简介:摘要目的观察系统性红斑狼疮规范性治疗的意义。方法2009年—2011年我院收治的SLE患者30例。常规治疗,观察规范治疗及非规范治疗患者的预后;结果对30例患者进行随治跟踪2年;规范治疗的患者复发率低,预后好。而非规范治疗的患者复发率高,预后差。
简介:摘要系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重的可累及多脏器的自身免疫性疾病,临床表现各异,儿童SLE与成人相似,但发病率及病死率均高于成年人,易发生重要脏器损伤,因此早期诊断及治疗十分重要。随着对SLE发病机制的深入探究、细胞和分子生物学的发展,促进了SLE药物治疗的进步。糖皮质激素仍然在SLE治疗中起主导作用,免疫抑制剂是治疗SLE的基石,生物制剂为SLE患者带来了福音,非特异性免疫疗法为难治性及重症SLE患者争取了治疗时间,治疗方案的选择取决于疾病的严重程度。了解儿童SLE的治疗进展,理论与实践相结合,对控制病情、改善预后有深远的意义。现就近年来儿童SLE的治疗进展作一综述。
简介:摘要目的探讨因感染,日晒,情绪受刺激等不同诱发因素原因引起的系统性红斑狼疮患者临床药物配伍联合治疗处理方案。方法选取2014年9月~2015年1月,我院收治的因不同诱发因素引起的系统性红斑狼疮患者20例,总结临床联合用治疗效果分析。结果20例患者临床经糖皮质激素、免疫抑制剂药物联合临床症状得到缓解及控制,联合药物治疗后症状评估明显低于治疗前,效果显著。结论临床要药物的综合选择的主要目的是为了提高患者的生活质量,促进其早日康复,临床药物适量配伍选择能积极有效的控制疾病蔓延,临床免疫制剂药物为治疗系统性红斑狼疮首选药,临床值得基层医院借鉴与效仿。
简介:报告1例系统性硬皮病重叠系统性红斑狼疮。患者女,19岁,面部、双手暗红斑、硬肿半个月,伴四肢关节痛。面部红斑日晒后加重。专科情况:面颊部、口鼻周围淡红斑,呈蝶形分布,伴硬肿,双手指肿胀,呈腊肠样改变,手背皮肤发紧、变硬,握拳受限;双足趾末端稍发绀,皮温略低;双侧手关节、膝关节轻度压痛。辅助检查:尿蛋向(+++),两次24小时尿蛋白定量分别为595.0↑mg/24h、581.9↑mg/24h;免疫5项:C30.67↑g/L,c40.11↓g/L;自身免疫抗体:ANA定量l:3200阳性(核仁+粗颗粒),nRNP/Sm-免疫印迹法阳性↑,Sm阳性↑,ss-A强阳性,Ro-52强阳性,Ss-B阳性,Scl-70强阳性;组织病理:表皮基底层色素增加,真皮胶原增粗,肿胀,胶原间少许粘蛋白沉积,血管周围少许淋巴组织细胞、个别嗜中性白细胞,脂肪小叶间隔增宽,胶原硬化。诊断为:系统性硬皮病重叠系统性红斑狼疮。
简介:摘要系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病,早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者(除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外),有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作,经过数月的短暂病程后疾病可完全消失。笔者在附属医院工作学习,患者经治疗和精心护理,病情好转出院。现提出笔者对于该疾病的相应的经验,为临床工作中提供相应的参考。
简介:摘要目的讨论妊娠合并系统性红斑狼疮的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论理想情况下,SLE妇女在妊娠前应进行孕前咨询,讨论内科和产科的风险,包括狼疮复发、子痫前期、胎儿发育迟缓、胎死宫内和早产。患者还应意识到NLE的风险,以及该病的临床特征。所有患者均应检测肝功能、血肌酐水平,测定24小时尿蛋白和肌酐清除率,还要检查血常规,了解血细胞比容和血小板水平,除外SLE相关的血液学异常,还包括血APL抗体。SLE患者最适当的怀孕时间是疾病缓解半年,并停用非甾体类抗炎镇痛药和细胞毒性药物。多数糖皮质激素对胎儿无影响,但倍他米松和地塞米松能以活性形式到达胎儿体内,不宜选用。
简介:摘要目的观察采用双冲击疗法治疗难治性系统性红斑狼疮的临床护理效果。方法选取我院在2004-2010年间收治的33例难治性系统性红斑狼疮患者,其中男性5例,年龄在15-40岁之间,女性28例,年龄在17-35岁之间,33例患者均符合美国风湿协会在1982年修订的SLE诊断标准。对33例患者采用双冲击疗法治疗,并对其治疗过程进行精心护理。结果经过精心治疗和护理,难治性系统性红斑狼疮患者的病情较治疗之前有较大改善,效果显著。33例患者中,显效25例,有效5例,无效3例,有效率达91%。结论通过采用双冲击疗法治疗难治性系统性红斑狼疮疾病,同时给予精心护理,效果显著,提高了患者的生存率,值得在临床治疗难治性系统性红斑狼疮疾病中推广应用。