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43 个结果
  • 简介:【摘要】目的 探讨临床检验中化学发光免疫分析的应用效果。方法 随机选择本院于2019年01月-2020年12月纳入的60例甲状腺肿瘤患者作为研究对象,将其分为参照组和观察组,各30例,分别实行放射免疫检验和化学发光免疫检验,比较应用成效。结果 和参照组相比较,观察组阳性率较高,误诊率较低,差异显著(P

  • 标签: 化学发光免疫分析 放射免疫检验 阳性率
  • 简介:【摘要】目的:深入分析应用化学发光法进行肿瘤标物检测的影响因素。方法:通过应用化学发光法实施肿瘤标志物的检测和分析,进行检测前、中、后的各个环节因素总结与分析。结果:化学发光法实施肿瘤标志物检测环节,对于前、中、后都有因素会给检测结果产生影响。结论:在进行肿瘤标志物检测分析时,了解各种产生影响的因素,采取必要的措施预防和避免,提高临床检测效果和水平,为今后的临床检验水平提升奠定基础。

  • 标签: 化学 发光法 肿瘤标志物 检测影响
  • 简介:【摘要】目的:探究化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用效果。方法:将2019年3月至2021年9月入选的82例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用放射免疫测定技术,观察组采用化学发光免疫分析技术。比较两组患者诊断准确率、灵敏度和特异性。结果:观察组诊断准确率95.12%,高于对照组85.37%,X2=6.238,P=0.000,有统计学意义。观察组诊断灵敏度和特异性分别为92.38%、89.63%,高于对照组80.69%、81.05%,X2=8.264,P=0.000,差异有统计学意义(P

  • 标签: 化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用探讨
  • 简介:[摘 要 ]目的 深入分析并比较酶联免疫吸附法(ELISA)与化学发光法对血清中HIV抗体的检测结果。方法 统计化学发光初筛HIV阳性标本,进行化学发光与ELISA法两种方法复检复检。 结果 化学发光法初筛阳性115例阳性,复核结果化学发光法115例阳性,ELISA法109例阳性,确证结果113例阳性,阴性2例,ELISA法漏检4例,准确率为96.5%,化学发光法假阳性2例,准确率为98.3%,p=0.027(

  • 标签: [ ] HIV检测 化学发光法 ELISA
  • 简介:摘要:目的:探究化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用。方法:选取2019.4-2020.6我院收治的原发性肝癌患者35例作为实验组进行研究,同时选择35例健康体检者作为参照组。两组患者都采用化学发光免疫法进行肿瘤生物标志物检验。结果:两组患者的肿瘤生物标志物检验结果有一定的差异性性,P

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤 生物标志物
  • 简介:【摘要】目的 探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)在梅毒检测中的应用效果。方法 梅毒患者血清标本51例和非梅毒患者血清样本91例,运用电化学发光免疫分析法和毒螺旋体抗体(ELISA)进行检测,对比敏感度、特异性和准确性。结果 电化学发光免疫与毒螺旋体抗体的敏感度为100%、98.04%,而特异性98.90%、100%,对比两方法差异无统计学意义(P>0.05)。ECLIA方法在敏感性方面高于ELISA方法。结论

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  • 简介:【摘要】目的:探讨对艾滋病抗体分别采用化学发光免疫分析法以及酶免疫法完成检测后获得临床效果。方法:选取2018年1月1日~2020年12月31日的48例艾滋病患者进行诊断研究;依据检测方法不同,分为化学发光组以及酶免疫组;两组均针对48例患者分别采用化学发光免疫分析法以及酶免疫法完成抗体检测;就获得结果进行对比分析。结果:对48例艾滋病患者完成化学发光免疫分析法检测后,阳性患者47例,疾病检出率为97.92%;对48例艾滋病患者完成酶免疫法检测后,阳性患者39例,疾病检出率为81.25%;化学发光组疾病检出率高于酶免疫组(P

  • 标签: 艾滋病抗体 酶免疫法 化学发光免疫分析法 检出率
  • 简介:【摘要】目的:探讨对原发性肝癌患者采用电化学发光免疫分析方法完成甲胎蛋白测定临床价值。方法:选取2019年1月~2020年12月收治的58例原发性肝癌患者作为A1组;选取2019年1月~2020年12月收治的58例肝硬化患者以及58例健康体检者作为A2组以及A3组;临床均选择放射免疫法以及电化学发光免疫分析技术完成血清甲胎蛋白水平测定操作,就获得结果进行对比分析。结果:A1组甲胎蛋白水平(86.97±15.29)ng/mL高于A2组(5.87±1.53)ng/mL、A3组(3.71±1.29)ng/mL(P0.05)。结论:甲胎蛋白检测方式有效运用,可对原发性肝癌疾病顺利诊断奠定基础,并且同放射免疫学比较,电化学发光免疫分析技术于甲胎蛋白检测中有效应用,均可获得理想结果,但后者呈现出快捷、准确性好以及简便等系列优势,可见其应用价值。

  • 标签: 原发性肝癌 甲胎蛋白 电化学发光免疫分析检测 放射免疫法 检测结果
  • 简介:摘要:目的 分析研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值效果。方法 本次将我院在2020年1-12月收治的78例甲状腺肿瘤患者作为研究的对象,依次采取化学发光免疫测定技术、放射免疫分析法进行检验;另取同期78例健康体检者作为本次对照对象,对两组相关生化免疫指标水平进行比较。结果 (1)化学发光免疫测定技术的诊断准确率为97.44%,与放射免疫分析法的87.18%的比较明显更高,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。(2)甲状腺肿瘤组血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、甲状腺球蛋白(Tg)三项生化免疫指标水平均明显高于健康体检组,甲状腺激素(TSH)则明显低于健康体检组,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论 在生化免疫检验中,化学发光免疫测定技术的应用价值显著,诊断准确率高,且可了解患者的生化免疫检验指标水平,为患者进一步诊疗提供客观、科学的依据;因此,值得推广及应用。

  • 标签: 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 生化免疫指标水平 诊断准确率
  • 简介:【摘要】目的:分析化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的重要性。方法:选择我医院收入需进行肿瘤生物标志物检验的患者(30例)为分析重点对象,记录分析组,将检验时间确定在2020年3月~2021年3月。然后选择同期接受健康体检的30例,记录参照组。针对所有受检人员开展五种肿瘤标志物检验。结果:分析组五种肿瘤标志物检验指标均高于参照组(检验值P

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤生物 标志物检验
  • 简介:【摘要】目的:实验研究化学发光法与酶联免疫法对于乙肝病毒血清的检测的效果。方法:在2019年1月-2020年1月于我院治疗的乙肝病毒患者中随机选择200位患者,根据抽样法分为实验组和参照组,参照组100例,选用酶联免疫法;实验组100例,采用化学发光法。观察记录并对比两组患者的血清阳性检出率和两种方法的灵敏度。结果:经过两组患者的血清检查结果得出,选用化学发光法的患者的血清阳性检出率高于采用酶联免疫法的患者,两组对比差异明显P<0.05,具有统计学意义。化学发光法的灵敏度同样优于参照组的酶联免疫法,两组对比差异明显P<0.05,具有统计学意义。结论:化学发光法与酶联免疫法对比,化学发光法血清阳性检出率更高,灵敏度也更强,可提高确诊率为临床诊治提供更加准确的数据。

  • 标签: 化学发光法 酶联免疫法 乙肝 病毒血清
  • 简介:【摘要】目的 对血清HCG(人类绒毛膜促性腺激素)应用全自动化学发光分析仪检测应用效果及临床价值进行分析及研究。方法 于本院影像学检查确诊为异位妊娠(n=25)、正常妊娠(n=30)及葡萄胎疾病(n=18)孕妇作为研究对象,三组均使用全自动化学发光分析仪检测血清HCG,对比三组检测结果差异,判断检测方式应用效果及价值。结果 妊娠后应用全自动化学发光仪可准确判断不同妊娠情况患者血液中的HCG含量,作为临床参考依据。结论 血清HCG应用全自动化学发光分析仪检测数据准确,可作为判断妊娠、异位妊娠及葡萄胎疾病的依据,应用价值显著值得重视。

  • 标签: 血清 人类绒毛膜促性腺激素 全自动化学发光分析仪
  • 简介:摘要: 目的 对比化学发光法和胶体金法试剂在新冠检测中的诊断性能,为实验室选择试剂提供依据。方法 收集新冠疫苗接种两次后血清58份和未接种疫苗血清58份,使用一种化学发光法试剂盒和两种胶体金法试剂盒检测新冠IgM/IgG,比较不同试剂检测结果符合率。结果 接种疫苗组与未接种疫苗组新冠IgM抗体使用化学发光检测存在显著性差异(χ2=4.92,P=0.03);使用胶体金法检测两种试剂无显著性差异(χ2=1.01,P=0.32)。接种疫苗组与未接种疫苗组新冠IgG抗体检测存在显著性差异(χ2=93.35,P=0.00);使用胶体金法检测两种试剂存在显著性差异(χ2=21.65,P=0.00)。使用化学发光法S/CO值做为参考,胶体金法的试剂A敏感性明显好于试剂B。结论 3种新冠病毒抗体检测试剂在敏感性最低检测限方面存在显著差别,为保障检测结果准确性,建议多种抗体试剂的组合检测或间隔固定时间多次检测。

  • 标签: 新型冠状病毒 化学发光法 胶体金法 抗体
  • 简介:【摘要】 目的:建立六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的高效液相色谱蒸发光散射器(HPLC-ELSD)测定方法。方法:以C18色谱柱为固定相,以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,蒸发光散射器检测。结果:闹羊花毒素Ⅱ在0.992~14.887μg,闹羊花毒素Ⅲ在1.021~15.315μg,进样量对数和峰面积的对数之间线性关系良好。两者的平均加样回收率分别为97.73%和98.52%;测得7批六轴子药材中两者含量分别为0.83~1.56mg/g和0.83~2.61mg/g。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,可用于六轴子中闹羊花毒素Ⅱ和闹羊花毒素Ⅲ的含量测定。

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  • 简介:【摘要】目的:讨论化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的临床效果。方法:现随机选取我院2020年2月到2021年2月期间收治的甲状腺肿瘤患者共

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  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对乙型肝炎病毒表面抗体采用电化学发光免疫技术进行定量检测的作用。方法 本次临床研究选取2018年12月到2020年12月期间在我院接受治疗的200例乙型肝炎病毒患者作为研究对象,全部患者均已得到确诊。对全部患者通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测,获取对患者的检测结果,然后与确诊结果进行对比。结果 电化学发光免疫技术的检查结果与确诊结果对比,符合率无显著差异(P>0.05)结论 根据本次研究的结果可以确认,通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测的效果十分理想,不仅可以将其用于对患者的诊断工作,还可以为开展对患者的治疗工作提供重要的数据参考。

  • 标签: 乙型肝炎病毒表面抗体 电化学发光免疫技术 定量检测 检测效果 对比分析
  • 简介:【摘要】目的:探讨磁微粒化学发光法在HBV感染患者乙肝两对半检测中的应用价值。方法:选取2020年1月-2021年5月到我院接受治疗的97例HBV感染患者为研究对象,采用磁微粒化学发光法、ELISA对患者乙肝五项水平进行测定。结果:HBcAb、HBsAb在不同检测方法中,检出率对比差异不具有统计学意义(P>0.05);磁微粒化学发光法HBsAg、HBeAg、HBeAb的检出率显著高于ELISA,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 磁微粒化学发光法 对乙型肝炎病毒 乙肝两对半
  • 简介:摘要:目的:探讨全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体抗体检测中的临床应用方式及效果。方法:选取我院诊治的96例疑似梅毒感染患者,对其均采用全自动化学发光免疫分析法(CLIA)和酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)进行梅毒螺旋体抗体的检测,对比两种检测方法的检测效果。结果:本组经组织病理学检测,结果显示梅毒感染阳性78例、阴性18例。以检测结果为判定标准,与TP-ELISA检测法的灵敏度、特异度及准确率相比较,CLIA检测的灵敏度、特异度及准确率等均较高(P<0.05)。结论:对疑似梅毒感染患者实施梅毒螺旋体抗体检测的过程中,采用全自动化学发光免疫分析仪检测,具有自动化程度高、数据保存方便及准确率高等优势,值得推广。

  • 标签: 全自动化学发光免疫分析仪 酶联免疫吸附试验 梅毒感染 螺旋体抗体
  • 简介:摘要:目的:对比研究化学发光免疫测定技术在糖尿病患者生化免疫检验中的应用价值及效果。方法:纳入2019年11月~2020年12月期间于本院复诊糖尿病患者80例及同期入院健康体检者80例(共160例)设为研究对象,实施对比性诊断研究。经采集两组外周静脉血血样后,均行生化免疫检验,比较两组血糖量化指标、血清C肽及胰岛素检验水平差异及糖尿病诊断符合率。结果:相较健康者,糖尿病患者血糖量化指标(FBG、2hPBG、HBAlc)水平均较高,且糖尿病患者血清C肽及胰岛素检验水平均降低,差异显著(P

  • 标签: 糖尿病 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 临床价值