简介：摘要目的分析利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的临床疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的62例肺结核患者，随机分成两组，即对照组和观察组，分别进行利福平和利福喷丁治疗。结果观察组（93.5%）的治疗有效率高于对照组（67.7%）的治疗有效率；观察组（64.5%）的病灶吸收率高于对照组（35.5%）的病灶吸收率，组间差异具备统计学方面的价值（P＜0.05）。结论使用利福喷丁治疗肺结核患者，疗效佳，有助于病灶的吸收，用药安全性高。

简介：

简介：摘要目的评价阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法按就诊的先后次序，将60例CHB患者在保肝治疗基础上，被随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，对照组30例，治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦，对照组为单用阿德福韦，两组疗程均为48周。观察用药前及用药后48周时的肝生化指标、HBVDNA载量、血清HBeAg阴转率及HbeAg血清转换率等变化。结果治疗后2组肝生化指标、HBVDNA载量均有不同程度的好转。治疗组ALT、AST的下降较对照组差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后48周，治疗组HBVDNA阴转率为53.3％，明显高于对照组(33.3％)。血清HBeAg阴转率治疗48周时，治疗组56.7％，对照组30.0％，两组差异均有统计学意义(P<0．05)。结论阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗CHB，在恢复肝功能、降低HBVDNA载量及血清HBeAg阴转率方面均优于单用阿德福韦。

简介：摘要目的观察尼福达联合卡维地洛注射液治疗高血压的疗效。方法将80例高血压病人随机分成两组试验组40例，在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上，加用尼福达，从25mg/d始，3d内逐渐增加到50mg/d，同时静脉点滴卡维地洛注射液80mL/d；对照组40例仅用尼福达予以治疗。2周为一个疗程。结果试验组在降低高血压方面总有效率为79.2%(19/24)明显优于对照组67%(16/24)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼福达治疗治疗原发性高血压疗效显著。

简介：摘要目的观察并对比利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效，评价用药安全性。方法选取2015年9月—2018年1月期间62例肺结核患者，双盲法纳入分组，观察组采用利福喷丁，对照组采用利福平，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率（90.32%）高于对照组（64.52%），且观察组不良反应发生率（6.45%）低于对照组（29.03%），组间差异明显（P＜0.05）。结论与利福平相比，利福喷丁治疗肺结核，临床效果更为明显，且用药安全性更高，具有临床推广价值。

简介：摘要1例58岁结核性胸膜炎男性患者于当地医院住院1月，给予异烟肼0.3g，qd，顿服；乙胺丁醇0.75g，qd，顿服；利福平0.4g，qd，顿服，左氧氟沙星0.5g/次,qd，空腹服用。由于病情无好转，遂转至我院肺科，给予异烟肼0.3g，qd，顿服；乙胺丁醇0.75g，qd，顿服；利福喷丁0.15g，qd，顿服。服药2个月后，病人全身逐渐开始出现瘙痒、皮疹，为弥散分布的针尖大小的红色皮疹，尤以四肢，脖颈多见，考虑为抗结核药物过敏所致,确切的说是利福喷丁导致的不良反应。

简介：摘要目的本次实验将针对慢性乙型肝炎的患者进行临床治疗，并采用替诺福韦酯为主要治疗药物，关注改善效果。方法选取2017年1月—2018年12月在本院进行治疗的慢性乙型肝炎患者104例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用阿德福韦酯进行治疗，观察组用替诺福韦酯，分析治疗成效。结果从治疗结果上看，首先对比了两组患者的免疫指标情况，在CD4+、CD8+以及比值分析上，观察组高于对照组，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在ALT复常率、HBeAg血清转换率上，也以观察组表现程度更好。结论采用替诺福韦酯对慢性乙型肝炎患者进行治疗，其效果显著，有利于患者早日康复，值得应用。

简介：摘要目的以最佳证据为基础开展护理工作，降低利福霉素钠所致静脉炎的发生率，减轻患者的痛苦。方法确定问题，检索有关文献，评价相关实证，制定并实施护理计划。结果实施循证护理后，利福霉素钠所致静脉炎的发生率明显降低。结论循证护理的开展，提高了护理工作质量，促进了护理事业的发展。

简介：摘要目的总结臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗乙肝四年随访情况。方法采取回顾性方法对我院2010年1月-2013年12月来就诊治疗、符合观察标准的乙肝患者112例，均采取臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗，并对4年来的治疗随访情况进行总结与分析。结果患者随访后1-4年的ALT、TBil、ALB和Child-pugh评分较治疗前有明显的改善，且各组数据比较有统计学意义(P＜0.05)。随访1-4年患者的HA、PCⅢ和CⅣ较患者治疗前有明显的改善，且数据的比较差异有统计学意义(P＜0.05)。随访1年后112例生存，生存率100.0%；随访2年后110例生存，生存率98.2%；随访3年后109例生存，生存率97.3%；随访4年后107例生存，生存率95.5%。治疗后4年的随访观察，共有11例出现病情反弹，反弹率为9.8%。5例患者转化为肝硬化，3例患者转化为肝癌。本组患者治疗中未见有任何的不良反应发生。结论临床中对于乙肝患者采取臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗效果明显，远期效果也较好，改善患者预后，有效的降低病情恶化，提高患者生活质量。

简介：摘要目的对乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的溶出度测定方法进行改进。方法色谱柱为KromasilC18（5μm,4.6mmI.D.×150mm），流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱，检测波长为238nm，流速为1.5mL?min-1，进样量为20μL。结果利福平在0.1279mg?mL-1～0.1918mg?mL-1，异烟肼在0.06360mg?mL-1～0.09540mg?mL-1，吡嗪酰胺在0.3435mg?mL-1～0.5153mg?mL-1范围内线性关系良好。平均回收率为利福平98.3%，异烟肼100.0%，吡嗪酰胺99.8%。RSD为利福平0.4%，异烟肼0.4%，吡嗪酰胺0.8%。结论该方法专属性强，稳定性好，准确度高，可用于乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的溶出度检查。

简介：摘要目的分析探讨阿德福韦酯在老年慢性乙肝的临床治疗中对患者肾脏的毒性情况。方法选择2016年6月—2018年6月期间在我院就诊的65例慢性乙肝老年患者，将其归为观察组（老年组），并选取同等数量的65例慢性乙肝成年患者作为对照组（成年组），对照组患者、观察组患者均采用在给予100mg/d拉米夫丁的基础上，再予以10mg/d阿德福韦酯进行临床治疗。通过按照不同阶段对治疗后两组患者的血清学、病毒学和肾功能进行检测，分析比较两组患者治疗效果与药物对肾脏的反应情况。结果在未治疗与治疗后的血清生化与病毒学指标两方面，观察组与对照组的间的差异都不具备统计学意义（P＞0.05）。而在接受治疗95周后，观察组（老年组）中累计出现肾功能异常者10例，并发率为15.38%；对照组（成年组）累计出现肾功能异常者3例，并发率为4.61%，且组间的差异具备统计学意义（P＜0.05）。在接受治疗23周后，观察组中有10例逐步出现肾小球滤过率异常降低，减少阿德福韦酯用量之后，肾小球滤过率回升，但仍有1例因为持续降低给予换药处理。结论在采用阿德福韦酯治疗老年慢性乙肝的临床过程中，到达治疗20周后，临床医者就需要时刻观测患者的肾功能情况，如出现肾小球滤过率异常降低现象，则需降低每日给予的阿德福韦酯药量，合理用药，减少药物对肾脏的毒副作用，促进患者转归。

简介：

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗肝硬化失代偿期的临床疗效。方法选择我院2014年8月-2016年4月收治的156例肝硬化失代偿期患者，按照双盲法分为两组。对照组患者仅采用常规保肝法治疗，观察组患者采用阿德福韦酯治疗。观察两组患者治疗效果，治疗6月后，就两组患者肝功能指标改善情况进行比较。结果观察组和对照组在治疗总有效率上比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗6月后，观察组患者肝功能各项指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对肝硬化失代偿期患者可给予阿德福韦酯进行治疗，不但治疗效果较好，且能帮助患者快速改善肝功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探析阿德福韦酯联合甘草酸单钾盐片治疗乙肝的临床效果。方法选择2013年3月～2014年6月期间我院收治的慢性乙肝患者60例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用阿德福韦酯与甘草酸单钾盐片联合治疗，对比分析两组的治疗效果。结果治疗后，观察组的ALT和AST分别为（35.66±24.86）、（33.56±23.85）IU/L；而对照组的ALT和AST分别为（39.87±26.55）、（36.46±24.05）IU/L，并且与对照组相比，观察组的总胆红素（TBIL）下降明显，两组治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用阿德福韦酯联合甘草酸单钾盐片治疗乙肝，不仅不良反应小、安全性高，在一定程度上还能提高治疗效果，使患者的预后生活质量得到改善。

简介：摘要目的探索非洛地平联合福辛普利钠治疗原发性高血压的联合用药效果、用药剂量、不良反应等情况。方法66例原发性高血压病人随机分为三个组;A组为单独使用非洛地平组;B组为单独使用福辛普利钠组;C组为联合使用非洛地平及福辛普利钠组,3组均治疗8周。观察3组治疗前后的血压情况及不良反应情况。结果单独使用非洛地平、福辛普利钠与二者联合使用在降压效果上无显著差异，但联合用药减少用药的剂量，且联合用药对肝功、肾功、血糖、血脂、电解质均无明显影响，可以减少副作用及不良反应的发生，使血压平稳下降。安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法回顾性分析我院自2011年1月-2012年1月期间收治的60例慢性乙型肝炎患者，分为联合组与对照组，每组各30例，密切观察两组患者服药之后的临床疗效。结果（1）两组患者在性别、年龄以及病程等一般资料方面比较，差异无统计学意义；（2）联合组的ALT复常率（80.0%）和HBVDNA转阴率（83.3%）明显高于对照组的ALT复常率（53.3%）和HBVDNA转阴率（60.0%）；（3）两组患者在治疗过程中出现了不同程度的恶心、腹胀以及呕吐等，经过对症处理，不良反应均消失。结论拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效要优于对照组，且具有较好的安全性。

简介：摘要目的探讨替诺福韦酯治疗多药耐药慢性乙肝的临床效果。方法选择我院2016年1月－2019年1月收治的200例多药耐药慢性乙肝患者。随机分为两组，观察组，采取替诺福韦酯联合保肝药物治疗，对照组则采取保肝药物联合阿德福韦酯治疗。比较两组疗效；治疗前后患者Child-Pugh评分和TBIL、AST、ALT；不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。对照组显效11例，有效17例，无效7例，总有效率是80%，观察组显效26例，有效9例，无效0例，总有效率是100%。治疗前两组Child-Pugh评分和TBIL、AST、ALT相近，差异不显著（P＞0.05）；治疗后观察组Child-Pugh评分和TBIL、AST、ALT降低幅度大于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论替诺福韦酯联合保肝药物治疗可获得较好预后，可有效改善患者的TBIL、AST、ALT，提高治疗的效果，且无严重的不良反应发生，具有较高的有效性和安全性。

简介：摘要目的分析阿米福汀在肺癌放疗中对正常组织的保护作用。方法选取2010年1月至2012年8月我科收治入院的非小细胞癌Ⅲa至Ⅲb期患者86例，作为研究对象。随机分为联合用药组和对照组。对于联合用药组采用于放疗前半小时静脉滴注阿米福汀的联合治疗方案，对照组则进行常规放疗治疗，观察和比较两组患者放疗疗效及放疗后产生的恶心呕吐、白细胞减少、放射性肺炎等毒副反应。结果经阿米福汀联合治疗的患者放射性肺炎、白细胞减少的出现率（9.30%、23.26%）明显低于对照组的出现率（20.93%、62.79%），p值（0.024、0.017）均低于0.05，具有统计学意义。结论阿米福汀在肺癌放疗治疗中能够保护正常组织细胞，有效降低了患者放射性肺炎及白细胞降低的副反应。

简介：摘要目的对比并研究为纤维桩粘结性带来影响的各种表面处理方法。方法择取2013年5月到2015年5月这两年间我院收治的牙齿需要进行桩道预备的60例患者，按照不同的表面处理方法进行分组30例患者的纤维桩未进行任何表面处理，设为对照组；30例患者的纤维桩表面接受了“过氧化氢+硅烷化”处理。对比两组患者的纤维桩粘结结果。结果研究组的粘结成功率要远远高于对照组，脱落率远远低于对照组，P＜0.05，统计学有差异。结论纤维桩的表面是否经过处理，处理技术的优劣，对于纤维桩的粘结性有着非常明显的影响。为了避免纤维桩脱落而影响牙冠性能，应采取尽可能先进的方法为纤维桩表面进行处理。

简介：摘要目的观察新福菌素同步放化疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法选择局部晚期食管癌患者60例为研究对象，其中30例患者采用单纯放疗，放疗总剂量为56～60Gy（1.8～2.0Gy/次，5次/周，5～6周完成），为对照组。30例患者接受放疗同步加新福菌素治疗方案作为实验组；患者接受同对照组剂量的放疗，并静脉滴注新福菌素400μg/d，每周一次，连用5～6周至放疗结束。治疗结束后，比较两组的近期疗效、毒副反应和远期生存率的差异。结果实验组与对照组近期有效率分别为93.3%和60%（χ2＝9.32,P<0.01），常规放疗组的毒副反应发生率显著高于联合治疗组，包括骨髓抑制、放射性食管炎和消化道反应等（P<0.05）。实验组两年内的生存率为66.67%，对照组为36.67%，存在显著差异（χ2=4.23，P<0.01）。结论新福菌素联合放疗同步治疗局部晚期食管癌具有显著的临床疗效，毒副反应轻，生存率较高，值得进一步临床研究和证实，具有潜在的推广应用价值。