简介：摘要目的探讨盐酸左西替利嗪片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法160例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸左西替利嗪片5mg，1次／d，同时联合卡介茵多糖核酸注射液1mL，肌肉注射隔日1次；对照组单纯口服盐酸左西替利嗪5mg，1次／d。两组均治疗4周判定疗效。结果治疗组与对照组痊愈率分别为57.65％和38.38％，差异具有统计学意义(P<0.05)。有效率分别为85.65％和62.86％，差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪片联合卡介茵多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好，不良反应少。

简介：摘要目的对皮炎湿疹患者进行盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗，分析盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗的临床效果。方法选择皮炎湿疹患者，共计50例，2016年3月~2017年7月是此次研究的时间段落，并按照随机数字表法分组，研究组、对照组，分别进行盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗、单一的盐酸左西替利嗪片治疗，分析组间患者的治疗总有效率、不良反应发生率。结果研究组与对照组之间的治疗总有效率数据存在统计学意义，且以研究组数据指标更优，P值小于0.05；研究组与对照组的不良反应发生率之间的差异不存在统计学意义，P值大于0.05.结论盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果显著，该种治疗方式安全且有效。

简介：【摘要】目的：探讨针对感冒后咳嗽患者采取苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂的应用价值。方法：选取2021年3月到2022年3月我院收治的60例感冒后咳嗽患者，随机数字表法均分2组，对照组（n=30）在治疗中给予盐酸西替利嗪滴剂单一用药治疗，研究组（n=30）在治疗中给予苏黄止咳胶囊+盐酸西替利嗪滴剂联合用药治疗，对比总体疗效、临床症状缓解情况以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率较高，P＜0.05；研究组咳嗽、咽痛症状缓解时间均较短，P＜0.05；两组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论：在感冒后咳嗽患者的治疗中联合服用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪滴剂可提升疗效，缓解咽痛与咳嗽症状，且不良反应发生率较低，建议推广并临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗的临床价值。方法：选择2019年1月-2019年9月期间我中心门诊部收治的皮炎湿疹患者56例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组盐酸左西替利嗪片治疗，而观察组在此基础上，再运用复方甘草酸苷片联合治疗，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组的糜烂和瘙痒评分均低于对照组（P

简介：摘要：目的 分析盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法 通过自制调查表和访问的方式收集我单位辖区的2021年5月-2022年6月期间皮肤科患者78例，采用随机分组法，分为观察组和实验组，n=39。其中采用盐酸左西替利嗪片单独治疗的为观察组，使用盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏用药的患者为实验组。对比两组患者治疗过程中的效果、临床症状消失的时间以及不良反应发生率进行分析。结果 两组患者经过治疗后，实验组的临床治疗效果高达97.44%，明显高于观察组的82.05%，组间差异P＜0.05；实验组患者临床症状消失的时间明显早于观察组的患者，组间差异比较，P＜0.05；组不良反应发生率7.69%，远远低于观察组的28.21%，组间差异比较，P＜0.05。结论 对湿疹患者采取盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏用药治疗，能够显著提高临床治疗效果，有效促进各种症状的消退，减轻疾病给病患生活和工作带来的影响，不良反应发生率也得到明显的控制，预防疾病的复发，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察西替利嗪结合针灸及汤剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服西替利嗪结合针灸及汤剂治疗；对照组口服西替利嗪片加鼻腔局部应用布地奈德喷鼻。结果随访一年后，治疗组总有效率为67%，对照组总有效率为33%。两组相比差异有统计学意义(P＜005),治疗组总有效率优于对照组。结论针灸及汤剂结合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎总有效率优于单纯西医西药治疗。

简介：目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4mg,年龄≥6岁每次5mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5mg,年龄≥12岁每次10mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。

简介：摘要目的探讨和分析盐酸西替利嗪治疗糖尿病并发过敏性鼻炎的临床疗效，总结其临床价值。方法回顾性分析2008年12月至2010年12月来我院就诊的糖尿病并发过敏性鼻炎的患者50例，采用盐酸西替利嗪进行治疗，观察和比较治疗前后的效果。结果经治疗后，治疗前总积分为353，治疗后总积分为83，治疗前后临床症状和体征具有显著性差异(P<0.05）。症状的改善率达76.49%。其中显效9例，良效25例，有效10例，无效6例，总有效率为88.00%。结论盐酸西替利嗪治疗糖尿病并发过敏性鼻炎的疗效比较确切，不良反应小，具有良好的临床应用价值，值得临床借鉴和推广。

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：摘要目的探讨盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法选择我院门诊治疗的玫瑰糠疹患者68例，34例对照组患者采用盐酸西替利嗪治疗，34例观察组患者采用盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗。对两组患者治疗效果进行比较。结果对照组和观察组治疗有效率具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后观察级IL-4显著高于对照组，IL-12、TNF-α则显著低于对照组，组间差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷胶囊治疗玫瑰糠疹效果确切，安全性高，可在临床中推广应用。

简介：血浆样品中西替利嗪最低检测浓度为2.5　ng/ml,±s）Parameter CET tablet ZYR tablet Ka (t/h-1) 4.18±3.10 5.26±3.58K10 (t/h-1) 0.18±0.06 0.17±0.05 t1/2ka (t/h) 0.27±0.18 0.18±0.09 t1/2α (t/h) 1.10±1.10 1.00±1.09 t1/2β (t/h) 10.71±3.06 9.95±2.41 tmax (t/h) 0.72±0.09 0.72±0.09 cmax (ρB/ng*ml-1) 316.71±39.66 314.80±31.79 AUC0～∞ (A/ng*h*ml-1) 2 728.52±356.06　 2 753.01±360.33　 2.3　相对生物利用度与生物等效性评价　8名健康志愿者单剂量口服10 mg CET片和10 mg ZYR片后体内西替利嗪AUC0～∞及相对生物利用度比较结果列于表2,400.0 ng/ml的盐酸西替利嗪标准血浆样品系列

简介：摘要目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组和对照组均口服盐酸左西替利嗪片5mg,每日1次，连续服用4w，治疗组加服雷尼替丁胶囊150mg，每日两次连续服用4w;润燥止痒胶囊2g，每日3次,连续服用4w。结果治疗1w后，治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%，治疗组疗效明显优于对照组治疗2w后，两组有效率分别为86.05%和73.17%，两组有显著差异；治疗4w后两组有效率分别为93.02%和82.93%，两组有显著性差异，两组均未发现严重的药物不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著，安全性好。

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的分析舒利迭联合西替利嗪治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年11月—2017年11月在我院接受治疗的支气管哮喘患者进行分组观察，对照使用舒利迭联合西替利嗪治疗，对照组行舒利迭单药治疗，对比组间疗效。结果在治疗有效率方面，观察组较对照组优势显著，在治疗后评分方面观察组同样优势显著（P＜0.05＝。结论舒利迭联合西替利嗪在支气管哮喘方面可以改善患者的症状，提高治疗效果，有进行推广使用的价值。

简介：【摘要】：目的：西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察。方法：选择114例因支气管哮喘就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2019.5-2020.5。根据随机形式将病人分为2组，每组均分得57例。对比组在本次调查中采用常规治疗模式。研究组则采用西替利嗪联合舒利迭治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组病人咳嗽消失时间明显长于研究组，喘息消失时间明显长于研究组，肺部啰音消失时间明显长于研究组，呼吸困难消失时间明显长于研究组，两组差异明显，P值

简介：摘要目的观察复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效、安全性。方法188例患者随机分为治疗组和对照组，两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10mg，治疗组加用复方甘草甜素注射液60ml，每日静脉滴注1次，两组均以10日为1个疗程，治疗组每疗程间隔3～5日后再进行下1个疗程。停用复方甘草甜素注射液期间，继续使用盐酸西替利嗪片。全部病例均于用药2个疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为89.8％和64.4％，两组有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症疗效可靠、安全性好，可供临床选用。

简介：目的观察花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症的效果。方法花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症43例，在治疗后1、2周分别记录症状、皮损、起效时间、不良反应，治愈后随访记录复发例数，并与对照组A、B进行对比。结果治疗组与对照组A、B比较，总有效率差异有显著性，与对照组A比较起效时间差异有显著性，与对照组B比较复发率差异有显著性（P均〈0．05），而且未见不良反应。结论花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症总有效率高、起效快、复发率低，疗效肯定。

简介：摘要目的观察盐酸左西替利嗪胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组46例，口服盐酸左西替利嗪胶囊，同时配合NB-UVB光疗对照组42例，仅口服盐酸左西替利嗪胶囊。治疗4周后观察疗效。结果治疗组有效率(76.08％)明显高于对照组(50.00％)(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪胶囊联合NB-UVB治疗慢性荨麻疹明显优于单用盐酸左西替利嗪胶囊。

简介：目的建立气相色谱法测定盐酸左西替利嗪中有机溶剂残留量。方法采用安捷伦公司Agilent7890A气相色谱仪,毛细管柱：AgilentDB-624（1.80μm,30m×0.32mm）,载气：氮气,流速：2mL·min^-1,程序升温,起始温度为30℃,保持5min,20℃·min^-1升温至200℃,保持5min。测定丙酮、乙醇、二氯甲烷、丁酮、甲苯。结果5种溶剂均能得到良好的分离,空白无干扰;检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系,r2为0.9960～0.9997,平均回收率为90.5%～102.6%（RSD均小于5.0%,n=6）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂中有机溶剂的残留量。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效方法选取110例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为对照组观察组，对照组常规给予博利康尼片口服2周、0.065mg/kg、3次/日；吸入布地奈德气雾剂,连用3月,2-7岁、200ug、2次/日,7岁以上、300ug、2次/日,鼻喷吸入,观察组加入孟鲁司特钠咀嚼片3-6岁4mg、6-12岁5mg每晚顿服,盐酸西替利嗪片6-12岁5mg2次/日、2-6岁5mg1次/日连用3月结果观察组哮喘症状缓解时间(5.2±2.1)天,短于对照组(9.2±2.5)天,差异有统计学意义,观察组有效率为91%,明显高于对照组71%,差异有统计学意义,随访(9.6±2.2)个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组不良反应轻微结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作、改善症状及体征、有效率高、复发率低、安全性好、值得临床推广。