简介：摘要用高效液相色谱法测定水中苯胺，采用自动固相萃取和液液萃取两种不同的前处理方法，比较两种前处理方法在实际应用中的优缺点。自动固相萃取选择用HLB小柱采用5%甲醇水溶液活化小柱，上样然后使用甲醇完全洗脱。液液萃取用1mol/L的氢氧化钠将水样的pH值调至11-12，加入5g氯化钠，将水样转入250mL分液漏斗中，用10mL二氯甲烷分两次萃取。HPLC采用V（0.05mol/L乙酸-乙酸铵缓冲溶液）V（甲醇）=6535混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.3ug/L。

简介：

简介：摘要文章主要针对固相萃取-液相色谱法在食品检测中的研究进展进行分析，结合当下液相色谱法在食品检测中的发展现状为根据，从固相萃取原理、固相萃取分类、常见固相萃取柱、固相萃取-液相色谱法在食品检测中的使用等方面进行深入研究与探索，主要目的在于更好的推动固相萃取-液相色谱法在食品检测中的发展与进步。

简介：摘要苯系物被广泛用于溶剂和基本化工原料,化工行业排放的苯系物造成土壤、河流、空气和地下水等有机污染,开展场地土壤中苯系物的监测工作意义重大。本文对顶空-气相色谱法测定焦化污染场地土壤中苯系物的方法进行了研究。

简介：摘要利用膜式固相萃取与气相色谱—质谱联用，尽可能多的涵盖了GB3838-2002饮用地表水80项分析中各种不同性质的半挥发性有机物，建立了地表水中半挥发性有机物的检测方法。优化的固相萃取条件为选用8270专用盘，在中性条件（pH6-7）下，二氯甲烷淋洗2次，丙酮淋洗1次。方法检出限为0.02-0.17μg/L，各物质回收率均在EPA8270方法中所推荐的回收率范围内。

简介：随着人们对食品安全的不断关注,食品中的农药残留检测越来越受到重视,本文以乙酰甲胺磷为模板分子,通过悬浮聚合法制备出分子印迹聚合物（MIP）,采用固相微萃取前处理技术[1],结合气相色谱,建立了对茶叶中乙酰甲胺磷检测的高效快速检测方法。通过对固相微萃取吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂的优化,实现茶叶中乙酰甲胺磷的最优提取。在最优条件下,乙酰甲胺磷加标回收率可高达95%以上。本方法所使用的乙酰甲胺磷分子印记聚合物制备简单,成本低,结合效率高,易于固液分离,结合气相色谱可实现茶叶中乙酰甲胺磷的高效快速检测。

简介：建立了顶空进样方式，CEC—WAX毛细管色谱柱分离，FID检测器，外标法定量测定水源水中丙烯醛、乙醛和苯系物，在所考察的线性范围内具有良好的线性关系。相关系数R^2在0．9980～0．9993范围，平均加标回收率在95％～101％范围，RSD〈3％，检出限在0．0018mg／L～0．025rng／L范围。

简介：建立了竹炭固相萃取-恒波长同步荧光法检测九龙江水样中多环芳烃（PAHs）。通过实验综合分析,选定正己烷为洗脱溶剂,洗脱溶剂体积为10mL,上样速率为5mL/min,上样体积为555mL。采用恒波长同步荧光法对多环芳烃进行定性定量,相关系数r〉0.99901,检出限在0.0080-0.90ng·mL-1,相对标准偏差为1.22%-4.20%。此方法应用于测定了龙岩市省控断面九龙江水体中的多环芳烃（PAHs）。水样的加标回收率在98.9%-110.4%该分析方法简便、快速,适用于水体中多环芳烃的分析检测。

简介：摘要分析了顶空-气相色谱法测定水中邻-二甲苯的不确定度，建立了不确定度的评定方法，分析了检测过程中的不确定度来源。通过量化各个不确定度，得到邻-二甲苯测量不确定度的主要来源。

简介：首次建立了气相色谱法与磁力搅拌器、顶空相结合，测定底泥中CO2的方法。取适量的底泥与磁力搅拌子放在100mL顶空瓶中密封。将顶空瓶放在集热式磁力搅拌器中，打开磁力搅拌系统，转动10min，停止，45℃平衡25min，抽取顶空气体1mL注入气相色谱仪配转化炉和FID检测器进行测定。基质加标回收率：99．71％，线性范围：0．06—8．0％，方法精密度：5．38％，方法检出限：0．08ug／kg。本方法简单、灵敏度高、线性范围宽，值得推广和实践。

简介：摘要在电厂运营的过程中，一定要将安全问题放在首位，而电厂顶轴油系统的稳定运行能有效保障电厂机组运行的安全。然而，有的火电厂的顶轴油系统常常会发生很多故障，这些故障给电厂带来了不安全隐患，因此，文章进行了顶轴油系统的改造研究。文章针对顶轴油系统，介绍了改造前的顶轴油系统的情况、改造方案及改造后的运行情况。

简介：基于表面活性剂能提高荧光强度,分散液相微萃取能提高萃取率,建立测定小麦粉中过氧化苯甲酰的荧光分光光度法。讨论了溶剂种类,优化了测定温度、缓冲溶液、表面活性剂种类和用量对过氧化苯甲酰荧光强度的影响;讨论了萃取剂、分散剂的种类及用量。结果表明：无水乙醇溶液,冰浴,不加缓冲液,加100μL吐温-80（2g/L）,用70μL二氯甲烷做萃取剂和140μL乙腈做分散剂,超声1min对小麦粉样品进行预处理。在1cm微量比色皿中,激发波长（λex）为285nm,于发射波长（λe_m）310nm处读出荧光强度。在0.17~6.00μg/mL范围内,过氧化苯甲酰浓度与其荧光强度线性关系良好,相关系数为0.9993,检出限为0.2028mg/kg。加标水平在1.29~2.55mg/kg范围内,回收率为96.9%~105.6%,RSD为5.80%~6.80%（n=3）。新建方法可用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量测定。

简介：气固两相流的辐射换热是其传热的主要方式之一,准确计算气固两相流的辐射换热需要掌握其发射率。结合工程实际,设计搭建了固相颗粒群表观发射率的测定实验台,提出了一种气固两相流发射率的简便测试方法。在此基础上,系统研究了颗粒温度、颗粒浓度及颗粒粒径等因素对固相表观发射率的影响。测试结果表明,在实验范围内,气固两相流的表观发射率与固体浓度正相关;颗粒群的表观发射率随颗粒温度的升高而降低,颗粒粒径的影响可以忽略。根据实验数据提出了考虑颗粒浓度、温度的颗粒群表观发射率经验关联式,与前人的实验结果吻合得很好,表明其具有良好的可靠性。

简介：摘要目的建立一种快速、高效、准确测定黄栀子中栀子苷含量的UPLC方法。方法采用UPLC方法，通过对线性范围、精密度、稳定性、重复性及加样回收试验进行考察。结果栀子苷含量的线性关系、精密度及稳定性等指标均符合药典要求，建立了黄栀子UPLC含量测定方法，且相比于现有测定方法有更为高效便捷。结论黄栀子中栀子苷含量的UPLC测定方法准确、便捷高效。

简介：摘要国内外对水体中土霉味物质的分析方法主要有感官分析法和仪器分析法。感官分析法受主观因素影响较大,且存在无法精确测定低于嗅觉阈值的土霉味化合物的缺点,因此很难有更大的突破。仪器分析法主要是先采用不同的前处理方法富集浓缩后,再用气相色谱法及色谱-质谱联用法进行定性和定量分析。本文综述了吸附微萃取、液相微萃取等微萃取技术在水中土霉味化合物检测中的研究进展。

简介：摘要随着社会经济的飞速发展，人类对空气及饮水质量的要求也越来越高。在环境众多的污染物中，半挥发性有机物所占的比例相对较大，人们长期饮用含有这类物质的水资源会很容易导致癌症等病变的发生，严重的会降低人类的身体素质。半挥发性有机化合物就是指可在有机溶剂中分配，同时，还能进行气相色谱分析的一大类化合物。本文通过分别在碱性酸性，以及中性条件下，以丙酮、正己烷萃取了水及废水中的半挥发性有机化合物，然后在被浓缩后的有机溶液进行进一步的净化及浓缩，并采用GC-MS进行检测，这种方法非常严谨，能检验出最低限度，使回收率能控制在合格的范围内。

简介：栀子花开了，香又美，前年还是去年？六月十九观世音菩萨成道日买的两盆，一盆供香莲寺的观世音菩萨，一盆供家里的菩萨们。香莲寺因为大殿后门常关着，菩萨就默默地背站那里，只有初一十五才大开后门．往那里捧花供花的心情是有点痛惜，也不知道后来养得怎样。

简介：从满12岁开始，每年我过生日，花店都会送来一朵白栀子花。只有花，没有附卡片或字条。打电话到花店去查问总是徒劳——花是用现金买的。后来，我不再费心去查问是谁送的花，只是陶醉于那朵充满魅力、完美无瑕、偎依在柔软粉红色棉纸上的白色的美丽，和它那沁人心脾的芳香。

简介：摘要在正式开采前，油气田处于平衡状态，只有在开采过后，油气田的平衡状态会被打破，剩余油的分布开始形成。河流相储层的剩余油分布与其沉积模式有一定的联系，为能够对对剩余油分布实现精准控制，现对河流相储层沉积模式进行分析，了解沉积模式分类、形成；同时，笔者从宏观和微观两个角度对河流相储层剩余油的分布进行研究，就两个不同角度下影响剩余油分布的因素进行详细分析，进而总结出影响其分布规律的原因；最后，结合相关研究对河流相储层沉积模式对剩余油分布的控制原理及过程进行深入分析，了解其成因。

简介：摘要本文以京能盛乐热电一期工程2×350MW间接空冷汽轮发电机组的锅炉为例，详细讨论了微油燃烧技术在京能盛乐热电的应用，分析了投运微油期间锅炉的经济性、安全性问题，并提出了进一步的改进建议，对于微油燃烧技术的推广、应用具有一定的参考价值。