者生活质量水平的提高。

简介：【摘要】目的：观察对高血压患者治疗中给予硝苯地平缓释片的治疗效果和应用价值。方法：通过电脑随机分组的方式将医院2021年2月至2022年2月收治的56例高血压患者分成两组，分别对A组及B组高血压患者各28例开展替米沙坦片的治疗及加用硝苯地平缓释片的治疗，比较两组高血压患者的治疗效果差异。结果：B组患者治疗后的血压水平、血压稳定时间及治疗有效性显著低于/短于/高于A组患者（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对高血压患者给予硝苯地平缓释片治疗方案的治疗效果十分显著，稳定和控制患者的血压水平，缓解患者的临床症状，促进患者生活质量水平的提高。

简介：【摘要】目的：探究盐酸吗啡缓释片辅助治疗癌性疼痛的效果观察及护理要点。方法：整理78份患者资料，均为在我院接受治疗的癌性疼痛患者，然后对患者进行分组实验观察，一组患者记录观察组后（39例），结合应用盐酸吗啡缓释片辅助治疗；另外一组中的患者，遵循实验标准作为参照组（39例），并且实施常规治疗。治疗期间，对两组患者均开展针对性的护理干预。对比观察组与参照组患者在接受治疗前后的疼痛评分情况。结果：治疗前，患者受病情困扰和癌性疼痛影响，观察组的VAS评分较高，对照组有同样现象，将评估的具体数据进行比较后得到的结果显示差异不大（P＞0.05）；在治疗和护理完成后，再次进行疼痛情况检测，得到观察组的VAS评分有改善的情况，并且与对照组比较的差异明显（P＜0.05）。结论：对癌性疼痛患者结合使用盐酸吗啡缓释片辅助治疗，并对患者开展针对性的护理干预措施，可以及时减轻患者的病痛困扰，让患者更好的接受治疗，延长患者的生命周期，值得推广。

简介：摘要：随着经济社会的快速发展，人们生活水平的显著提升，人们患2型糖尿病的几率逐年上升，并给人们的生活与工作带来了较大的影响。现阶段，关于2型糖尿病的临床研究课题较多，其中包括治疗方式以及护理方式等内容。在2型糖尿病的治疗上，存在药物治疗以及注射治疗等方式，最根本的目的是治疗2型糖尿病，提升人们的生活质量。阿托伐他汀和二甲双胍缓释片对2型糖尿病的治疗十分重要，为了更好的应用阿托伐他汀和二甲双胍来治疗2型糖尿病，需要加强对上述两种药物的研究力度，认识2型糖尿病以及阿托伐他汀、二甲双胍缓释片，这样便于进一步的提升2型糖尿病的治疗效果。因此，文章重点对阿托伐他汀和二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的进展进行研究，突出治疗方法以及治疗效果，从而更好的应用阿托伐他汀、二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病。

简介：【摘要】：目的：探讨非洛地平缓释片 在社区高血压治疗 中的影响。方法：将 200 例 社区高血压 患者进行分组 ， 观察组（非洛地平缓释片治疗 组）、 对照组（尼群地平治疗 组），对比治疗效果及不同时间段患者的依从性 。结果：观察组治疗总有效率 高于对照组（P＜ 0.05）。 在用药后不同的时间段，观察组服药依从率均高于对照组， P<0.05 。 结论：社区高血压 患者应用非洛地平缓释片治疗，能提高治疗效果，还能提高患者的服药依从性。

简介：摘要：目的：观察对高血压患者使用天麻钩藤饮加减联合硝苯地平缓释片治疗的临床效果。方法：将 2017年 11月到 2019年 3月在本医院接受治疗的高血压患者纳入研究，共 108例，根据治疗药物差异将患者分成对照组（ n=54，硝苯地平缓释片）与实验组（ n=54，天麻钩藤饮加减联合硝苯地平缓释片）。比较两组患者治疗前后的血压与治疗效果。结果：两组患者治疗后的血压均低于治疗前，且实验组低于对照组；实验组患者的治疗总有效率高于对照组；均有明显差异（ P<0.05）。结论：与单纯西药治疗治疗高血压相比，增加天麻钩藤饮加减的临床效果更加理想，患者的血压得到有效控制，可积极应用。

简介：【摘要】目的：研究分析重度癌痛联合应用盐酸羟考酮缓释片 +多塞平治疗的临床效果。方法：将 62例重度癌痛患者划分成两个小组，常规组应用盐酸羟考酮缓释片，研究组应用盐酸羟考酮缓释片 +多塞平，每组各 31例。结果：研究组癌痛控制效果、 KPS（ Karnofsky）评分与常规组无差异（ p>0.05）；研究组爆发痛、疼痛发生频率、羟考酮片应用量均少于常规组（ p<0.05）。结论：重度癌痛应用盐酸羟考酮缓释片 +多塞平的效果显著，可减少羟考酮片应用量，减少疼痛发生次数，还可预防爆发痛。

简介：摘要：目的：观察对高血压患者使用天麻钩藤饮加减联合硝苯地平缓释片治疗的临床效果。方法：将 2017年 11月到 2019年 3月在本医院接受治疗的高血压患者纳入研究，共 108例，根据治疗药物差异将患者分成对照组（ n=54，硝苯地平缓释片）与实验组（ n=54，天麻钩藤饮加减联合硝苯地平缓释片）。比较两组患者治疗前后的血压与治疗效果。结果：两组患者治疗后的血压均低于治疗前，且实验组低于对照组；实验组患者的治疗总有效率高于对照组；均有明显差异（ P<0.05）。结论：与单纯西药治疗治疗高血压相比，增加天麻钩藤饮加减的临床效果更加理想，患者的血压得到有效控制，可积极应用。

简介：【摘要】目的：分析缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的效果。方法：选择2021年3月-10月我院收治的60名原发性高血压患者为研究对象，将其随机分组，分别是对照组和治疗组，前者给予单一的硝苯地平缓释片治疗，后者给予缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗，治疗后对结果分析。结果：治疗组治疗后的

简介：[摘要] 目的 研讨高血压急症患者接受卡托普利与硝苯地平缓释片舌下含服治疗的临床价值。方法 选取2019年3月-2021年5月入住我院的高血压急症患者86例，按照随机数字表法归为两组，每组43例。对照组给予硝苯地平缓释片单药舌下含服，观察组基于对照组条件施加卡托普利治疗，比较两组用药前后的血压、心率水平以及不良反应发生情况。结果 两组用药前后的心率值比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。用药后，观察组的血压水平（SBP与DBP）明显低于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组发生面色潮红、心悸等不良反应的患者总占比比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 舌下含服硝苯地平缓释片以及卡托普利能够更有效降低、稳定高血压急症患者的血压水平，且基本不影响患者的心率，安全性较可靠。

简介：摘要：利用气相色谱仪对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠产品中碳酸氢钠残留进行检验，采用 HP-PLOT Q PT， 30m×0.53mm， 40.00um的色谱柱，进样口温度 170 ℃， TCD检测器温度 260℃，载气为氦气，流速为 40cm/s；

简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：摘要：目的 :观察氯雷他定片口服对慢性咳嗽的治疗效果及在治疗过程当中的安全性。方法：门诊选取 210例顽固性慢性咳嗽患者，随机分为对照组和实验组，实验组采用氯雷他定片联合氨茶碱片进行治疗，对照组采用复方甘草合剂加氨茶碱片对患者进行治疗，均为口服药物疗法，观察两组患者的治疗效果，并进行比较，以探究哪种治疗方案对顽固性慢性咳嗽具有更好的治疗效果。结果：实验组的治疗效果优于对照组，差异具有统计学意义，且所有病例在治疗过程中没有出现明显的药物不良反应，总体来说，氯雷他定片联合氨茶碱片对于慢性顽固性咳嗽具有较好的治疗效果。