简介:目的观察19例肝硬化患者血清SOD活性、MDA含量的变化,探讨其一临床意义。方法收集本院门诊或住院病人19例均符合2000年西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学会联合修订的肝炎肝硬化诊断标准,以及第6版内科学肝硬化诊断标准,确诊为肝硬化。收集患者的血清,-20℃冰冻保存待测,分别采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活性,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清丙二醛(MDA)的含量。同时以23例健康人群作为对照。结果肝硬化患者血清SOD活性明显低于对照纽(P〈0.01),MDA含量明显高于对照组(P〈0.01)。结论肝硬化患者清除自由基的能力明显降低,致使自由基蓄积,进一步促进了细胞的破坏,从而造成免疫功能紊乱,致使肝硬化的发生与发展,通过血清SOD、MDA的检测,可为肝硬化患者的预防、诊断、治疗提供理论依据。
简介:观察了29例白血病患者白血病细胞内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化酶(GSH—Px)活性及血清脂质过氧化物(LPO)水平。研究结果表明:①白血病细胞内SOD活性明显升高,GSH—Px活性显著降低,血清LPO水平增高;②白血病细胞内SOD及GSH—Px活性分别与外周血白血病细胞百分数呈正负相关;③与单核细胞白血病(M4,M5)及淋巴细胞白血病相比,粒细胞白血病(M1,M2,M3)细胞内SOD活性相对较高,GSH—Px活性相对较低;④白血病细胞内SOD活性在白血病缓解与复发过程中无显著性差异,而GSH—Px活性则在缓解后回升,复发时又重新降低。上述结果提示,白血病细胞自身存在有明显的过氧化物损伤,给予白血病患者抗氧化治疗是必要的,白血病细胞GSH—Px活性可作为白血病活动的观察指标。
简介:摘要为了解不同浓度的重金属Cu2+对水生动物的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和脂质过氧化的影响,以文蛤为研究材料,采用室内模拟实验的方法,依据Cu2+对文蛤96h半致死浓度(LC50),设置四个Cu2+胁迫组,胁迫浓度分别为96hLC50的1/8(0.015mg/L)、1/4(0.03mg/L)、1/2(0.06mg/L)和0.1mg/L,并设置对照组,每组三个平行。研究了不同浓度的Cu2+对文蛤鳃组织SOD、CAT活性和MDA含量的影响。结果显示文蛤鳃组织中SOD活性在不同浓度的Cu2+胁迫下,都呈现诱导-抑制趋势,肝脏组织中SOD活性变化幅度不大;两种组织中CAT活性均呈现诱导-抑制效应,Cu2+对MDA的诱导作用显著且存在剂量-效应关系。
简介:Humanextracellularsuperoxidedismutase(hEC-SOD)isasecretedtetramericproteininvolvedintheprotectionofahumanbodyfromoxygenfreeradicals.Itsthree-dimensionalstructurehasnotbeenconfirmed,hEC-SODcouldn′tbeexpressedinE.coll.Weconstructedahybridenzyme,whichcomprisestheNterminalandC-terminaldomainsfromhEC-SOD,fusedittohumanCu,Zn-SOD.ThehybridenzymeisexpressedsuccessfullyinE.coli.Further,weanalyzedtheexpressionofhEC-SODinE.colibymRNAdifferentialdisplaying.
简介:目的:通过研究铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Znsuperoxidedismutase,Cu/ZnSOD或SOD1)的蛋白表达和活性变化,探讨川芎嗪(tetramethylplyrazine,TMP)拮抗庆大霉素(Gentamycin,GM)耳毒性作用的抗氧化机制。方法将60只听力正常豚鼠随机分为GM组、TMP组、GM+TMP组和对照组4个组,每组15只。GM组肌注硫酸庆大霉素120mg·kg-1·d-1,TMP组腹腔注射盐酸川芎嗪30mg·kg^-1·d^-1,GM+TMP组肌注硫酸庆大霉素120mg·kg^-1·d^-1及腹腔注射盐酸川芎嗪30mg·kg^-1·d^-1,对照组腹腔注射与GM组等量的生理盐水2.5ml·kg^-1·d^-1;每组连续注射12天。每组首次用药前及末次用药后行ABR检测。实验结束后取耳蜗标本,将耳蜗组织研磨,采用Westernblot法检测SOD1蛋白表达,ELISA法检测SOD1活性。结果用药后GM+TMP组ABR反应阈值明显低于GM组(P〈0.01),但较对照组、TMP组仍有升高;GM组、GM+TMP组SOD1蛋白表达水平高于TMP组、对照组(P〈0.05),且GM+TMP组高于GM组(P〈0.05);SOD1活性强弱顺序为:GM+TMP组〉对照组≈TMP组〉GM组。结论川芎嗪可能通过调控SOD1的蛋白表达及活性变化降低庆大霉素的耳毒性,推测这是川芎嗪抗氧化作用机制之一。
简介:目的:研究巴曲霉对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用SD大鼠离体心脏Langendorff灌注模型,先用K-H液心脏灌注35min,全心缺血25min后,再灌注30min。再灌注期间K-H液中分别加入巴曲霉0.02Bu/ml,0.01Bu/ml和0.005Bu/ml。应用Maclab生理监护系统通过Macintosh微机记录分析心脏功能参数。结果:巴曲霉0.02Bu/ml能显著降低LVEDP和LVSP(P<0.01)。再灌注末心脏组织中SOD活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01)。虽然再灌注期间巴曲霉0.01Bu/ml和0.005Bu/ml也有改善心脏功能的趋势,但无统计学意义。结论:巴曲霉0.02Bu/ml能改善缺血再灌注心脏的功能,SOD活性升高和MDA生成减少可能是其作用机制之一。
简介:TheSOD-likeactivityoffiveCu(Ⅱ)complexes[Cu(HSal)_2·EtOH,Cu(Gly)_2,Cu(Lys)_2,Cu(His)_2,Cu(Try)_2]havebeenstudiedbyusingcytochromeCmethod,aswellaschemilumine-scenceandESRtechnique.Thefoursurfactants(CTAB,SDS,TritonX-100andTween20)werepurifiedandtheircriticalmiceileconcentration(CMC)inphosphatebuffer(pH=7.4)wasmea-sured.TheeffectsoffoursurfactantsonO_2~-havebeeninvestigated.Theco-operativeeffectsof
简介:摘要目的研究复明片对白内障兔血清及晶状体中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。方法采用硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法对模型组、治疗组及对照组兔血清及晶状体中MDA含量和SOD活性进行检测。结果1.治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ血清中MDA含量明显低于模型组,差异具有显著性(P<0.01),治疗组Ⅱ血清中MDA含量明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。2.治疗组Ⅰ、模型组血清中SOD活性均明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05,P<0.01,治疗组Ⅱ血清中SOD活性明显高于模型组,差异具有显著性(P<0.05)。3.晶状体中MDA含量差异无显著性(P>0.05)。4.治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ晶状体中SOD活性明显高于模型组,差异具有显著性(P<0.05)。结论复明片有明显降低白内障兔血清中MDA含量,且能明显升高白内障兔血清及晶状体中SOD活性。
简介:采用高效液相色谱(HPLC)等方法测定黑豆、黄豆、绿豆豆芽中异黄酮、多酚的水平,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2’-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)方法分析3种豆芽异黄酮和多酚的体外抗氧化活性,研究异黄酮对黑腹果蝇体内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响。结果表明:黑豆芽的异黄酮、多酚含量最高,黄豆芽次之,绿豆芽最低。4种异黄酮单体中,从黑豆芽中检出染料木苷、大豆苷和黄豆黄苷,从黄豆芽中检出染料木苷和大豆苷,从绿豆芽中只检出大豆苷。3种豆芽异黄酮、多酚提取物的ABTS·+和DPPH·自由基清除能力具有剂量依赖性,拟合方程的相关系数(R2)在0.8957~0.9997区间,提示异黄酮、多酚质量浓度与自由基清除率之间具有较好的量效关系。黑豆芽异黄酮、多酚的IC50值最低,黄豆芽次之,绿豆芽最高,表明黑豆芽的自由基清除能力优于黄豆芽和绿豆芽。3种豆芽异黄酮的IC50值均低于多酚,说明异黄酮的体外抗氧化活性高于多酚。用含有0.5mg/g豆芽异黄酮的培养基饲喂果蝇,可使其SOD、GSH-Px活力明显升高。黑豆芽异黄酮提升果蝇抗氧化酶活力的效果最佳,优于黄豆芽和绿豆芽。本研究为豆芽食品的开发提供了参考依据。
简介:摘要:近年来,SOD在农业和医药等多个领域都展现出了巨大的应用价值和开发前景。对SOD的功能、抗氧化机制、类型以及生产方式等进行了概述,并重点综述了SOD在食品工业上的应用情况及发展潜力。
简介:TheSOD-likeactivitiesofcoppersalicylateencapsulatedinneutralpositivelyandnegativelychargedliposomeswerestudiedwithcytochromecmethod.TheresultsshowedthattheSOD-likeactivityofcoppersalicylateencapsulatedinneutralliposomeswasenhancedover3timesmorethanthatofcoppersalicylateinaqueoussolution.However,theactivitydecreasedforcoppersalicylateencapsulatedinpositivelyandnegativelychargedliposomes.Itwasalsofoundthatatexperimentalconcentrationstherewasnoregularityforthechangeofactivityofcoppersalicylateencapsulatedinnegativelychargedliposomes,andcoppersalicylateencapsulatedinliposomeswithmorenegativechargescouldpromotethedismutationofsuperoxideanionfreeradicals,however,socouldcoppersalicylateencapsulatedinliposomeswithfewernegativechargesonlyinlowerconcentrations.